LA SANIDAD PÚBLICA CONTARÁ CON SERVICIOS DE REFERENCIA PARA LAS OPERACIONES DE CAMBIO DE SEXOLas operaciones de cambio de sexo y los trasplantes de córnea en niños se atenderán, a partir de ahora, en centros, servicios o unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud (SNS), según lo aprobado hoy por el Consejo Interterritorial de Salud, que reúne al ministro de Sanidad y Consumo y a los consejeros autonómicos de la misma materia
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LA XUNTA IMPULSA LA PARTICIPACIÓN DE LA MUJER EN EL ÁMBITO CIENTÍFICO Y TECNOLÓGICOEl vicepresidente de la Xunta, Antxo Quintana, y el consejero de Innovación e Industria, Fernando Blanco, presentaron hoy en Santiago de Compostela la Unidad de Mujer y Ciencia, a fin de incrementar la presencia de las mujeres en los ámbitos científico y tecnológico
EL SENADO RECOMIENDA CREAR LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS PARA COORDINAR TODAS SUS VERTIENTESLa ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes
SIMANCAS PROMETE LEYES PARA MEJORAR LA CALIDAD EN LA EDUCACIÓN Y EN LA FINANCIACIÓN DE LAS UNIVERSIDADESEl portavoz socialista en la Asamblea, Rafael Simancas, prometió hoy leyes para mejorar la "calidad en la enseñanza" y la "financiación de las universidades", en caso de ganar los comicios de mayo de 2007, y dijo que estas normas "van a simbolizar el reto de mejorar la educación madrileña en su conjunto a partir de la próxima legislatura"
SIMANCAS DICE QUE LOS PROFESIONALES SANITARIOS TIENEN RAZONES PARA MOVILIZARSEEl portavoz socialista en a Asamblea de Madrid, Rafael Simancas, dijo hoy, tras mantener una reunión con alcaldes y concejales socialistas de Sanidad de las áreas 9 y 15, que "los profesionales y los ciudadanos de Madrid tienen razones para expresar su preocupación y movilizarse en defensa del servicio público sanitario con calidad y equidad"
IU TILDA DE "DESPILFARRO" LA CAMPAÑA DE LA COMUNIDAD SOBRE LA DEPENDENCIALa diputada de IU en la Asamblea de Madrid Caridad García tildó de "despilfarro" la campaña sobre recursos de atención a la dependencia, presentada hoy por la consejera de Familia y Asuntos Sociales, Beatriz Elorriaga, y denunció que "se gastan más en propaganda que en desarrollar esta ley"
Las comunidades autónomas incorporaron un total de 61 experiencias innovadoras al Sistema Nacional de Salud en 2006, según se refleja en el informe anual del Sistema Nacional de Salud (SNS), que conoció hoy el Pleno del Consejo Interterritorial
