MadridEl Hospital Universitario Infanta Leonor reunirá a expertos en una jornada sobre VIH, hepatitis y ETSEl Hospital Universitario Infanta Leonor, de Vallecas, reunirá el próximo 4 de junio a expertos en prevención, diagnóstico y tratamiento de VIH, hepatitis virales y enfermedades de transmisión sexual (ETS), en la sexta edición de una jornada organizada por su Servicio de Medicina Interna, en colaboración con la Fundación Seimc-Gesida
SaludVídeoLa lucha contra la migraña pasa por el tratamiento de “precisión”El futuro de la lucha contra la migraña, que afecta aproximadamente al 12% de la población española, pasa por un “tratamiento personalizado y de precisión”, tal y como augura el neurólogo del Hospital Clínico San Carlos Jesús Porta
SaludLa miastenia gravis afecta a unas 15.000 personas en EspañaLa miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica, afecta a unas 15.000 personas en España y cada año se diagnostican cerca de 700.000 nuevos casos, según dio a conocer la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Nacional contra la Miastenia Gravis que se celebra este domingo
SaludArranca la campaña ‘¿Cuál es tu número?’ para visibilizar el hipoparatiroidismoLa Asociación Española de Cáncer de Tiroides (Aecat) ha lanzado la campaña ‘¿Cuál es tu número?’ para visibilizar y movilizar a los pacientes de hipoparatiroidismo, una enfermedad rara que afecta a unas 17.000 personas en España y que este sábado celebra su día mundial
InvestigaciónInvestigadores del CNIO descubren una protección frente a los efectos secundarios de la radioterapiaCientíficos del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que tener niveles altos de la proteína URI protege a los ratones de los daños intestinales producidos por la radiación, mientras que niveles bajos o su supresión llevan al desarrollo de síndrome gastrointestinal y a su fallecimiento
SaludInvestigadores del CNIO descubren una protección frente a los efectos de la radioterapiaInvestigadores del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto una forma de protección frente a los efectos secundarios de la radioterapia, cuyos resultados se han publicado este jueves en la revista ‘Science’
Día de la Esclerosis MúltipleCelada asegura que la Administración “no se puede poner de perfil” ante la esclerosis múltipleEl director general de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Jesús Celada, afirmó hoy que la Administración “no se puede poner de perfil” ante la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad que provoca “una discapacidad bastante compleja”, durante su intervención en la inauguración del IV Encuentro de la EM, en la que reconoció el importante papel de entidades como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, que afecta a más de 700.000 personas en Europa y supone un coste socioeconómico de más de 9.000 millones de euros anuales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España hay unas 47.000 personas que tienen la enfermedad y cada semana se diagnostican 35 nuevos casos
Día Mundial Esclerosis MúltipleCada semana se diagnostican 35 nuevos casos de esclerosis múltiple en EspañaLa esclerosis múltiple es la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, afecta a más de 700.000 personas en Europa y supone un coste socioeconómico de más de 9.000 millones de euros anuales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España hay unas 47.000 personas que tienen la enfermedad y cada semana se diagnostican 35 nuevos casos. Mañana, 30 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
MadridMedio millón de euros a asociaciones para la prevención del VIH/sidaEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este martes destinar 500.000 euros a la convocatoria de este año de subvenciones para asociaciones y otras organizaciones sin ánimo de lucro que desarrollen programas de prevención y diagnóstico precoz de VIH/sida e Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) para la población especialmente vulnerable a estas enfermedades, según explicó su presidente en funciones, Pedro Rollán
SanidadFundación Farmaindustria presenta el segundo video de la serie ‘Diálogos Médico-Paciente’Fundación Farmaindustria presentó este martes el segundo video de la serie ‘Diálogos Médico-Paciente’, en el que la paciente y presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de Esclerosis Múltiple (Facalem), Lorena López, y el neurólogo del Complejo Hospitalario de Ferrol Miguel Ángel Llaneza hablan de los avances en el tratamiento de esta enfermedad
El Consejo General de Enfermería y Foro Español de Pacientes se unen por la mejora asistencialEl Consejo General de Enfermería y el Foro Español de Pacientes han suscrito un acuerdo de colaboración para mejorar la atención sanitaria y afrontar los retos que afectan tanto a pacientes como a profesionales, y que recoge la predisposición de ambas entidades por unas ratios adecuadas de enfermeras y para luchar contra los medicamentos peligrosos
AndalucíaSevilla acoge hoy la 2ª Carrera de la Esperanza por las Enfermedades RarasCientos de personas participarán este domingo en Sevilla en la 2ª Carrera por la Esperanza de las Enfermedades Raras, que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Tendrá lugar en el Parque del Alamillo, con dos recorridos, de 5 y 10 kilómetros de distancia
AndalucíaSevilla acoge mañana la 2ª carrera de la Esperanza por las Enfermedades RarasCientos de personas participarán este domingo en Sevilla en la 2ª Carrera por la esperanza de las Enfermedades raras, que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Tendrá lugar en el Parque del Alamillo, con dos recorridos, de 5 y 10 kilómetros de distancia
SaludMédicos de familia presentan un nuevo algoritmo para mejorar el abordaje de la diabetes tipo 2La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) presentó hoy un nuevo algoritmo para mejorar la asistencia diaria en Atención Primaria de los pacientes con diabetes tipo 2. El proyecto se ha desarrollado a lo largo de dos años por el Grupo de Trabajo de Diabetes de la entidad
Un nuevo método permite diagnosticar una enfermedad rara que altera el metabolismo de las grasasUn trabajo liderado por científicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un método para diagnosticar enfermedades asociadas a mutaciones de la enzima ceramidasa ácida, como la enfermedad de Farber, una patología hereditaria rara que altera el metabolismo de las grasas para la cual no existe tratamiento efectivo. El trabajo se ha publicado en la revista ‘Journal of the American Chemical Society’
Pacientes de cáncer de pulmón apuestan por intensificar la prevención en jóvenes ante el repunte del tabaquismoLa Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP) y el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han puesto en marcha una campaña de prevención dirigida especialmente a los jóvenes, con el objetivo de concienciar sobre el tabaquismo, que surge tras detectar un repunte del hábito tabáquico entre los adolescentes. La iniciativa se enmarca en el Día Mundial Sin Tabaco, que se celebra cada 31 de mayo
SaludLa campaña #GeneraciónINVICTUS concienciará sobre el impacto del ictus en la mujer y se centrará en “síntomas de alarma”La tercera edición de la campaña #GeneraciónINVICTUS, lanzada por la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim y amadrinada por la actriz Lydia Bosch, concienciará sobre el impacto del ictus en la mujer e incidirá en los “síntomas de alarma” de esta enfermedad, algo “clave” para su detección temprana, además de recordar la importancia de seguir un estilo de vida saludable
DiscapacidadPersonas con espina bífida exigen frente al Congreso la gratuidad de sus prótesis y medicinasAlrededor de 50 personas con espina bífida y sus familiares se concentraron este miércoles frente al Congreso de los Diputados para exigir al futuro Gobierno la gratuidad total de los medicamentos y del material ortoprotésico que, debido a esta patología, precisarán a lo largo de toda su vida