LA ATENCION TEMPRANA ES "TRASCENDENTAL" EN LA EDUCACION DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN, SEGUN EL PRESIDENTE DE FEISDEl presidente de la Federación de Instituciones de Personas con Síndrome Down, FEISD, Pedro Otón, destacó hoy que la atención temprana es "trascendental" en la educación de las personas con Síndrome de Down, durante la presentaión de las conclusiones del I Congreso Nacional sobre Educación de personas con Síndrome de Down, celebrado en Córdoba desde el pasado día 7 y que ha clausurado el presidente del Gobierno, José María Aznar
LA EDUCACION ES VITAL PARA EL DESARROLLO DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN, SEGUN LA FEISDLa consejera de Educación de Andalucía, Cándida Martínez, inauguró hoy el I Congreso Nacional de Educación para personas con Síndrome de Down, organizado por la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (FEISD), que se celebra en Córdoba hasta el sábado día 9
CORDOBA ACOGE EL I CONGRESO NACIONAL DE EDUCACION PARA PERSONAS CON SINDROME DE DOWNLa Federación Española de Instituciones Síndrome de Down (FEISD) ha organizado del 7 al 9 de noviembre en Córdoba en I Congreso Nacional de Educación para Personas con Síndrome de Down, bajo el lema "Educar para la vida", al que está previsto que asistan unas 500 personas procedentes de toda España
EL 80% DE LOS ACTOS VIOLENTOS LOS PROVOCAN FACTORES SOCIALESEl 80% de los casos de violencia son producidos por factores sociales, frente a un 20% en el que inciden los de carácter biológico, según pone de manifiesto el último estudio del Centro Reina Sofía para el Estudio de la Violencia
CASTILLA-LA MANCHA FOMENTA EL USO DE LAS NUEVAS TECNOLOGIAS ENTRE LOS DISCAPACITADOSEl consejero de Ciencia y Tecnología, Isidro Hernández Perlines, ha firmado un convenio de colaboración entre l Fundación Insula Barataria y la Asociación Síndrome de Down de Toledo para que sus asociados y sus familiares se acerquen a las tecnologías de la información y de las comunicaciones
LA MITAD DE LOS AFECTADOS POR CANCER HEREDITARIO NO DESEA CONOCER EL RIESGO DE SUFRIRLO CUANDO LE OFRECEN UN TEST GENETICOEntre el 40 y el 50% de las personas afectadas por un cáncer hereditario a las que se les da la posibilidad de conocer el riesgo de sufrir esta enfermedad decide no someterse a esta prueba, según afirmó hoy en Madrid Jesús García Foncillas, dl Servicio de Oncología Médica de la Clínica Universitaria de Navarra y miembro del Grupo de Trabajo de Cáncer Hereditario de la Sociedad de Oncología Médica (SEOM)
CONSTITUIDA LA FUNDACION SINDROME DE PRADER-WILLIAcaba de constituirse la Fundación Síndrome de Prade-Willi, que con una dotación de 6.015 euros, tiene como objetivo la atención, promoción, asistencia, amparo y tutela de las personas afectadas por este síntoma de todas las edades
PRESUPUESTOS. ZAPATERO RETA A AZNAR A PRESENTAR LAS CUENTAS SI QUIERE DEBATIRLAS CON ELEl secretario general del PSOE, osé Luis Rodríguez Zapatero, alertó hoy de que sólo un cambio de rumbo en la política económica del Gobierno permitirá a España alcanzar la recuperación necesaria. Además, retó al presidente a presentar las cuentas públicas ante el Parlamento si quiere que sea el líder socialista quien debata con él
SANIDAD DESARROLLARA UNA CAMPAÑA DIVULGATIVA SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICALa minisra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció hoy que su departamento publicará antes de fin de año un folleto informativo sobre la esclerosis lateral amiotrófica, para sensibilizar a la población sobre la incidencia de esta enfermedad y las necesidades de los pacientes
LOS MEDICOS DE FAMILIA PIDEN MAS TIEMPO PARA ATENDER A LOS PACIENTESLa Sociedad Española de Medicina Rural y Generalista (Semergen) considera necesario que los facultativos dispongan de más tiempo de consulta por paciente, con el fin de mantener una buena calidad asistencial