EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLIDLa Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
CIENTÍFICOS ANDALUCES INVESTIGAN LA INESTABILIDAD GENÉTICA COMO CAUSA DE LA APARICIÓN DE TUMORESUn grupo de científicos de la Universidad de Sevilla, dirigidos, incentivados con más de 160.000 euros por parte de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, investiga los mecanismos genéticos y moleculares que originan la inestabilidad genética como causa de la aparición de tumores
INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOSUn grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana
DESCUBREN EL GEN QUE HACE AL MÚSCULO CONVERTIRSE EN HUESOInvestigadores de la Universidad norteamericana de Pennsylvania han descubierto el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics"
LA RESPONSABLE DEL PROGRAMA NAR DE ECUADOR, PREMIO REINA SOFIA DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS, ALABA LA COLABORACION ESPAÑOLAMaría Olivia Coello, coordinadora general del "Programa NAR, Ecuador 1992/2004. Programa de prevención y atención a niños y niñas recién nacidos/as de alto riesgo psico-neuro sensorial", uno de los dos Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad, se mostró hoy emocionada con este galardón y pidió que continúe la colaboración española en esta área
EL DOCTOR FRANCESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Francesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL DOCTOR FRANSESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Fransesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL BIOCHIP QUE DIAGNOSTICA LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR REDUCIRA LOS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES DE LOS AFECTADOSEl primer biochip para el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, de tecnología netamente española, permitirá detectar y tratar precozmente la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y evitar las complicaciones cardiovasculres que sufren las personas con alguna de las más de 181 mutaciones genéticas implicadas y conocidas hasta ahora
MADRID. EL RAMON CAJAL, PRIMER HOSPITAL QUE INCORPORA UN EQUIPO DE IDENTIFICACION GENETICAEl Hospital Ramón y Cajal de Madrid es el primero de España que incorpora un equipo "array de DNA", una instalación de alta tecnología que permite el diagnóstico genético, gracias al programa de Ayuda de Investigación, dependiente del Fondo de Investigación Sanitaria del Instituto Carlos III, y a la cofinanciación del propio hospital
CIENTIFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN LA SEGUNDA MUTACION MAS FRECUENTE DE SORDERA CONGENITA PROFUNDAEl equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
GRIPE. LOS FARMACEUTICOS INSISTEN EN QUE LA VACUNACION ES LA MEJOR FORMA DE CONTROLAR LA GRIPELa mejor manera para controlar la gripe es la administración de la vacuna y una mayor información de los profesionales de la salud a los pacientes. Esta enfermedad vírica afecta cada año a entre tres y tres millones y medio de españoles, según afirma en un informe el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos
La Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
