INVESTIGADORES BRITÁNICOS DESCUBREN MUTACIONES GENÉTICAS QUE INCREMENTAN EL RIESGO DE UNA DOLENCIA QUE CAUSA CEGUERAInvestigadores de la Universidad de Southampton (Reino Unido) han descubierto mutaciones de un gen que incrementan el riesgo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una dolencia frecuente entre personas mayores que provoca la destrucción de células de la retina, provocando la pérdida de la visión central y en algunos casos la ceguera, según informa el diario "The Independent"
EL 50% DE LOS ENFERMOS DE CÁNCER SE CURAN, SEGÚN EL DOCTOR PELLICEREl 50% de los enfermos de cáncer se curan con las terapias que existen en la actualidad, aseguró hoy el doctor Ángel Pellicer, profesor del New York University Medical Center de Estados Unidos y especialista en bases moleculares del cáncer
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLIDLa Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
CIENTÍFICOS ANDALUCES INVESTIGAN LA INESTABILIDAD GENÉTICA COMO CAUSA DE LA APARICIÓN DE TUMORESUn grupo de científicos de la Universidad de Sevilla, dirigidos, incentivados con más de 160.000 euros por parte de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, investiga los mecanismos genéticos y moleculares que originan la inestabilidad genética como causa de la aparición de tumores
INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOSUn grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana
DESCUBREN EL GEN QUE HACE AL MÚSCULO CONVERTIRSE EN HUESOInvestigadores de la Universidad norteamericana de Pennsylvania han descubierto el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics"
Investigadores del instituto sueco Karolinska han vinculado la comida rápida con el riesgo de desarrollar alzhéimer, según informa la prensa internacional
