Punset participará en el Congreso Internacional "DRT4ALL" de la Fundación ONCEEl divulgador científico Eduard Punset participará en el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para todos "DRT4ALL 2011", organizado por la Fundación ONCE, que se celebrará los días 27, 28 y 29 de junio en Madrid, en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE
Punset participará en el Congreso Internacional "DRT4ALL" de la Fundación ONCEEl divulgador científico Eduard Punset participará en el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para todos "DRT4ALL 2011", organizado por la Fundación ONCE, que se celebrará durante los días 27, 28 y 29 de junio en Madrid, en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE
Punset participará en el Congreso Internacional "DRT4ALL" de la Fundación ONCEEl divulgador científico Eduard Punset participará en el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para todos "DRT4ALL 2011", organizado por la Fundación ONCE, que se celebrará durante los días 27, 28 y 29 de junio en Madrid, en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE
El PSOE augura que la de igualdad de trato será "más que una ley" por su "enfoque novedoso"El secretario de Movimientos Sociales y Relaciones con las ONG del Partido Socialista, Pedro Zerolo, celebró hoy la aprobación en Consejo de Ministros del anteproyecto de la ley de igualdad de trato y no discriminación, que, cuando entre en vigor, auguró que será "más que una ley" por su "enfoque novedoso"
Dependencia. El Congreso pide a Gobierno y CCAA que regulen la situación laboral del asistente personalEl Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley impulsada por CiU, que pide a Gobierno y comunidades autónomas que establezcan medidas encaminadas a delimitar las funciones y la regulación laboral del asistente personal, una figura de apoyo a los ciudadanos dependientes recogida en la Ley de Dependencia
El Cermi denuncia "recortes generalizados" en las políticas autonómicas de discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha denunciado los "recortes generalizados que vienen practicando la mayor parte de las comunidades autónomas en las partidas dedicadas a las políticas públicas de discapacidad, que se están recrudeciendo con vistas al año 2011"
El Cermi reflexiona sobre los derechos de los niños y niñas con discapacidad en EspañaCon motivo del informe de España sobre el cumplimiento de la Convención de los Derechos del Niño, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado un documento de propuestas en el que reflexiona sobre los derechos de los niños y niñas con discapacidad en España, que hará llegar al Comité de Naciones Unidas sobre la Convención Internacional de los Derechos del Niño
El Cermi reflexiona sobre los derechos de los niños y niñas con discapacidad en EspañaCon motivo del informe de España sobre el cumplimiento de la Convención de los Derechos del Niño, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado un documento de propuestas en el que reflexiona sobre los derechos de los niños y niñas con discapacidad en España, que hará llegar al Comité de Naciones Unidas sobre la Convención Internacional de los Derechos del Niño
Down España presenta un plan de acción para impulsar la autonomía real de 35.000 personasLas personas e instituciones que prestan servicios a los 35.000 ciudadanos españoles con síndrome de Down disponen ya de un nuevo plan de acción para guiar su trabajo en áreas como atención temprana, educación, empleo, envejecimiento o participación social, entre otras, y para impulsar, sobre todo, la autonomía real de este colectivo
Down España presenta un plan de acción para impulsar la autonomía real de 35.000 personasLas personas e instituciones que prestan servicios a los 35.000 ciudadanos españoles con síndrome de Down disponen ya de un nuevo plan de acción para guiar su trabajo en áreas como atención temprana, educación, empleo, envejecimiento o participación social, entre otras, y para impulsar, sobre todo, la autonomía real de este colectivo
Nace el Observatorio de la Mujer con Discapacidad Intelectual de MadridLa Federación de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual de la Comunidad de Madrid (Feaps Madrid) ha creado un observatorio específico de la mujer con problemas intelectuales, que pretende velar por el cumplimiento de los derechos de esta población y luchar para que se la tenga en cuenta en todas las políticas de igualdad de oportunidades
Madrid. Nace el Observatorio de la Mujer con Discapacidad IntelectualLa Federación de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual de la Comunidad de Madrid (Feaps Madrid) ha creado un observatorio específico de la mujer con problemas intelectuales, que pretende velar por el cumplimiento de los derechos de esta población y luchar para que se la tenga en cuenta en todas las políticas de igualdad de oportunidades
El Comité Ejecutivo del Cermi aprueba su segundo informe de Derechos Humanos y DiscapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado, por segundo año consecutivo, el Informe Derechos Humanos y Discapacidad, que tiene como finalidad analizar el estado de aplicación y respeto de los principios y disposiciones de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas (CDPD)
Vodafone premia a Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y su FundaciónMiguel Carballeda, presidente de la ONCE y su Fundación, recogió esta tarde el "Premio Especial a la Trayectoria Profesional", “en reconocimiento a la actividad de difusión, divulgación, apoyo y soporte de las nuevas tecnologías y sus aplicaciones para apoyar la vida independiente de colectivos vulnerables, y la contribución al desarrollo de la sociedad de la información” que concede Vodafone
Down España extrae las conclusiones del II Congreso Iberomericano sobre el Síndrome de DownEl secretario de Down España, Antonio Ventura Díaz, expuso este domingo las conclusiones del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down que se celebró en Granada. En su intervención destacó que el Congreso "ha contado con una gran participación de las propias personas con síndrome de Down que han hecho escuchar su voz reivindicando su autonomía desde una posición activa"
Madrid. Organizaciones de discapacitados agradecen a la Comunidad su esfuerzo por el sectorRepresentantes del Foro de Vida Independiente y de la Federación Aspace-Madrid felicitaron a la Comunidad de Madrid por sus políticas dirigidas a las personas con discapacidad, especialmente las que fomentan la autonomía personal, durante su participación en la Comisión de la Discapacidad de la Asamblea regional
El divulgador científico Eduard Punset participará en el IV Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para todos "DRT4ALL 2011", organizado por la Fundación ONCE, que se celebrará los días 27, 28 y 29 de junio en Madrid, en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) denunció este miércoles los "recortes generalizados que vienen practicando la mayor parte de las comunidades autónomas en las partidas dedicadas a las políticas públicas de discapacidad, que se están recrudeciendo con vistas al año 2011"
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido a todos los titulares de las Consejerías de Bienestar Social de las comunidades autónomas que creen y extiendan los servicios de promoción de la autonomía personal
Con motivo del informe de España sobre el cumplimiento de la Convención de los Derechos del Niño, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado un documento de propuestas en el que reflexiona sobre los derechos de los niños y niñas con discapacidad en España, que hará llegar al Comité de Naciones Unidas sobre la Convención Internacional de los Derechos del Niño
Las personas e instituciones que prestan servicios a los 35.000 ciudadanos españoles con síndrome de Down disponen ya de un nuevo plan de acción para guiar su trabajo en áreas como atención temprana, educación, empleo, envejecimiento o participación social, entre otras, y para impulsar, sobre todo, la autonomía real de este colectivo
