España y el BEI firman un acuerdo para financiar inversiones y capital circulante de pymesEl Gobierno de España y el Banco Europeo de Inversiones (BEI) firman este lunes los acuerdos que permitirán poner en marcha la ‘Iniciativa PYME’, que dotada con 800 millones de fondos europeos permitirá financiar inversiones y capital circulante a pequeñas y medianas empresas
Economía destina 574 millones de euros para I+D+iEl Ministerio de Economía y Competitividad destinará 574 millones de euros para I+D+i, a través de la convocatoria 2015 de Retos-Colaboración para potenciar los proyectos de desarrollo experimental en colaboración con empresas y organismos de investigación
Soria se reúne con las empresas del sector TIC y telecomunicacionesEl ministro de Industria, Energía y Turismo, José Manuel Soria, mantuvo este miércoles una reunión con el Consejo Consultivo de la Asociación Multisectorial de Empresas de la Electrónica, las Tecnologías de la Información y Comunicación, de las Telecomunicaciones y de los Contenidos Digitales (Ametic) en la que acordaron seguir colaborando
Adif destina 3,1 millones al suministro de traviesasAdif ha licitado un contrato para el suministro de traviesas para las necesidades de obras, reparaciones y repuestos en la Red Convencional, por un importe de 3.146.000 euros
RSC. Los 'Osos PreciOSOS' de Carrefour recaudan fondos a favor de niños con enfermedades raras en EspañaCarrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Un 'Tenorio' solidario para las enfermedades raras esta noche en MadridConcha Velasco, Carlos Hipólito, Terele Pávez, Alberto Closas, Blanca Portillo, José Luis Gil, Tina Sáinz, Vicky Peña, Millán Salcedo y Rosa María Sardá, entre otros actores, dirigidos por Mario Gas, representarán esta noche la obra 'Don Juan Tenorio' en el Teatro Marquina de Madrid, a beneficio de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Las entradas cuestan 10 euros y además habrá una fila cero, según informó Feder
Un 'Tenorio' solidario para las enfermedades raras mañana en MadridConcha Velasco, Carlos Hipólito, Terele Pávez, Alberto Closas, Blanca Portillo, José Luis Gil, Tina Sáinz, Vicky Peña, Millán Salcedo y Rosa María Sardá, entre otros actores, dirigidos por Mario Gas, representarán mañana, lunes, la obra 'Don Juan Tenorio' en el Teatro Marquina de Madrid a beneficio de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Las entradas cuestan 10 euros y además habrá una fila cero, según informó Feder
Espectáculo y solidaridad se unen esta noche en la gala a favor de las enfermedades raras en BarcelonaEl Teatro Principal de Barcelona acogerá esta noche la gala solidaria a favor de las enfermedades raras, un evento en el que se unen el espectáculo y la solidaridad con el objetivo de recaudar fondos para la investigación en la lucha contra las enfermedades poco frecuentes y poner de relieve la situación de los enfermos
Espectáculo y solidaridad se unen mañana en la gala a favor de las enfermedades raras en BarcelonaEl Teatro Principal de Barcelona acogerá mañana la gala solidaria a favor de las enfermedades raras, un evento en el que se unen el espectáculo y la solidaridad con el objetivo de recaudar fondos para la investigación en la lucha contra las enfermedades poco frecuentes y poner de relieve la situación de los enfermos
Entidades sanitarias denuncian sentirse “estafadas” por una convocatoria del Ministerio de SanidadLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), el Instituto de Salud Carlos III (IscIII) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han denunciado sentirse “estafadas” por la convocatoria del movimiento ‘Todos somos raros, todos somos únicos’, auspiciada por el Ministerio de Sanidad
Feder organiza un torneo de golf para dar visibilidad a las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con la ONG Otromundoesposible y la Asociación de Empresarios de Farmacia de Madrid, organiza mañana el primer Torneo Solidario de Golf con el propósito de dar visibilidad a las personas que tienen este tipo de enfermedades
Madrid. El embalse de Valmayor contará con una minicentral para producir energía renovableEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid fue informado hoy de la propuesta de adjudicación por parte de Canal de Isabel II Gestión del contrato para la construcción de una minicentral hidroeléctrica en el embalse de Valmayor con una inversión de 6,6 millones de euros, explicó su portavoz, Salvador Victoria
Feder organiza un torneo de golf para dar visibilidad a las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con la ONG Otromundoesposible y la Asociación de Empresarios de Farmacia de Madrid, organizará el próximo 25 de septiembre el primer Torneo Solidario de Golf con el propósito de dar visibilidad a las personas que tienen este tipo de enfermedades
Más de 500 empresas se suman al programa Hoteles con RedMás de 500 empresas del sector hotelero han solicitado las ayudas económicas del programa Hoteles con Red lanzado en junio por el Ministerio de Industria, Energía y Turismo, a través de la entidad pública empresarial Red.es, para mejorar las redes inalámbricas en los establecimientos del sector
El comisario europeo de Acción Climática y Energía, Miguel Arias Cañete, considera que se necesita “un mayor esfuerzo global“ para luchar contra el cambio climático, ya que “con los compromisos actuales no se evitará que sus efectos sean irreversibles”
Carrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
