Búsqueda

  • Los lemures enanos son los únicos primates que tienen la capacidad de hibernar Los lémures enanos de orejas peludas pertenecen al único grupo de primates que tiene la capacidad de hibernar, según un artículo publicado en la revista 'Molecular Ecology' con los resultados de un estudio llevado a cabo por el grupo de investigación en Genómica Evolutiva del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim), liderado por la investigadora Mar Albà Noticia pública
  • Cinco proyectos españoles premiados por su impacto social en atención de pacientes graves La ‘Cátedra Celgene de Innovación en Salud’ de la Universidad de Alcalá en Madrid ha entregado este miércoles sus Premios a la Innovación en el Ámbito Sanitario y que en su segunda edición ha concedido a cinco proyectos españoles por su impacto social en la atención a pacientes con patologías graves Noticia pública
  • La genética y la digitalización abren la puerta a una medicina más precisa, según Farmaindustria El desarrollo de la genómica y la ingeniería genética, junto al proceso de digitalización, están abriendo la puerta a una nueva medicina cada vez más precisa y ajustada al perfil de cada paciente, además de ser capaz de predecir la aparición de determinadas patologías, según afirmó Farmaindustria en el VII Foro Europeo de la Ciencia, Tecnología e Innovación que se celebra estos días en Málaga Noticia pública
  • Salud mental Psiquiatras apuestan por la medicina personalizada para tratar la esquizofrenia Expertos en psiquiatría apuestan por modelos en los que prime la atención personalizada de personas con esquizofrenia, porque, aunque este planteamiento está presente en otras disciplinas médicas, “en el caso de la psiquiatría todavía hay mucho camino por recorrer” Noticia pública
  • La falta de sueño altera el funcionamiento de los genes y produce enfermedades metábolicas La falta de sueño altera el funcionamiento de los genes y predispone a sufrir trastornos metabólicos como la diabetes. Ésta es una de las conclusiones de un estudio que presentó este jueves el doctor Paul Franken, del Centro de Genómica de la Universidad de Lausanne (Suiza) en el 'I Simposio Internacional Patología del Sueño: de la neurobiología a las maifesraciones sistemicas', organizado por la Fundación Ramón Areces y el Instituto de Investigaciones del Sueño (IIS) en Madrid Noticia pública
  • El PSOE pide en el Senado un Plan Estratégico sobre Medicina Genómica Mañana arranca en el Senado una ponencia que estará dedicada al estudio de la genómica, impulsada por el PSOE, que pretende "buscar una mayor equidad y calidad en el sistema sanitario" y que el Gobierno ponga en marcha un Plan Estratégico sobre la Medicina Genómica Noticia pública
  • Descubren el mecanismo de una proteína vinculada al párkinson y a la atrofia multisistémica Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona, en colaboración con científicos del Barcelona Supercomputing Centre (BSC) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), han descubierto el mecanismo de una proteína vinculada al párkinson y a la atrofia multisistémica Noticia pública
  • VHIO y Fundación BBVA invierten 2.500.000 euros en inmunoterapia oncológica Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y la Fundación BBVA han presentado este jueves su Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (CAIMI, por sus siglas en inglés), que durante los próximos cuatro años, y con un presupuesto de 2.500.000 euros, investigará el desarrollo precoz de fármacos de inmunoterapia oncológica Noticia pública
  • Un centenar de oncólogos analizan hoy en Madrid la medicina de precisión en tumores raros Un centenar de oncólogos especialistas en tumores raros se dan cita hoy en Madrid para analizar las nuevas posibilidades de la medicina de precisión, en el III Simposio anual que organiza el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (Gethi) Noticia pública
  • Un centenar de oncólogos analizan la medicina de precisión en tumores raros Un centenar de oncólogos especialistas en tumores raros se darán cita en Madrid el próximo 14 de noviembre para analizar las nuevas posibilidades de la medicina de precisión, en el III Simposio anual que organiza el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (Gethi) Noticia pública
  • Científicos elaboran un mapa de genes sobre la ‘materia oscura’ del ADN Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) han desarrollado un nuevo método que permite mapear de forma más precisa los genes en la 'materia oscura' del ADN, algo que permitirá una mejor comprensión del genoma y conocer más sobre enfermedades asociadas Noticia pública
  • Expertos mundiales en fibrilación auricular se reúnen en Madrid Hoy y mañana se celebra en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en Madrid, la VII edición de las CNIC Conferences, en la que participarán los mejores expertos en fibrilación auricular, el trastorno del ritmo cardíaco más común en el mundo y que afecta en España a más de 600.000 personas Noticia pública
  • Describen una nueva especie de orangután en Sumatra, el séptimo gran simio de la Tierra Un equipo internacional de 37 investigadores, ocho de ellos españoles, acaba de describir una nueva especie de orangután con sólo unos 800 individuos en el norte de la isla de Sumatra (Indonesia), que es la séptima especie viva de gran simio, además del orangután de Sumatra, el orangután de Borneo, el gorila, el chimpancé, el bonobo oriental y el bonobo occidental Noticia pública
  • Expertos mundiales en fibrilación auricular se reúnen en Madrid Los próximos 3 y 4 de noviembre se celebrará en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en Madrid, la VII edición de las CNIC Conferences, en la que participarán los mejores expertos en fibrilación auricular, el trastorno del ritmo cardíaco más común en el mundo y que afecta en España a más de 600.000 personas Noticia pública
  • Los humanos modernos emergieron hace 350.000 años en el sur de África Los primeros 'Homo sapiens' o seres humanos modernos surgieron en África hace entre 260.000 y 350.000 años, según un análisis genómico realizado a fósiles de siete individuos en la provincia de KwaZulu-Natal (extremo este de Sudáfrica) por 12 investigadores Noticia pública
  • Los investigadores solicitan más inversión contra el cáncer de pulmón, el más mortal El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha solicitado financiación y soporte a la investigación en cáncer de pulmón que, según los expertos, es el más mortal, una petición que coincide con la celebración, este domingo, del Día Mundial de la Investigación en Cáncer Noticia pública
  • La secretaria de Estado de I+D entrega las distinciones severo Ochoa y María de Maeztu La secretaria de estado de I+D+i, Carmen Vela, entregó este martes siete nuevas distinciones ‘Severo Ochoa’ y 6 ‘María de Maeztu’ a otros tantos centros y unidades de investigación, que gracias a estas certificaciones recibirán un total de 40 millones de euros Noticia pública
  • La transformación digital permitirá medir los resultados en salud La transformación digital permitirá medir los resultados en salud, lo que facilitará la modernización del sistema sanitario y una mejora de su eficiencia, según afirmó este jueves el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, en el XVII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española celebrado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo en Santander Noticia pública
  • La mayoría de las aletas de tiburón para sopas es de especies en peligro Una buena parte de las aletas de tiburón comercializadas como alimento para sopas y las branquias de mantarrayas para medicina tradicional proceden de especies en peligro de extinción, según un estudio liderado por la Universidad de Guelph (Canadá) Noticia pública
  • La mayoría de las aletas para sopa proviene de tiburones en peligro Una buena parte de las aletas de tiburón comercializadas como alimento para sopas y las branquias de mantarrayas para medicina tradicional proceden de especies en peligro de extinción, según un estudio liderado por la Universidad de Guelph (Canadá) Noticia pública
  • Los fallos en la duplicación del ADN pueden manifestarse hasta cinco generaciones después de la alteración inicial Los problemas durante la replicación del ADN en el proceso de división celular pueden ocasionar cambios epigenéticos heredables hasta cinco generaciones, según un estudio del Instituto de Regulación Genómica publicado este miércoles en la revista 'Science Advances' Noticia pública
  • Una investigadora del Jardín Botánico participa en la Conferencia Internacional BioSyst.EU 2017 La investigadora del Real Jardín Botánico (RJB-CSIC) Ricarda Riina participará en la Conferencia Internacional BioSyst.EU 2017, que se celebra desde este martes al viernes 18 de agosto en Gotemburgo (Suecia). Su intervención tendrá lugar el último día Noticia pública
  • El PSOE reclama una Estrategia Nacional de Medicina Personalizada en el SNS El Grupo Parlamentario Socialista ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que reclama al Gobierno que elabore una Estrategia Nacional de Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud (SNS) Noticia pública
  • El CNIC concede becas para los mejores estudiantes de Bachillerato Un año más, ocho de los mejores estudiantes de Bachillerato de España, con una media de 10 en 1º y 2º de Bachillerato, han recibido una beca para el programa ‘Acércate’, que organiza el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) dentro de su Plan de Formación CNIC-Joven Noticia pública
  • Las mutaciones en el ADN son una importante causa de cáncer Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han identificado uno de los mecanismos que causa las mutaciones en el ADN y que son una importante causa de cáncer, en una investigación que ha sido publicada este jueves en la revista ‘Cell’ Noticia pública