UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
EL ÁREA DE OFTALMOLOGÍA DE "LA MANCHA CENTRO" INVESTIGA EL SÍNDROME DEL MAULLIDO DE GATOEl Gobierno de Castilla-La Mancha, a través del Servicio de Oftalmología del Área de Atención Especializada "La Mancha Centro", está colaborando con la Asociación Nacional de Afectados por el Síndrome del Maullido de Gato (Asimaga) mediante el inicio de un proyecto de investigación sobre esta enfermedad rara causada por una anomalía cromosómica
DESCUBREN POR QUÉ UNA VARIANTE GENÉTICA PROTEGE FRENTE A LA DEGENERACIÓN MACULARInvestigadores españoles y británicos han descubierto por qué una variante del gen factor B protege frente a la aparición de la Degeneración Macular Asociada a la Edad, una enfermedad neurodegenerativa con un fuerte componente genético que afecta principalmente a personas de más de 50 años y que constituye la principal causa de pérdida de visión en España
LA FUNDACIÓN RETINA ESPAÑA PIDE MÁS AYUDAS PÚBLICAS PARA LA INVESTIGACIÓNLa Fundación Retina España se unió hoy al Día Primer Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará mañana, 28 de febrero, y reivindicó con motivo de esta fecha más aportaciones públicas para la investigación de las distrofias retinianas en España
ESPECIALISTAS EN RETINA ABORDAN DESDE MAÑANA EN ANTEQUERA LOS PRINCIPALES PROBLEMAS DE SU SECTORLa localidad malagueña de Antequera acogerá mañana y el sábado (30 y 31 de enero) el "III Foro Andaluz de Retina", un encuentro que reúne a los oftalmólogos que ejercen esta especialidad en Andalucía para debatir sobre los problemas con que tropiezan día a día en el abordaje de las enfermedades retinianas
INVESTIGADORES BRITÁNICOS DESCUBREN MUTACIONES GENÉTICAS QUE INCREMENTAN EL RIESGO DE UNA DOLENCIA QUE CAUSA CEGUERAInvestigadores de la Universidad de Southampton (Reino Unido) han descubierto mutaciones de un gen que incrementan el riesgo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una dolencia frecuente entre personas mayores que provoca la destrucción de células de la retina, provocando la pérdida de la visión central y en algunos casos la ceguera, según informa el diario "The Independent"
LOS DIABÉTICOS CON ALTERACIÓN DE LÍPIDOS SE EXPONEN MÁS A SUFRIR PROBLEMAS DE RETINAUn estudio de las Secciones de Oftalmología y Endocrinología del Hospital Infanta Leonor de la Comunidad de Madrid concluye que los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan niveles bajos de colesterol bueno (HDL-C) y altos de triglicéridos tienen más riesgo de sufrir problemas de retina
DESCUBREN QUE LA MOLÉCULA PRECURSORA DE LA INSULINA RETRASA LA PÉRDIDA DE VISIÓN PROPIA DE LA RETINOSIS PIGMENTARIAUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proinsulina, molécula precursora de la insulina en el ser humano, retrasa la pérdida de visión que provoca la retinosis pigmentaria, un grupo de patologías hereditarias que provocan la paulatina pérdida de visión de los enfermos, hasta llegar a la ceguera en la mayoría de los casos
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
Un equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
