Esclerosis Múltiple pide que a sus enfermos se les reconozca automáticamente el 33% de discapacidadConxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, aboga por que el diagnóstico de esta enfermedad implique la concesión automática de la condición de persona con discapacidad en un grado de al menos el 33%, que es el mínimo que debe acreditarse para poder obtener ayudas públicas por razón de discapacidad. En España hay unos 47.000 afectados por esta enfermedad
Médicos y pacientes denuncian que el plan de la Hepatitis C “no se está cumpliendo”La Plataforma de Afectados por la hepatitis C (Plafh) y la Organización Médica Colegial (OMC) denunciaron este jueves en Madrid que el plan estratégico para el abordaje de esta enfermedad, puesto en marcha por el Gobierno el pasado mes de abril, “no se está cumpliendo”, por lo que piden que se revise
20-D. El PP promete reducir el precio de los alimentos para celiacosEl vicesecretario de Sectorial del PP y candidato al Congreso por Álava, Javier Maroto, anunció este viernes en Vitoria en un encuentro "a pie de calle" que su formación reducirá el precio de los alimentos para el medio millón de celíacos españoles para que "los alimentos de quienes no puedan tomar gluten tengan el mismo precio que los alimentos normales”
Día Niño. Defensa de la Sanidad Pública pide la vacunación contra la tos ferina de las embarazadasLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) pide que se garantice la vacunación contra la tos ferina de las embarazadas y que la Administración cuente con una empresa pública farmacéutica que pueda asegurar la fabricación de los medicamentos necesarios sin que afecten los intereses económicos de las farmacéuticas
Los colegios de médicos dicen que vincular el gasto farmacéutico al PIB “hipoteca la sostenibilidad del SNS”Los colegios de médicos consideran que vincular el gasto farmacéutico público al Producto Interior Bruto (PIB), como hace el acuerdo suscrito esta semana entre los ministerios de Hacienda y Administraciones Públicas y Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad con Farmaindustria, “hipoteca la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS)”
Farmaindustria pagará al Estado si el gasto en medicamentos originales supera el PIBEl Gobierno y Farmaindustria firmaron este miércoles un protocolo de colaboración por el que se comprometen a facilitar el aceso a fármacos innovadores y a garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) que arrancará el próximo 1 de diciembre, tendrá una duración de un año y podrá prorrogarse hasta un máximo de tres. El convenio recoge que la industria farmacéutica se compromete a pagar al Estado si el gasto en medicamentos originales supera el PIB
Publicada en el BOE la Orden de Precios de Referencia de medicamentosEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este sábado la Orden del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud
Industria, médicos y pacientes piden “soluciones efectivas” para las enfermedades rarasEntidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
Aragón retrasa el tratamiento recomendado a tres niños con distrofia muscular de DuchenneLos padres de tres niños aragoneses, uno de Zaragoza y dos mellizos de Caspe, con distrofia muscular de Duchenne han pedido este martes a la Consejería de Sanidad de Aragón que se aplique a sus hijos el tratamiento con ‘ataluren’, fármaco que les fue recomendado en 2014 por los especialistas que trataban a los menores en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza. Actualmente, el medicamento sólo se puede aplicar mediante ‘uso compasivo’
Huelga de hambre ante Carmena para que paralice una deuda "ilegítima"Antonio Pérez Quijano cumple este domingo una semana en huelga de hambre ante el Ayuntamiento de Madrid, en protesta por los embargos a que se enfrenta por una deuda de 700.000 euros que considera ilegítima, y para pedir al Gobierno municipal que cumpla su programa y anule el plan urbanístico de Los Berrocales que se la provocó
Madrid. La Comunidad facilitará el medicamento al niño que padece el síndrome de DuchenneLa Comunidad de Madrid señaló hoy que va a facilitar el medicamento (Atalureno) al niño de Leganés que padece el síndrome de Duchenne. La administración de este fármaco se realiza una vez efectuados los preceptivos estudios médicos, de acuerdo con criterios clínicos, y atendiendo la solicitud de la doctora que atiende al menor
(VÍDEO)Las farmacias, preparadas para desarrollar un papel activo en la atención sociosanitaria de la poblaciónLas oficinas de farmacia pueden desempeñar un papel clave y adquirir mayor relevancia en la atención sanitaria de la población, más allá de la venta de medicamentos. Esta es una de las principales conclusiones del encuentro informativo ‘Atención integral sociosanitaria’ que el Grupo Cofares ha celebrado este miércoles en la sede de Servimedia
Farmaindustria asegura que trabaja para garantizar el acceso a las innovaciones y la sostenibilidad del SNSAntoni Esteve, presidente de Farmaindustria, aseguró este jueves que esta patronal "está trabajando intensamente en impulsar espacios de confianza con las administraciones públicas, tanto a nivel estatal como autonómico, para asegurar un desarrollo equilibrado del mercado que garantice el acceso de los pacientes a los fármacos innovadores que en cada momento y caso necesiten, haciéndolo compatible con la sostenibilidad de las cuentas públicas sanitarias”
Alonso: “La sanidad española no es gratuita, se paga con fondos públicos”El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, recordó este miércoles que “la sanidad española no es gratuita, se paga con fondos públicos”, durante su respuesta a una pregunta del parlamentario socialista Miguel Ángel Heredia
VIH. Expertos presentan un nuevo fármaco combinado para combatir el VIHExpertos médicos presentaron este martes un nuevo tratamiento para combatir el VIH que combina los fármacos dolutegravir, abacavir y lamivudina en una dosis fija y que, según diversos ensayos clínicos, muestra superioridad frente a pautas que hasta el momento se consideraban preferentes
La factura farmacéutica podría reducirse en 70 millones de euros si en lugar de las últimas novedades en medicamentos para cuatro patologías habituales, se prescribiesen tratamientos estándar que combinasen eficacia y buen precio
Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, aboga por que el diagnóstico de esta enfermedad implique la concesión automática de la condición de persona con discapacidad en un grado de al menos el 33%, que es el mínimo que debe acreditarse para poder obtener ayudas públicas por razón de discapacidad. En España hay unos 47.000 afectados por esta enfermedad
Entidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
Antonio Pérez Quijano cumple este domingo una semana en huelga de hambre ante el Ayuntamiento de Madrid, en protesta por los embargos a que se enfrenta por una deuda de 700.000 euros que considera ilegítima, y para pedir al Gobierno municipal que cumpla su programa y anule el plan urbanístico de Los Berrocales que se la provocó
Expertos médicos presentaron este martes un nuevo tratamiento para combatir el VIH que combina los fármacos dolutegravir, abacavir y lamivudina en una dosis fija y que, según diversos ensayos clínicos, muestra superioridad frente a pautas que hasta el momento se consideraban preferentes
