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LA ASOCIACION DE AFECTADOS POR LA TALIDOMIDA DENUNCIA QUE UN LABORATORIO PRETENDE VOLVER A LEGALIZAR ESTE FÁRMACO EN LA UE La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España y otras inhabilidades (AVITE) denunció hoy que el laboratorio Pharmion ha convocado a todos los presidentes de las asociaciones de afectados por talidomida de Europa, con el fin de que este fármaco sea de nuevo legal en la Unión Europea 18 Ene 2006 19:33H
DEFENSA DE LA SANIDAD PUBLICA PIDE QUE SEA LEGAL ABORTAR POR RAZONES DE PRECARIEDAD ECONOMICA O SOCIAL La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública pidió hoy al Gobierno que introduzca un cuarto supuesto legal en la normativa de interrupción voluntaria del embarazo, a fin de permitir que aborten las mujeres que se encuentren en situaciones de precariedad laboral y salarial 29 Dic 2005 13:45H
LA COMPAÑÍA DIAGEO DUPLICARÁ LAS AYUDAS QUE DESTINA A LOS AFECTADOS POR LA TALIDOMIDA EN EL REINO UNIDO La compañía Diageo ha anunciado que duplicará la ayuda que destina a la Fundación Talidomida del Reino Unido para la financiación de servicios dirigidos a las personas que sufrieron malformaciones en los años sesenta por consumir ese fármaco, según informa el diario "The Independent" 12 Dic 2005 18:34H
LA ASOCIACION DE AFECTADOS POR LA TALIDOMIDA ENVIA "CHRISTMAS" REIVINDICATIVOS A LOS POLITICOS La Asociación de Víctimas de Talidomida de España (AVITE) ha enviado felicitaciones navideñas reivindicativas vía e-mail a todos los políticos españoles (diputados nacionales, autonómicos, senadores y eurodiputados) para informarles del drama y el olvido que viven sus asociados desde hace más de 40 años 03 Dic 2005 12:20H
EL DEFENSOR DEL PUEBLO PROMUEVE UNA INVESTIGACIÓN SOBRE LAS PERSONAS AFECTADAS POR LA TALIDOMIDA EN ESPAÑA El Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha promovido una investigación ante los ministerios de Sanidad y Consumo y de Trabajo y Asuntos Sociales en relación con las personas afectadas por la talidomida en España, un medicamento que tomaban las mujeres embarazadas para no marearse y que provocó gravísimas malformaciones en los fetos 02 Dic 2005 13:05H
TREINTA FAMILIAS BRITÁNICAS RESPONSABILIZAN A SU AYUNTAMIENTO DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE SUS HIJOS El Tribunal Supremo de Londres ha admitido a trámite la demanda colectiva de 30 familias de la localidad de Corby, situada en el centro de Inglaterra, contra su ayuntamiento, al que acusan de negligencia, según informa el diario "The Independent" 28 Nov 2005 20:00H
ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA APLAUDEN EL RECONOCIEMIENTO DE LA PATOLOGÍA COMO ENFERMEDAD CRÓNICA La presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI), Juana María Sáenz, mostró hoy su satisfacción por la decisión de la Comisión de Sanidad del Congreso de aprobar una proposición no de ley en la que se reconoce a los afectados de Espina Bífida (EB) como "enfermos de tratamiento crónico" 21 Nov 2005 15:59H
EL CONGRESO DA UN PRIMER PASO PARA LA DECLARACIÓN DE LA ESPINA BÍFIDA COMO ENFERMEDAD CRÓNICA La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha aprobado, por unanimidad de todos los grupos parlamentarios, una proposición no de ley por la que se insta al Gobierno a reconocer como "enfermos de tratamiento crónico" a los afectados de Espina Bífida (EB), una enfermedad que en España afecta a cerca de 17.000 personas 18 Nov 2005 12:57H
ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA DENUNCIAN LA ESCASA ATENCIÓN QUE SE PRESTA A ESTA DISCAPACIDAD La presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida (FEBHI), Juana María Sáenz, denunció hoy la "escasa atención" que las instituciones y la sociedad prestan a esta discapacidad, durante la inauguración de las III jornadas de FEBHI, que comenzaron hoy en Madrid y finalizarán el próximo domingo 04 Nov 2005 16:10H
COMIENZAN EN MADRID LAS III JORNADAS DE LA FEDERACION DE ASOCIACIONES DE ESPINA BIFIDA La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida (FEBHI) celebrará desde hoy hasta el domingo en Madrid sus III jornadas, bajo el título "Atención Integral: la clave para las personas de Espina Bífida" 04 Nov 2005 10:12H
MADRID ACOGE LAS III JORNADAS DE LA FEDERACION DE ASOCIACIONES DE ESPINA BIFIDA La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida (FEBHI) celebrará desde mañana hasta el domingo en Madrid sus III jornadas, bajo el título "Atención Integral: la clave para las personas de Espina Bífida" 03 Nov 2005 11:07H
LOS AVANCES QUIRURGICOS PERMITEN QUE EL 50% DE NIÑOS CON CARDIOPATIAS CONGENITAS ALCANCEN LA EDAD ADULTA Ocho de cada mil recién nacidos presentan cardiopatías congénitas, defectos en la función o estructura del corazón, cuyas causas se desconocen y que se presentan durante la gestación. No obstante, los avances quirúrgicos han permitido que casi el 50% de esos niños llegue a edad adulta 22 Oct 2005 13:23H
LA DIABETES QUINTUPLICA EL RIESGO DE MUERTE FETAL Y DUPLICA LA INCIDENCIA DE MALFORMACIONES GRAVES, SEGÚN UN ESTUDIO BRITÁNICO La diabetes quintuplica el riesgo de muerte fetal, triplicalas posibilidades que los bebés no superen el primer mes de vida yduplica la incidencia de las malformaciones graves, según un reciente estudio británico 11 Oct 2005 15:30H
ESPECIALISTAS BRITANICOS ADVIERTEN DE LOS RIESGOS DE LA MATERNIDAD Y LA PATERNIDAD TARDIA Especialistas del hospital londinense de Guy's and St Thomas han advertido de los riesgos de la maternidad tardía en un trabajo publicado por la revista médica "British Medical Journal" 17 Sep 2005 16:50H
ATLETAS EN SILLA DE RUEDAS INICIAN HOY SU PARTICIPACION EN LOS JUEGOS MEDITERRANEOS DE ALMERIA Los XV Juegos Mediterráneos Almería 2005 incluyen dos pruebas de atletismo en silla de ruedas, que se celebrarán hoy (eliminatorias) y mañana (finales) y en las que competirán tres deportistas españoles: Roger Puigbó, Jordi Madera y Yolanda Gil 29 Jun 2005 11:03H
ATLETAS EN SILLA DE RUEDAS INICIAN SU PARTICIPACIÓN EN LOS JUEGOS MEDITERRÁNEOS DE ALMERÍA Los XV Juegos Mediterráneos Almería 2005 incluyen dos pruebas de atletismo en silla de ruedas, que se celebrarán mañana (eliminatorias) y el próximo jueves (finales) y en las cuales competirán tres deportistas españoles: Roger Puigbó, Jordi Madera y Yolanda Gil 28 Jun 2005 15:18H
ERC PIDE AL GOBIERNO QUE RECONOZCA LA ESPINA BÍFIDA COMO ENFERMEDAD CRÓNICA ANTES DE TRES MESES Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) ha presentado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley en la que emplaza al Gobierno a reconocer, en un plazo máximo de tres meses, la espina bífida como enfermedad crónica 16 Jun 2005 16:29H
ERC PIDE AL GOBIERNO QUE RECONOZCA LA ESPINA BIFIDA COMO ENFERMEDAD CRONICA ANTES DE TRES MESES Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) ha presentado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley en la que emplaza al Gobierno a reconocer, en un plazo máximo de tres meses, la espina bífida como enfermedad crónica 12 Jun 2005 14:05H
VALENCIANA. EL GOBIERNO VALENCIANO DESTINA 82.000 EUROS A PROGRAMAS DE REHABILITACION DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD GRAVE El Gobierno valenciano ha ratificado un acuerdo con la Federación de Deportes Adaptados de la Comunidad Valenciana para el desarrollo del Programa Hospi.Esport de rehabilitación de personas con discapacidades graves 06 Jun 2005 15:22H
ESPECIALISTAS MEDICOS PROPONEN UNIDADES ESPECIALIZADAS PARA TRATAR A NIÑOS CON DEFORMIDADES GRAVES EN MIEMBROS INFERIORES El jefe de Cirugía Ortopédica del Hospital Niño Jesús de Madrid, Tomás Epeldegui, se mostró hoy partidario de crear unidades hospitalarias especializadas para el tratamiento de niños con deformidades graves en miembros inferiores 01 Jun 2005 16:15H
CONSTITUIDA LA ASOCIACION DE HHT, UNA NUEVA ENFERMEDAD QUE PUEDE PRODUCIR MUERTE SUBITA Acaba de constituirse en España la Asociación de Pacientes Afectados de HHT (telangiectasia hemorrágica hereditaria), una nueva y extraña enfermedad que puede producir hemorragias y muerte súbita 14 Mayo 2005 19:53H
CONSTITUIDA EN ESPAÑA LA ASOCIACION DE HHT, UNA NUEVA Y EXTRAÑA ENFERMEDAD QUE PUEDE PRODUCIR MUERTE SUBITA Acaba de constituirse en España la Asociación de Pacientes Afectados de HHT (telangiectasia hemorragica hereditaria), una nueva y extraña enfermedad que puede producir hemorragias y muerte súbita 12 Mayo 2005 14:20H
LOS NIÑOS TAMBIÉN SUFREN APNEA DEL SUEÑO, SEGÚN LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NEUMOLOGÍA Los niños también sufren la enfermedad de la apnea del sueño, que se caracteriza por interrupciones respiratorias repetidas durante el sueño debido a que la garganta se obstruye parcial o totalmente, según explicó hoy la Sociedad Española de Neumología mediante una nota de prensa 10 Mayo 2005 19:49H
EL HOSPITAL INFANTIL DE LA FE DE VALENCIA REALIZA UNA OPERACION PIONERA PARA CORREGIR MALFORMACIONES TORACICAS El equipo de Ortopedia y Cirugía Pediátrica del Hospital Infantil La Fe de Valencia ha tratado con éxito a un niño de 9 años de edad, remitido de un hospital gallego, que padecía una escoliosis congénita mediante una intervención pionera en la Comunidad Valenciana 07 Mayo 2005 16:07H
LOS NIÑOS TAMBIEN PADECEN APNEA DEL SUEÑO, SEGUN LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUMOLOGIA Y CIRUGIA TORACICA El síndrome de apneas e hipopneas durante el sueño (SAHS) no sólo es un trastorno frecuente en los adultos, sino que también puede afectar a los niños, según ha informado la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) 12 Abr 2005 22:02H

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