DESCUBREN EL GEN QUE HACE AL MÚSCULO CONVERTIRSE EN HUESOInvestigadores de la Universidad norteamericana de Pennsylvania han descubierto el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics"
NOMBRAN AL PRIMER PRESIDENTE DISCAPACITADO DEL FONDO NACIONAL DE LA DISCAPACIDAD DE CHILEEl Fondo Nacional de la Discapacidad de Chile (Fonadis), institución independiente del Estado chileno que desarrolla programas para el apoyo y la inserción social y laboral de este colectivo, tendrá por primera vez en su historia como presidente a una persona con discapacidad
LA COMUNIDAD VACUNARÁ CONTRA LA RUBÉOLA A MÁS DE 330.000 MUJERES, CASI TODAS INMIGRANTESEl consejero de Sanidad y Consumo, Manuel Lamela, y la consejera de Inmigración, Lucía Figar, presentaron hoy la campaña de vacunación frente a la rubéola, dirigida a inmunizar a 335.354 mujeres en edad fértil, de edades comprendidas entre los 15 y 49 años y prácticamente todas inmigrantes
LA ASOCIACION DE AFECTADOS POR LA TALIDOMIDA ENVIA "CHRISTMAS" REIVINDICATIVOS A LOS POLITICOSLa Asociación de Víctimas de Talidomida de España (AVITE) ha enviado felicitaciones navideñas reivindicativas vía e-mail a todos los políticos españoles (diputados nacionales, autonómicos, senadores y eurodiputados) para informarles del drama y el olvido que viven sus asociados desde hace más de 40 años
EL DEFENSOR DEL PUEBLO PROMUEVE UNA INVESTIGACIÓN SOBRE LAS PERSONAS AFECTADAS POR LA TALIDOMIDA EN ESPAÑAEl Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha promovido una investigación ante los ministerios de Sanidad y Consumo y de Trabajo y Asuntos Sociales en relación con las personas afectadas por la talidomida en España, un medicamento que tomaban las mujeres embarazadas para no marearse y que provocó gravísimas malformaciones en los fetos
ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA APLAUDEN EL RECONOCIEMIENTO DE LA PATOLOGÍA COMO ENFERMEDAD CRÓNICALa presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI), Juana María Sáenz, mostró hoy su satisfacción por la decisión de la Comisión de Sanidad del Congreso de aprobar una proposición no de ley en la que se reconoce a los afectados de Espina Bífida (EB) como "enfermos de tratamiento crónico"
EL CONGRESO DA UN PRIMER PASO PARA LA DECLARACIÓN DE LA ESPINA BÍFIDA COMO ENFERMEDAD CRÓNICALa Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha aprobado, por unanimidad de todos los grupos parlamentarios, una proposición no de ley por la que se insta al Gobierno a reconocer como "enfermos de tratamiento crónico" a los afectados de Espina Bífida (EB), una enfermedad que en España afecta a cerca de 17.000 personas
ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA DENUNCIAN LA ESCASA ATENCIÓN QUE SE PRESTA A ESTA DISCAPACIDADLa presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida (FEBHI), Juana María Sáenz, denunció hoy la "escasa atención" que las instituciones y la sociedad prestan a esta discapacidad, durante la inauguración de las III jornadas de FEBHI, que comenzaron hoy en Madrid y finalizarán el próximo domingo
Investigadores de la Universidad norteamericana de Pennsylvania han descubierto el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics"
