CienciaDesde gusanos hasta cerdos: los animales clave para investigar las enfermedades rarasEl estudio sobre animales es clave para la investigación de las enfermedades raras, según expusieron este viernes los científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), ambos del Instituto de Salud Carlos III, que emplean desde gusanos hasta cerdos para buscar terapias
Enfermedades rarasEn Europa, más de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica raraMás de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica rara en Europa, según los datos que ha difundido la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración el próximo domingo, 28 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Enfermedades rarasEn Europa, más de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica raraMás de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica rara en Europa, según destacó este jueves la Sociedad Española de Neurología (SEN) que añadió que más de tres millones de españoles tienen una patología poco frecuente
Medio ambienteEl pez pulmonado de Queensland es el pariente acuático más cercano al ser humanoUn equipo de investigadores liderado por la Universidad de Constanza (Alemania) y en el que ha participado el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) ha logrado secuenciar el genoma del pez pulmonado de Queensland y ha concluido que éste es el pariente acuático evolutivamente más cercano al ser humano, no el celacanto, como se creía
SaludUna investigación analiza la eficacia de la impresión en 3D en el conocimiento del neuroblastoma y otros tumoresUna investigación del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, dirigida por Rosa Noguera Salvá, investigadora principal de grupo del CIBER de Cáncer (Ciberonc) ha analizado la aplicación de herramientas de patología digital en modelos tumorales artificiales complejos en 3D para conocer el comportamiento del neuroblastoma y otros tumores
Día Cáncer infantilIdentifican nuevos biomarcadores para luchar contra la leucemia infantil linfoblásticaInvestigadores del Aula de Investigación contra la Leucemia Infantil 'Héroes contra la Leucemia' lideran un estudio que identifica nuevos biomarcadores que pueden ser de utilidad clínica para la lucha contra leucemia infantil linfoblástica
VirusLos virus que afectan a plantas reducen su virulencia con la sequíaInvestigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Valencia (CSIC-UV) han comprobado que un virus que afecta a una planta herbácea, de las crucíferas, reduce su virulencia en condiciones de sequía
CienciaInvestigadores del CSIC y el Ramón y Cajal identifican una nueva estrategia para frenar la resistencia a los antibióticosUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis) del Hospital Universitario Ramón y Cajal en Madrid, han identificado una nueva estrategia para frenar la resistencia a los antibióticos en un trabajo que se centra en los elementos genéticos móviles de las bacterias (plásmidos) como herramientas para frenar la expansión de las resistencias
InvestigaciónUna nueva herramienta radiómica predice la respuesta inmune en pacientes con cáncerInvestigadores del Grupo de Radiómica del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), con el impulso de la Fundación “la Caixa”, han comprobado en pacientes con tumores avanzados que una nueva herramienta no invasiva, basada en la Radiómica y en el uso de inteligencia artificial, puede ayudar a predecir la respuesta al tratamiento con inmunoterapia con una precisión de hasta el 75%
InvestigaciónDefinen los genes que aumentan el riesgo de cáncer de mamaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha participado en el estudio que ha logrado definir los principales genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama, lo que permitirá mejorar los programas de prevención
InvestigaciónIdentifican las causas genéticas de un nuevo síndrome grave del desarrollo neurológicoUn trabajo realizado por un consorcio internacional de laboratorios ha descubierto las mutaciones en el gen 'mapkapk5' y que dan lugar a un nuevo síndrome caracterizado por alteraciones graves del desarrollo neurológico, malformaciones cardiacas, anomalías faciales y un tipo de fusión congénita de dos dedos (sinpolidactilia)
VacunasEnjuanes (CSIC) asegura que su vacuna frente a la Covid-19 "estará lista" a finales del próximo añoEl virólogo y profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y director del laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), Luis Enjuanes, ha asegurado que su vacuna frente a la Covid-19 "estará lista" a finales del año que viene
VacunasLa OMC lanza un seminario para informar a los médicos sobre la vacunación frente a la Covid-19La Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc) organizó este viernes el seminario online sobre 'Vacunación para la Covid-19: un reto de eficacia, efectividad y equidad para la sociedad española', en el que se informó a los médicos sobre las actuales vacunas y se hizo hincapié en la importancia de que la sociedad se vacune de forma mayoritaria
VacunasEl científico Enjuanes espera que las personas vacunadas de Covid-19 no repartan el virusEl virólogo y profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y director del laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), Luis Enjuanes, ha asegurado que es muy importante que todo el mundo se vacune pero "tenemos que conseguir que las personas vacunadas no sólo sean inmunizadas, sino que no repartan el virus"
SaludUn estudio identifica vulnerabilidades clave del cáncer gracias al big dataUn estudio liderado por la Universidad de Columbia, con participación del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO), ha identificado vulnerabilidades clave del cáncer gracias al big data
InvestigaciónVall d'Hebron incluye a un niño de cinco años en un ensayo clínico de terapia génica en fase 3El Hospital Vall d’Hebron ha incluido a un niño de cinco años en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 para la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X que se manifiesta sobre todo entre varones y que causa debilidad progresiva y pérdida de la marcha
Tres centros hospitalarios de la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid trabajan desde hace dos años coordinados en el marco del denominado Nodo Sur de Genética para el diagnóstico de las enfermedades raras o poco frecuentes, cuyo día mundial se celebra este domingo
Un equipo de investigadores liderado por la Universidad de Constanza (Alemania) y en el que ha participado el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) ha logrado secuenciar el genoma del pez pulmonado de Queensland y ha concluido que éste es el pariente acuático evolutivamente más cercano al ser humano, no el celacanto, como se creía
Investigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Valencia (CSIC-UV) han comprobado que un virus que afecta a una planta herbácea, de las crucíferas, reduce su virulencia en condiciones de sequía
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis) del Hospital Universitario Ramón y Cajal en Madrid, han identificado una nueva estrategia para frenar la resistencia a los antibióticos en un trabajo que se centra en los elementos genéticos móviles de las bacterias (plásmidos) como herramientas para frenar la expansión de las resistencias
Investigadores del Grupo de Radiómica del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), con el impulso de la Fundación “la Caixa”, han comprobado en pacientes con tumores avanzados que una nueva herramienta no invasiva, basada en la Radiómica y en el uso de inteligencia artificial, puede ayudar a predecir la respuesta al tratamiento con inmunoterapia con una precisión de hasta el 75%
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha participado en el estudio que ha logrado definir los principales genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama, lo que permitirá mejorar los programas de prevención
Un trabajo realizado por un consorcio internacional de laboratorios ha descubierto las mutaciones en el gen 'mapkapk5' y que dan lugar a un nuevo síndrome caracterizado por alteraciones graves del desarrollo neurológico, malformaciones cardiacas, anomalías faciales y un tipo de fusión congénita de dos dedos (sinpolidactilia)
El virólogo y profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y director del laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), Luis Enjuanes, ha asegurado que su vacuna frente a la Covid-19 "estará lista" a finales del año que viene
La Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc) organizó este viernes el seminario online sobre 'Vacunación para la Covid-19: un reto de eficacia, efectividad y equidad para la sociedad española', en el que se informó a los médicos sobre las actuales vacunas y se hizo hincapié en la importancia de que la sociedad se vacune de forma mayoritaria
El virólogo y profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y director del laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), Luis Enjuanes, ha asegurado que es muy importante que todo el mundo se vacune pero "tenemos que conseguir que las personas vacunadas no sólo sean inmunizadas, sino que no repartan el virus"
El Hospital Vall d’Hebron ha incluido a un niño de cinco años en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 para la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X que se manifiesta sobre todo entre varones y que causa debilidad progresiva y pérdida de la marcha
