Feder pide presupuesto específico para la Estrategia de Enfermedades RarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves en el Senado dotación presupuestaria específica para la estrategia nacional sobre este tipo de problemas de salud, “desconocidos” todavía incluso por los profesionales sanitarios, pese a afectar a tres millones de personas en España
Alonso pide a Andalucía que "priorice en el gasto por sanidad" y no en subastas de medicamentosEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, pidió este martes a Andalucía que "priorice en el gasto de sanidad por habitante" porque es de las comunidades que menos dedica a este capítulo y que abandone las subastas de medicamentos, práctica, denunciada ante el Constitucional por el Gobierno de Rajoy, porque entiende que "pone en peligro la equidad y favorece el desabastecimiento en Andalucía"
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerHoy se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, un tipo de enfermedad que afecta cada año a unas 1.500 familias nuevas en España, donde los padres piden más investigación y mejor acceso a la detección precoz de los tumores infantiles
Hepatitis. El PP subraya el compromiso del Gobierno con los pacientesLa portavoz de Sanidad del PP, Teresa Angulo, quiso hoy "poner en valor el compromiso del Gobierno" con los enfermos de hepatitis C, para que todos los que cumplan los requisitos clínicos reciban el tratamiento adecuado, cosa que, recalcó, ya están haciendo 4.500 pacientes
Enfermos crónicos crean una plataforma para defender sus derechosUna veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
Alonso reclama compromiso político y social para hacer frente a las enfermedades rarasEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, reclamó este jueves el compromiso de instituciones y fuerzas políticas para hacer frente a las enfermedades poco frecuentes, así como mejorar la equidad, preservar la calidad y la universalidad y, al mismo tiempo, ofrecer una medicina en la que la innovación y la atención personalizada sean la norma
Cofares niega que haya colaborado en el desvío ilegal de fármacos al exteriorCofares negó hoy que haya colaborado en operación alguna relacionada con la exportación ilícita de fármacos, tras conocerse que hay una investigación judicial en marcha para determinar si se estarían sacando del circuito legal medicamentos para venderlos en el extranjero a un coste muy superior
El PP rechaza la creación de un plan de acción con dotación presupuestaria contra la hepatitis CEl PP rechazó este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados, con 179 votos en contra, 147 a favor y 7 abstenciones, una proposición no de ley del PSOE que reclamaba al Gobierno un plan de acción del Sistema Nacional de Salud frente a la hepatitis C con dotación presupuestaria, que fomentara la prevención, la detección precoz y el tratamiento eficaz en condiciones de igualdad para todos los pacientes
AmpliaciónHepatitis. La Audiencia Nacional admite a trámite un recurso del PSM que reclama tratamiento para los enfermosLa Sección Cuarta de la de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional ha admitido a trámite el recurso presentado por el secretario general del PSM y candidato a la presidencia de la Comunidad de Madrid, Tomás Gómez, el asado 12 de enero ante la Audiencia Nacional para garantizar que el medicamento Sovaldi se administre a los enfermos de hepatitis C
AvanceLa Audiencia Nacional admite a trámite un recurso del PSM sobre el SovaldiLa Sección Cuarta de la de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional ha admitido a trámite el recurso presentado por el secretario general del Partido Socialista de Madrid (PSM) y candidato a la presidencia de la Comunidad de Madrid, Tomás Gómez, el pasado 12 de enero ante la Audiencia Nacional para garantizar que el medicamento Sovaldi se administre a los enfermos de hepatitis C
(VIDEO) El ministro de Sanidad asegura que busca soluciones para los afectados por la talidomidaEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, aseguró este martes que su departamento está buscando soluciones para los afectados por la talidomida, que el viernes pasado se concentraron ante el Palacio de la Moncloa para reclamar al Ejecutivo que defienda los intereses de las personas afectadas por este medicamento
Hepatitis. Médicos del Mundo impugna la patente del SofosbuvirMédicos del Mundo presenta este martes una oposición a la patente sobre el Sofosbuvir (antiviral de acción directa utilizado en el tratamiento de la hepatitis C) ante la Oficina Europea de Patentes
Científicos españoles regeneran córneas ulceradas con células madre uterinasInvestigadores de la Fundación Hospital de Jove de Gijón y de la Universidad de Santiago de Compostela han conseguido regenerar córneas ulceradas de ratas con células madre del cérvix del útero, más conocidas como células madre uterinas, y han comprobado que este tratamiento, tópico, actúa más rápidamente que el convencional, administrado también en forma de gotas
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves en el Senado dotación presupuestaria específica para la estrategia nacional sobre este tipo de problemas de salud, “desconocidos” todavía incluso por los profesionales sanitarios, pese a afectar a tres millones de personas en España
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Una veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
Médicos del Mundo presenta este martes una oposición a la patente sobre el Sofosbuvir (antiviral de acción directa utilizado en el tratamiento de la hepatitis C) ante la Oficina Europea de Patentes
Investigadores de la Fundación Hospital de Jove de Gijón y de la Universidad de Santiago de Compostela han conseguido regenerar córneas ulceradas de ratas con células madre del cérvix del útero, más conocidas como células madre uterinas, y han comprobado que este tratamiento, tópico, actúa más rápidamente que el convencional, administrado también en forma de gotas
