Los cupones de la ONCE conciencian desde hoy a la población sobre una buena salud ocular‘2016: Año de la Salud Ocular en la Farmacia’ es el título de la serie de cupones que la ONCE dedica desde hoy a fomentar el cuidado de la visión entre la población española, en colaboración con la Sociedad Española de Oftalmología (SEO). Los cupones pertenecen a los sorteos de los cinco sábados de enero de 2016
Los cupones de la ONCE conciencian a la población sobre una buena salud ocular‘2016: Año de la Salud Ocular en la Farmacia’ es el título de la serie de cupones que la ONCE dedica a fomentar el cuidado de la visión entre la población española, en colaboración con la Sociedad Española de Oftalmología (SEO). Los cupones pertenecen a los sorteos de los cinco sábados de enero de 2016
Fundación ONCE acoge una exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins inauguró este miércoles, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge desde hoy una exposición fotográfica sobre el síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará hoy, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacidos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge la exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará mañana, miércoles 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge la exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presenta el próximo miércoles, 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Los ópticos demandan mayor presencia en la sanidad públicaLos ópticos consideran que su presencia en la sanidad pública mejoraría la salud visual de los españoles, por lo que entienden que su incorporación al sistema debería ser “una prioridad” para las administraciones
El 66% de los pacientes aseguran que la baja visión afecta a su ámbito laboralDos de cada tres pacientes con baja visión aseguran que sus problemas oculares afectan a su ámbito laboral e impactan sobre su estado emocional, por lo que piden mejoras en el diagnóstico precoz, rehabilitación visual y planes de salud integral en todas las comunidades autónomas
Barcelona acoge un congreso europeo de cirugía oftalmológicaBarcelona acogerá a partir de mañana y hasta el 9 de septiembre el XXXIII Congreso de la Sociedad Europea de Cirujanos de Catarata y Cirugía Refractiva (Escrs por sus siglas en inglés), que supone una de las principales citas anuales en esta especialidad
Descubren la causa de la microftalmia, responsable del 11% de los casos de ceguera infantilExpertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados
Detenido en Rumanía el presunto asesino de las dos chicas de CuencaLa Policía rumana de Investigación Criminal, en colaboración con la Policía Nacional española, ha detenido este jueves en Rumanía, a las 18.30 horas, al presunto autor del asesinato en Cuenca de Laura del Hoyo, de 24 años, y Marina Okarynska, de 26 de años. El arrestado, Sergio Morate, exnovio de una de las chicas fallecidas, se encontraba en busca y captura a raíz de una Orden Europea de Detención
El Hospital de Ciudad Real aplica una nueva técnica para corregir el desprendimiento de retinaOftalmólogos del Hospital de Ciudad Real han aplicado una novedosa técnica denominada indentación macular, que corrige el desprendimiento de retina colocando una pieza de silicona en el globo ocular, permitiendo situar la retina desprendida en su lugar. El hospital asegura que mejora los resultados respecto a otras alternativas terapéuticas
El escaneo automatizado de la retinopatía diabética, listo para uso clínicoEl escaneo automatizado de la retinopatía diabética está ya listo para uso clínico, según se ha puesto de manifiesto en el Congreso de Complicaciones Oculares de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), celebrado en Turín (Italia)
Un 49% de los padres regalará a sus hijos un dispositivo móvil, en la mayoría de los casos un smartphone o una tableta, según los resultados de un estudio realizado por holaMOBI
‘2016: Año de la Salud Ocular en la Farmacia’ es el título de la serie de cupones que la ONCE dedica a fomentar el cuidado de la visión entre la población española, en colaboración con la Sociedad Española de Oftalmología (SEO). Los cupones pertenecen a los sorteos de los cinco sábados de enero de 2016
La Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins inauguró este miércoles, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
La Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará mañana, miércoles 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
La Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presenta el próximo miércoles, 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Más de 1.400 familias de la ONCE se han beneficiado hasta el momento del Programa de Asesoramiento Genético del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), un proyecto conjunto entre ambas instituciones que acaba de cumplir 15 años y que pretende encontrar las causas de enfermedades oculares hereditarias
Expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados
