Enfermedades rarasLos medicamentos para enfermedades raras tardan más de dos años en llegar a EspañaEl 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
AlergiasLos alergólogos advierten del aumento de las alergias a alimentos y pólenesLos alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
SanidadMiñones defiende la salud como eje de las políticas públicas en la Unión EuropeaEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, aseguró este lunes que la presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad, puesto que la salud es la más importante de las políticas públicas
MedicinaLa tecnología digital acerca una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisaLa tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
SaludDescubren una terapia para la enfermedad cardíaca responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Enfermedades rarasFundación Feder lanza una convocatoria de ayudas para financiar siete proyectos de investigaciónLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lanzó la octava edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras con la que busca apoyar a siete proyectos enfocados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías
AlzhéimerInvestigadores desvelan nuevos avances en el abordaje de enfermedades relacionadas con el alzhéimerInvestigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), en colaboración con la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Gotemburgo (Suecia), desvelaron nuevos avances en el abordaje de enfermedades relacionadas con el alzhéimer, con un estudio que revela nuevos hallazgos sobre la evolución temporal de una patología llamada tauopatía primaria relacionada con la edad
Día MundialMujeres con cáncer de mama reclaman que se valore correctamente su grado de discapacidadLas mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
Desayunos POPLa medicina personalizada “necesita mayor financiación y formación” para su impulso en EspañaInvestigadores y pacientes apostaron este miércoles por una "mayor financiación" sanitaria y la formación de profesionales de la salud para fomentar e impulsar la medicina personalizada en España porque "alarga la supervivencia y mejora la calidad de vida" de las personas
NombramientoCarolina Masaveu es la nueva directora del área de Respiratorio e Inmunología de AstraZeneca en EspañaLa compañía farmacéutica AstraZeneca ha nombrado a Carolina Masaveu como nueva directora del área de Respiratorio e Inmunología en España. Licenciada en Ciencias Biológicas y con más de dos décadas de experiencia en la industria farmacéutica, Masaveu forma parte del comité de dirección de la empresa
Día Mundial DolorPacientes con dolor neuropático reclaman recibir tratamiento rápido para “no tirar la toalla”“El dolor neuropático es como si te prendieran fuego”. Así empieza su relato a Servimedia María Huerta, una de las fundadoras de la Asociación Española de Pacientes con Dolor Neuropático, Dolor Crónico y Neuralgia del Trigémino. Su objetivo es, junto con la ayuda de un grupo de expertos, intentar que los enfermos "no se rindan" ante este tipo de dolores agudos, persistentes e incapacitantes
GripeArranca ‘El ABCD de la gripe’ para concienciar sobre la prevenciónAstraZeneca ha lanzado la campaña ‘El ABCD de la gripe’ para informar sobre el alcance de esta patología y sobre las principales medidas de prevención para luchar contra los virus que la originan
Parada cardíacaJulina, la niña que recuperó sus patines tras olvidarse de hablar y andar después de sufrir una parada cardíaca‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
SanidadLas enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en EspañaLa Real Academia Nacional de Farmacia analizará los riesgos derivados de la obesidad en un curso avanzado a partir de este lunes, 16 de octubre, en el que, entre otras cifras, se pondrá de manifiesto que las enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en España
Cáncer MamaUna campaña viste de rosa la estación de Sol para dar visibilidad al cáncer de mama metastásicoLa Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm), en colaboración con la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca, a través del movimiento #laMquefalta, visten de rosa la estación de Metro de Sol para dar visibilidad al cáncer de mama metastásico, que causa 6.000 muertes al año
SanidadLas enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en EspañaLa Real Academia Nacional de Farmacia analizará los riesgos derivados de la obesidad en un curso avanzado a partir del próximo 16 de octubre, en el que, entre otras cifras, se pondrá de manifiesto que las enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en España
El 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este miércoles que se ponga en marcha la nueva la estrategia madrileña de coordinación sociosanitaria, que consideran una “prioridad para 400.000 personas con enfermedades raras o aún sin diagnóstico”
Los alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, aseguró este lunes que la presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad, puesto que la salud es la más importante de las políticas públicas
La tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Las futbolistas de la selección española se han unido a Emi, una pequeña luchadora que sufre el síndrome de Kabuki, para visibilizar las enfermedades raras
El Ayuntamiento de Madrid rehabilitará el antiguo mercado de Legazpi para albergar a 2.500 funcionarios, una promesa electoral del alcalde, Jose Luis Martínez-Almeida, que ahorrará 14 millones de euros al Consistorio en alquilieres de otras oficinas
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lanzó la octava edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras con la que busca apoyar a siete proyectos enfocados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías
Investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), en colaboración con la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Gotemburgo (Suecia), desvelaron nuevos avances en el abordaje de enfermedades relacionadas con el alzhéimer, con un estudio que revela nuevos hallazgos sobre la evolución temporal de una patología llamada tauopatía primaria relacionada con la edad
Las mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
Investigadores y pacientes apostaron este miércoles por una "mayor financiación" sanitaria y la formación de profesionales de la salud para fomentar e impulsar la medicina personalizada en España porque "alarga la supervivencia y mejora la calidad de vida" de las personas
El cáncer de mama ya cuenta con 14 terapias que se deciden de forma personalizada en función de las características genómicas y moleculares de cada paciente autorizadas desde 2018, según informó este miércoles Farmaindustria
Wayra, la plataforma de innovación abierta de Telefónica, y la farmacéutica Pfizer han puesto en marcha la quinta edición de Innomakers4Health, una iniciativa que busca apoyar a emprendedores en el sector de la salud
La compañía farmacéutica AstraZeneca ha nombrado a Carolina Masaveu como nueva directora del área de Respiratorio e Inmunología en España. Licenciada en Ciencias Biológicas y con más de dos décadas de experiencia en la industria farmacéutica, Masaveu forma parte del comité de dirección de la empresa
“El dolor neuropático es como si te prendieran fuego”. Así empieza su relato a Servimedia María Huerta, una de las fundadoras de la Asociación Española de Pacientes con Dolor Neuropático, Dolor Crónico y Neuralgia del Trigémino. Su objetivo es, junto con la ayuda de un grupo de expertos, intentar que los enfermos "no se rindan" ante este tipo de dolores agudos, persistentes e incapacitantes
AstraZeneca ha lanzado la campaña ‘El ABCD de la gripe’ para informar sobre el alcance de esta patología y sobre las principales medidas de prevención para luchar contra los virus que la originan
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este lunes, ante la conmemoración del Día Mundial contra el Dolor que se celebra el 17 de octubre, que hasta un 10% de la población en España padecerá dolor neuropático en algún momento de su vida
‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
La Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm), en colaboración con la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca, a través del movimiento #laMquefalta, visten de rosa la estación de Metro de Sol para dar visibilidad al cáncer de mama metastásico, que causa 6.000 muertes al año
La Real Academia Nacional de Farmacia analizará los riesgos derivados de la obesidad en un curso avanzado a partir del próximo 16 de octubre, en el que, entre otras cifras, se pondrá de manifiesto que las enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en España
