Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Los pacientes con fibromialgia tardan casi siete años en ser diagnosticadosLos pacientes con fibromialgia tardan casi siete años en ser diagnosticados y pierden 1.000 euros al mes de poder adquisitivo, según un estudio realizado por la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que tiene como objetivo medir el impacto social, laboral y familiar de esta enfermedad
Entre el 20 y el 40% de los enfermos de Parkinson sufre depresión desde el inicioLa depresión en los casos de Parkinson, que afecta desde su inicio a entre el 20 y el 40% de los enfermos, dificulta y retrasa el diagnóstico de la enfermedad. Pero los expertos explican que la apatía y la falta de atención son síntomas más claros para detectar el Parkinson y destacan que es una enfermedad muy heterogénea en sus manifestaciones y en su evolución
Día Sida. Más del 85% de los nuevos contagios se producen por relaciones sexuales sin protecciónLas relaciones sexuales sin protección siguen siendo la principal causa de transmisión del Vih en España, en concreto, más del 85% de los nuevos contagios registrados en 2011, se produjo por no utilizar preservativo, según informó este viernes el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Los españoles esperan 82 días de media para conocer el diagnóstico de su especialistaLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) presentó este jueves su tercer estudio sobre listas de espera médicas, que concluye, entre otros aspectos, que los españoles tardan, de media, 54 días en hacerse las pruebas que les pide su especialista y 18 más en conocer su resultado, es decir, 82 días en total en saber lo que les pasa desde que acudieron por primera vez al facultativo
Los pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticadosLos pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticados, éste es uno de los problemas que mañana, jueves, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, tratará el 'Simposio Internacional de Enfermedades Neuromusculares: Es el tiempo para el tratamiento', que ha organizado en Madrid la Fundación Ramón Areces
El retraso del diagnóstico del VIH es mayor entre inmigrantes que entre españolesLos inmigrantes subsaharianos menores de 35 años y los latinoamericanos de menos de 50 sufren un mayor retraso en el diagnóstico del VIH que los pacientes españoles, según revela un estudio epidemiológico que se presentará en el IV Congreso Nacional de Gesida, que se desarrollará en Toledo entre el 27 y el 30 de este mes de noviembre
Los madrileños se suman a la campaña de Feder y el Grupo Fundosa del pingüino solidarioLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, presentaron este viernes en Madrid la campaña del pingüino solidario de Feder, una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia. En este caso, el pingüino de Feder ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
(ENTREVISTA)Presidente de FIAPAS: “Mermar los derechos de las personas con discapacidad auditiva sería cruzar una línea roja”Este murciano de adopción, nacido en Madrid y que pasó prácticamente toda su niñez y adolescencia en Santander, preside la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) desde el pasado 27 de mayo, con el objetivo principal de mantener que quienes tengan esta discapacidad, más sus familias, no vean mermados sus derechos en ámbitos tan variopintos como la educación, la sanidad y el empleo
Madrid. La Comunidad destina 9,4 millones de euros a la atención de niños con discapacidad o en riesgo de padecerlaEl consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, declaró hoy durante su visita al Centro de Atención Temprana (CAT) de Torrejón de Ardoz “Los Juncales” que el Gobierno regional destina 9.450.000 euros para la atención de niños de hasta seis años que poseen alguna discapacidad o se encuentran en riesgo de padecerla
El embajador de Israel avisa de que transigir con Irán, a la larga encarecerá el petróleoEl embajador de Israel en Madrid, Alon Bar, advirtió hoy de que transigir con Irán y su programa nuclear, a la larga encarecerá el petróleo y perjudicará a países como España, que dependen de él, como consecuencia de la escalada de tensiones que se producirá por no haberlo detenido a tiempo
20-N. Rubalcaba apuesta por la inversión pública para salir de la crisis y Rajoy por las ayudas a las pymesEl primer bloque del debate electoral entre Alfredo Pérez Rubalcaba y Mariano Rajoy puso de manifiesto que el candidato del PSOE a la Presidencia del Gobierno apuesta por la inversión pública para salir de la crisis económica, mientras que el líder del PP prefiere dar ayudas a las pymes y los autónomos para que creen empleo
Los neurólogos quieren ya un plan estratégico contra el alzhéimerLa Sociedad Española de Neurología (SEN) pidió este lunes, en vísperas del Día Mundial del Alzheimer, un plan estratégico para abordar esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta en este país a unas 600.000 personas, si bien se estima que podrían sufrirlo otras 200.000 más que están sin diagnosticar
Los neurólogos quieren ya un plan estratégico contra el alzhéimerLa Sociedad Española de Neurología (SEN) pidió este lunes, en vísperas del Día Mundial del Alzheimer, un plan estratégico para abordar esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta en este país a unas 600.000 personas, si bien se estima que podrían sufrirlo otras 200.000 más que están sin diagnosticar
Galicia. Condenada la Xunta a indemnizar a una mujer que perdió un ovario por mala praxisEl Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha condenado al Servicio Gallego de Salud (Sergas) y a su compañía de seguros a abonar a una mujer de 40 años de edad, vecina de Vigo, la suma de 33.883 euros por una mala praxis en el Hospital Xeral-Cies de dicha localidad que acabó costándole la pérdida de un ovario
Tener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Las relaciones sexuales sin protección siguen siendo la principal causa de transmisión del Vih en España, en concreto, más del 85% de los nuevos contagios registrados en 2011, se produjo por no utilizar preservativo, según informó este viernes el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La estación de Metro de Nuevos Ministerios acoge hasta el próximo 31 de agosto la exposición ‘Penguin Madrid’, en la que el pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y del Grupo Fundosa es uno de sus protagonistas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, presentaron este viernes en Madrid la campaña del pingüino solidario de Feder, una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia. En este caso, el pingüino de Feder ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
Este murciano de adopción, nacido en Madrid y que pasó prácticamente toda su niñez y adolescencia en Santander, preside la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) desde el pasado 27 de mayo, con el objetivo principal de mantener que quienes tengan esta discapacidad, más sus familias, no vean mermados sus derechos en ámbitos tan variopintos como la educación, la sanidad y el empleo
El primer bloque del debate electoral entre Alfredo Pérez Rubalcaba y Mariano Rajoy puso de manifiesto que el candidato del PSOE a la Presidencia del Gobierno apuesta por la inversión pública para salir de la crisis económica, mientras que el líder del PP prefiere dar ayudas a las pymes y los autónomos para que creen empleo
