El Gobierno presenta un Plan de Enfermedades Raras para acercar la investigación a los pacientesLa ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, presentó este jueves en el Senado el Plan 2011-2012 para Enfermedades Raras, que pretende acercar la investigación a la prestación de servicios sanitarios a los pacientes afectados por estas patologías, unos tres millones en España
La Princesa de Asturias preside en el Senado el acto del Día Mundial de las Enfermedades RarasLa Princesa de Asturias entregará hoy los Premios Feder 2011 que la federación concede a personas y entidades que han apostado por mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades poco frecuentes y que en esta ocasión galardonarán, entre otros, al futbolista Andrés Iniesta, a la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras, a RTVE y al Senado
Un 20% de los presos sufre graves trastornos de personalidadUn 20 por ciento de los presos que están en cárceles españolas padece graves trastornos de personalidad, según indicó hoy en el Congreso la secretaria general de Instituciones Penitenciarias, Mercedes Gallizo, quien destacó que otro 4 por ciento de los reclusos padece esquizofrenia
Un 20% de los presos sufre graves trastornos de personalidadUn 20 por ciento de los presos que están en cárceles españolas padece graves trastornos de personalidad, según indicó hoy en el Congreso la secretaria general de Instituciones Penitenciarias, Mercedes Gallizo, quien destacó que otro 4 por ciento de los reclusos padece esquizofrenia
Madrid. 4,1 millones para una nueva residencia para personas con enfermedad mental en LeganésLa Comunidad de Madrid destinará 4,1 millones de euros durante los tres próximos ejercicios para la puesta en funcionamiento de una nueva residencia, dotada también de centro de día, para personas con enfermedad mental grave y duradera en el municipio de Leganés, explicó su portavoz, Ignacio González
Aguirre. La presidenta "se recupera satisfactoriamente"La presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, "permanece estable" y "se recupera satisfactoriamente" después de haber sido sometida a una operación en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid como consecuencia de un cáncer de mama
Cocemfe apoya a los investigadores en sus protestas contra los recortesLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) apoya las reivindicaciones de los científicos e investigadores de más de un centenar de instituciones que presentaron ante el Gobierno este martes cerca de 2.500 firmas en contra de los recortes en I+D
Cocemfe apoya a los investigadores en sus protestas contra los recortesLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) apoya las reivindicaciones de los científicos e investigadores de más de un centenar de instituciones que presentaron ante el Gobierno este martes cerca de 2.500 firmas en contra de los recortes en I+D
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
El 93% de los profesores no identifica los síntomas del asmaEl 93% de los profesores no identifica correctamente los síntomas del asma, cree que sus conocimientos sobre esta enfermedad no son suficientes y casi un 96% opina que no hay una normativa clara sobre el papel de los profesores en el cuidado de alumnos con patologías crónicas, como el asma
La AEEC pide incluir la investigación en la Ley de Igualdad de TratoLa Asociación Española contra el Cáncer (AEEC) solicitó este miércoles que la investigación figure como un ámbito más de aplicación de la futura ley de Igualdad de trato y no Discriminación, que prepara el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Madrid. Condenado un cirujano plástico reincidente por secuelas a una paciente tras una operación de párpadosUn juzgado de Madrid ha condenado a un cirujano plástico que acumula varias denuncias y sentencias desfavorables por mala praxis a indemnizar con 40.000 euros a una mujer por los perjuicios que le fueron ocasionados tras la práctica de una blefaroplastia (operación para rejuvenecer la apariencia del rostro interviniendo los párpados), según informó en una nota la Asociación El Defensor del Paciente
Madrid. Una guía explica a los niños en forma de cuento qué es y cómo se hace un trasplanteLa directora general de Atención al Paciente de la Comunidad de Madrid, Elena Juárez, presentó este martes una guía dirigida a los niños de entre 3 y 10 años, en la que se les explica qué es y cómo se hace un trasplante de progenitores hematopoyéticos (sangre periférica, cordón umbilical o médula)
El Senado pide equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasLos grupos parlamentarios del Senado han elaborado una moción conjunta en la que instan al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación, el empleo o la vivienda, ya que, según los afectados, este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
La Consejería andaluza de Salud incorporará en 2011 la fibrosis quística al cribado de enfermedades metabólicas en el recién nacido
Un 20 por ciento de los presos que están en cárceles españolas padece graves trastornos de personalidad, según indicó hoy en el Congreso la secretaria general de Instituciones Penitenciarias, Mercedes Gallizo, quien destacó que otro 4 por ciento de los reclusos padece esquizofrenia
La directora general de Atención al Paciente de la Comunidad de Madrid, Elena Juárez, presentó este martes una guía dirigida a los niños de entre 3 y 10 años, en la que se les explica qué es y cómo se hace un trasplante de progenitores hematopoyéticos (sangre periférica, cordón umbilical o médula)
