Madrid. Una campaña informativa ayudará a los pediatras a detectar mejor la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia ha puesto en marcha en Madrid una campaña de información y detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular rara caracterizada por la falta del iris, que cursa con alteraciones asociadas como glaucoma, cataratas o degeneración corneal, y que si no se aborda adecuadamente puede derivar en ceguera
Cocemfe apoya el permiso retribuido para padres de niños hospitalizadosLa Confederación Española de Personas con Discapacidad (Cocemfe) considera un gran avance la aprobación por parte del Congreso de los Diputados de una proposición no de ley que pide al Gobierno que realice las modificaciones legales pertinentes para que los padres de niños con cáncer y cualquier otra enfermedad rara o grave puedan optar a una baja laboral retribuida para el cuidado de sus hijos durante la hospitalización y tratamiento
Cocemfe apoya el permiso retribuido para padres de niños hospitalizadosLa Confederación Española de Personas con Discapacidad (Cocemfe) considera un gran avance la aprobación por parte del Congreso de los Diputados de una proposición no de ley que pide al Gobierno que realice las modificaciones legales pertinentes para que los padres de niños con cáncer y cualquier otra enfermedad rara o grave puedan optar a una baja laboral retribuida para el cuidado de sus hijos durante la hospitalización y tratamiento
CiU quiere bajas laborales para los padres de niños con cáncer o enfermedades rarasCiU quiere que el Gobierno impulse las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades raras que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor
El maillot de Nibali ayudará en la lucha contra la leucemiaLa organizadora de la Vuelta Ciclista a España 2010, Antena 3 Eventos, ha donado el maillot del ganador, el italiano Vincenzo Nibali, a la Fundación Josep Carreras, para su subasta a beneficio de la lucha contra la leucemia
El proyecto WOP prepara "un fin de semana para la esperanza" de las enfermedades rarasLos artífices de Walk on Project (WOP), el proyecto impulsado por la familia de un niño con una enfermedad rara para recaudar fondos para la investigación, ha preparado "un fin de semana para la esperanza" y a anima a todos los amigos de la montaña a sumarse a él, escalando el Taillón, un pico de 3.144 metros de altura situado en los Pirineos
CiU quiere bajas laborales para los padres de niños con cáncer o enfermedades rarasCiU quiere que el Gobierno impulse las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades raras que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor
CiU quiere bajas laborales para los padres de niños con cáncer o enfermedades rarasCiU quiere que el Gobierno impulse las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades raras que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor
Casi mil millones de personas sufren hambre crónicaAlrededor de 925 millones de personas sufrirán hambre crónica este año, lo que supone 98 millones menos y una reducción del 9,6% respecto de los 1.203 millones que pasaban apuros para comer en 2009, cuando se superó por primera vez en la historia la barrera de los 1.000 millones
Unos 925 millones de personas sufren hambre crónica, 98 millones menos que el año pasadoAlrededor de 925 millones de personas sufrirán hambre crónica este año, lo que supone 98 millones menos y una reducción del 9,6% respecto de los 1.203 millones que pasaban apuros para comer en 2009, cuando se superó por primera vez en la historia la barrera de los 1.000 millones
España felicita a Turquía por su "aproximación a los estándares europeos"El Gobierno español trasladó hoy al Ejecutivo turco su "satisfacción" por el desarrollo del referéndum de reforma constitucional de este domingo y por su resultado, que supone un "importante avance en el proceso de profundización democrática en ese país"
Beber alcohol en el embarazo causa problemas de comportamiento a uno de cada cien bebésTomar alcohol durante la gestación es la primera causa evitable de retraso mental en los niños, según Socidrogoalcohol, que alerta de que entre el 25% y el 45% de las embarazadas ingiere bebidas espirituosas mientras está encinta y de que uno de cada cien nacidos vivos llega al mundo con el llamado síndrome alcohólico-fetal
Beber alcohol en el embarazo causa problemas de comportamiento a uno de cada cien bebésTomar alcohol durante la gestación es la primera causa evitable de retraso mental en los niños, según Socidrogoalcohol, que alerta de que entre el 25% y el 45% de las embarazadas ingiere bebidas espirituosas mientras está encinta y de que uno de cada cien nacidos vivos llega al mundo con el llamado síndrome alcohólico-fetal
La ONU vacuna a 1,5 millones de niños contra la polioLa Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) concluirán la vacunación contra la poliomielitis de alrededor de 1,5 millones de niños afganos menores de cinco años
Afganistán. La ONU vacuna a 1,5 millones de niños contra la polioLa Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) concluirán este martes la vacunación contra la poliomielitis de alrededor de 1,5 millones de niños afganos menores de cinco años
Familiares de niños con fisura labiopalatina exigen atención logopédica en la sanidad públicaLa Asociación de Familias de Niños y Niñas con Fisura Labiopalatina (Aspanif) en Euskadi ha pedido la inclusión de la rehabilitación logopédica y del ortodoncista en la sanidad pública, para que los más pequeños afectados por este trastorno puedan recibir la atención multidisciplinar que necesitan
Familiares de niños con fisura labiopalatina exigen atención logopédica en la sanidad pública La Asociación de Familias de Niños y Niñas con Fisura Labiopalatina (Aspanif) en Euskadi pidió este lunes la inclusión de la rehabilitación logopédica y del ortodoncista en la sanidad pública, para que los más pequeños afectados por este trastorno puedan recibir la atención multidisciplinar que necesitan