EL SENADO RECOMIENDA CREAR LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS PARA COORDINAR TODAS SUS VERTIENTESLa ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes
EL 9,25% DE LOS DONANTES DE ÓRGANOS EN ESPAÑA SON DE ORIGEN EXTRANJEROEl 9,25% de los donantes de órganos en España son ya personas de origen extranjero, frente al 8,1% de 2005, según datos ofrecidos por Rafael Matesanz durante su intervención en el Simposio Internacional "Donación sin Fronteras", organizado por la ONT en colaboración con la OMS y la Fundación Mutua Madrileña
EL PROYECTO DE LEY PARA REGULAR LA CLONACIÓN TERAPÉUTICA INICIA SU TRAMITACIÓN PARLAMENTARIAEl proyecto de la Ley que regulará en Andalucía la investigación biomédica mediante técnicas de reprogramación celular con fines terapéuticos inicia esta tarde su tramitación parlamentaria, con la presentación de la norma por parte de la consejera de Salud, María Jesús Montero, ante el Pleno del Parlamento
UN PACIENTE TRASPLANTADO DE RIÑÓN HACE 43 AÑOS ENCABEZA EL RÁNKING MUNDIAL DE SUPERVIVENCIA EN TRASPLANTESMañana jueves, día 26 de octubre, se celebra el 2º Día Mundial de la Donación y el Trasplante, cuyos actos conmemorativos tendrán lugar este año en la ciudad de Buenos Aires (Argentina), bajo el patrocinio de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el Consejo Iberoamericano de Donación y Trasplante, presidido por España
SANIDAD DA LUZ VERDE A OCHO SOLICITUDES PARA APLICAR TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIONALLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida aprobó hoy las primeras ocho solicitudes para aplicar las técnicas de diagnóstico preimplantacional con el fin de salvar a un hermano enfermo, posibles en España desde la aprobación de la nueva Ley de Reproducción Asistida el pasado mes de mayo
DISCAPACITADOS MADRILEÑOS SOLICITAN MÁS FONDOS PARA LA INVESTIGACIÓN SANITARIALa organización de discapacitados FAMMA-COCEMFE Madrid solicitó hoy a la Administración más fondos para la investigación sanitaria sobre las enfermedades y disfunciones más comunes entre los discapacitados, ya que consideran que gastar en investigación es apostar por el futuro de una sociedad
EL 38% DE LOS DONANTES DE ÓRGANOS TIENE MÁS DE 60 AÑOSEl 38 por ciento de los donantes de órganos tiene más de 60 años, según afirmó hoy en Pamplona el director general de la Comisión Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, en su ponencia sobre "Edad y trasplante"
CASTILLA Y LEÓN BATE SU RÉCORD HISTÓRICO DE DONACIÓN DE ÓRGANOSLa cifra de donantes de órganos registrada en los hospitales de Castilla y León en 2005 ascendió a 92, lo que supone un incremento del 21% sobre los 76 donantes de 2004 y se convierte en el mejor dato de la historia en esa comunidad autónoma
LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE TRASPLANTES LOGRA QUE EL 84% DE FAMILIARES DE PERSONAS MUERTAS DONEN SUS ÓRGANOSEl director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, explicó hoy, en la presentación de su libro "El milagro de los trasplantes", que los coordinadores de la organización que dirigelogran que el 84% de los familiares de personas fallecidas a los que se les pide la donación de sus órganos accedan a la donación
LA JUNTA INICIA HOY UNA CAMPAÑA PARA REDUCIR LAS NEGATIVAS FAMILIARES A LA DONACIÓN DE ÓRGANOSLa Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha inicia hoy una campaña institucional para reducir las negativas familiares a la donación de órganos en la región, que son unas de las más altas de España, y alcanzar así una tasa de donación por millón de habitantes similar a la media nacional
SANIDAD PREPARA UN DECRETO QUE GARANTICE LA CALIDAD Y LA SEGURIDAD DE LAS DONACIONES DE CORDONES UMBILICALESLa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, presentó hoy las líneas básicas del decreto que regulará la donación, almacenamiento y utilización de células y tejidos humanos, como los cordones umbilicales, en el que se pone especial énfasis en garantizar la máxima calidad y seguridad desde el mismo acto de la donación hasta la distribución final de los tejidos y células
La ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes
