Día NacionalHoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleLa Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) celebra este miércoles el Día Nacional de la enfermedad con una campaña ‘on-line’ de sensibilización y captación de fondos y con una jornada informativa y gratuita
Día Esclerosis MúltipleLa investigación en esclerosis múltiple ha logrado pasar en 25 años de un solo fármaco a 15Mañana, miércoles 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa inflamatoria y crónica del sistema nervioso central que afecta a más de 50.000 personas en España, de las que tres de cada cuatro son mujeres, si bien en la actualidad se dispone de una quincena de tratamientos capaces de modificar el rumbo de la enfermedad, cuando hace apenas 25 años sólo existía uno, según recordó este martes Farmaindustria
Día Esclerosis MúltipleLos premios del p royecto EMbárcate beneficiarán a cerca de 2.000 personas con esclerosis múltipleLos cinco premios del proyecto EMbárcate de Sanofi Genzyme beneficiarán a cerca de 2.000 personas con esclerosis múltiple (EM) de asociaciones de Madrid, Castilla y León, Galicia, Cataluña y Aragón con proyectos innovadores para mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad
Día NacionalMañana se celebra el Día de la Esclerosis Múltiple con una manzanaLa Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) celebrará mañana miércoles el Día Nacional de la enfermedad con una campaña ‘on-line’ de sensibilización y captación de fondos y con una jornada informativa y gratuita
Día NacionalUna manzana, para luchar contra la esclerosis múltipleLa Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) conmemorará el próximo miércoles el Día Nacional de la enfermedad con una campaña ‘on-line’ de sensibilización y captación de fondos y que tiene como protagonista a una manzana solidaria
SaludEl Gobierno destina 2.818.070 euros a enfermedades raras y neurodegenerativasEl Consejo de Ministros aprobó este viernes un presupuesto de 2.818.070 euros destinado a desarrollar actuaciones de vigilancia de la salud e iniciativas en la Estrategias en enfermedades raras y neurodegenerativas, incluida la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
País VascoLa consejera vasca de Salud apuesta por “derrumbar el estigma y los tabúes” que pesan sobre el suicidioLa consejera vasca de Salud, Nekane Murga, apostó este lunes en el ‘Fórum Europa. Tribuna Euskadi’ por “derrumbar el estigma y los tabúes que pesan sobre el suicidio”, al entender que la “responsabilidad” de su departamento y del conjunto de la sociedad es “no mirar hacia otro lado y visibilizar socialmente el problema”
SaludLos ingresos hospitalarios por causas neurológicas aumentan un 25% en EspañaLos ingresos hospitalarios por causas neurológicas han aumentado en un 25% respecto a hace 15 años en España, según el informe ‘Impacto de las enfermedades neurológicas en la atención hospitalaria española’ que presentó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) en su 71ª Reunión Anual
Una nueva técnica para medir la atrofia de la médula espinal ayudará en el estudio de la esclerosis múltipleUna investigación internacional liderada por científicos de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) y de la University College of London (UCL) ha permitido desarrollar una técnica más precisa para la pérdida de volumen o atrofia de la médula espinal, que resultará de gran utilidad para el estudio de la esclerosis múltiple
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes lamenta la “desprotección” de los pacientes crónicos ante despidos por absentismo laboralLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) expresó este jueves su rechazo sobre la decisión del Tribunal Constitucional que avala la extinción de un contrato de trabajo por causas objetivas si existen faltas de asistencia de un empleado a su puesto por baja laboral, aunque estas sean intermitentes y justificadas. Una situación que, a juicio de la POP, “deja totalmente desprotegidos y en una situación de vulnerabilidad a las personas con enfermedades crónicas”
SaludPacientes con ELA denuncian que a veces, las ayudas llegan cuando ya han fallecidoLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) se quejó este jueves de que los plazos para obtener ayudas y prestaciones por esta enfermedad se alargan tanto que, en algunas ocasiones, llegan cuando el paciente ha fallecido o ya no se adaptan a sus necesidades
RSCBayer dona 1.500 euros a la campaña 'Una manzana por la vida'Bayer dona 1.500 euros a la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para la campaña 'Una manzana por la vida' que tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad y recaudar fondos con la venta de manzanas solidarias
SaludPacientes con incontinencia fecal reivindican el acceso a tratamientos que sólo financian cuatro CCAAMás de 70.000 pacientes con lesión medular, espina bífida o esclerosis múltiple en España reivindicaron este miércoles la financiación por parte del SNS de la irrigación transanal para mejorar la calidad de vida de estas personas, una terapia que sólo está financiada en la Comunidad Valenciana, Baleares, Murcia y País Vasco
MadridLa Comunidad dedicará más de 14 millones al fraccionamiento de plasma humano para la obtención de medicamentos biológicosLa Comunidad de Madrid dedicará más de 14 millones de euros al procesado y fraccionamiento de plasma humano obtenido en las donaciones de sangre para desarrollar medicamentos biológicos, según informó su portavoz, Ignacio Aguado, quien afirmó que con esta técnica se permite un ahorro de casi 15 millones de euros frente a la compra de los mismos a precio medio de mercado
SaludUna joven con esclerosis múltiple cruza Cataluña a pie para luchar contra la enfermedadNeus Benítez, una joven con Esclerosis Múltiple (EM) recorre en estos momentos a pie 725 kilómetros cruzando Cataluña desde Portbou hasta Ulldecona, localidad a la que llegará el 25 de octubre en el reto deportivo 'Un camino x la EM' para concienciar y luchar contra esta enfermedad
SaludLos neurólogos realizarán pruebas gratuitas para comprobar la salud cerebralLa Sociedad Española de Neurología (SEN) realizará este lunes en la Plaza de las Ventas de Madrid pruebas gratuitas para comprobar la salud cerebral y la agilidad mental de los ciudadanos, con motivo de la celebración de la Semana del Cerebro
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) celebra este miércoles el Día Nacional de la enfermedad con una campaña ‘on-line’ de sensibilización y captación de fondos y con una jornada informativa y gratuita
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) celebrará el Día Nacional de la enfermedad el próximo 18 de diciembre con una campaña ‘on-line’ de sensibilización y captación de fondos y con una jornada informativa y gratuita
Lourdes Arnáiz, la mujer de Burgos que acogió de forma desinteresada hace tres décadas en su casa al actual embajador británico en España, Hugh Elliot, murió por esclerosis múltiple a los 35 años
Más de 90 jóvenes, con un máximo de 30 años de edad, han participado en un taller para idear una solución digital que ayude a mejorar la vida de las personas que debutan con esclerosis múltiple (EM). La enfermedad se suele diagnosticar en pacientes que tienen entre 20 y 40 años
Bayer dona 1.500 euros a la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para la campaña 'Una manzana por la vida' que tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad y recaudar fondos con la venta de manzanas solidarias
Más de 70.000 pacientes con lesión medular, espina bífida o esclerosis múltiple en España reivindicaron este miércoles la financiación por parte del SNS de la irrigación transanal para mejorar la calidad de vida de estas personas, una terapia que sólo está financiada en la Comunidad Valenciana, Baleares, Murcia y País Vasco
Neus Benítez, una joven con Esclerosis Múltiple (EM) recorre en estos momentos a pie 725 kilómetros cruzando Cataluña desde Portbou hasta Ulldecona, localidad a la que llegará el 25 de octubre en el reto deportivo 'Un camino x la EM' para concienciar y luchar contra esta enfermedad
Julio Álvarez, director de la Unidad de eHealth en Virtualware, lleva casi 10 años trabajando en la creación de videojuegos para pacientes con enfermedades neurológicas. Cambió la topografía por la investigación y asegura que " los videojuegos ayudan a salvar vidas, de hecho, ya lo hacen"
La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, psuo en valor la necesidad de contar con “pacientes organizados como motor de conocimiento y de desarrollo de medicamentos”, durante la celebración del III Congreso POP, organizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POE)
