Síndrome de SüdeckUna paciente de síndrome de Südeck reclama investigación, visibilidad y comprensión para esta enfermedad raraNoemí Navarro es una mujer de 31 años que padece el síndrome de Südeck, también conocido como distrofia simpático refleja o síndrome de dolor regional complejo. Se trata de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso simpático y produce dolor crónico, cambios de coloración, cambios de temperatura y pérdida de movilidad
Ensayos clínicosMálaga acoge la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acogerá el próximo 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
SaludEl diagnóstico precoz del cáncer de cabeza y cuello aumenta al 80% su curaciónEl diagnóstico precoz del cáncer de cabeza y cuello aumenta al 80% su curación mientras que, en estadios avanzados, la supervivencia está por debajo del 50% en un tumor que provoca graves secuelas al paciente que requiere de mayores cuidados
AlzheimerCeafa ve fundamental contar con un entorno seguro para el bienestar de las personas con alzhéimerContar con un entorno seguro y compresión es fundamental para el bienestar de las personas con alzhéimer, según aifmró este jueves el coordinador del Grupo de Trabajo en Neurología de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), Alberto Freire Pérez, durante el webinar ‘Síntomas de alerta sobre descompensación y cambios en la conducta’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
Ensayos clínicosMálaga acogerá la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acogerá el 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
Ensayos clínicosMálaga acoge la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acogerá el 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
Día del IctusAsí cambia la vida un ictus "en 180 grados" a una mujer que lo sufrió con 39 añosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que el 25% de la población española sufrirá un ictus a lo largo de su vida y cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad que le cambió la vida “en 180 grados” a Sonia González. Ella lo padeció hace cuatro años, cuando contaba con 39 años. Ahora es la responsable de los proyectos de inclusión de la Fundación Freno al Ictus
SanidadEl médico rural de Zamora Hermenegildo Marcos, nuevo vicepresidente de los médicos generales y de familia europeosEl doctor Hermenegildo Marcos, representante nacional de médicos de Atención Primaria Rural del Consejo General de Médicos (Cgcom) se ha alzado con una de las vicepresidencias de la Unión Europea de Médicos Generales y de Familia (UEMO) durante la Asamblea General celebrada este sábado en Murcia en el marco de la cumbre sanitaria promovida por el Cgcom
MadridLa estrategia municipal de Madrid para atender a personas cuidadoras, Premio Supercuidadores 2023El Ayuntamiento de Madrid fue galardonado este viernes en la novena edición de los Premios Supercuidadores por su labor en el Centro Municipal de Atención Integral Neurocognitiva (Cmain) Doctor Salgado Alba y por su Estrategia municipal para la atención de las personas cuidadoras de personas dependientes
Daño Cerebral AdquiridoPersonas con daño cerebral reclaman una estrategia nacional que valore las “secuelas invisibles”La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Salud‘#Hemato2023’ promueve una campaña de concienciación para que la población “conozca mujer su sangre”Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
SaludLa Sociedad Española de Cuidados Paliativos denuncia un “claro déficit de recursos”Los expertos participantes en la presentación de las 14º Jornadas Internacionales de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y de las 11º Jornadas de la Sociedad Castellano y Leonesa de Cuidados Paliativos (PaCyL), que se celebran este viernes y sábado en Salamanca, alertaron de que existe un “claro déficit de recursos en cuidado paliativos en España”
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
SaludMantener rutinas de conducta, clave para el cuidado de paciente de alzhéimer en el domicilioMantener rutinas de conducta es clave para el cuidado de paciente de alzhéimer en el domicilio, según las conclusiones extraídas del webinar organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) con título ‘El paciente en el domicilio. Previniendo riesgos y mejorando el cuidado’
Día MundialMujeres con cáncer de mama reclaman que se valore correctamente su grado de discapacidadLas mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
Noemí Navarro es una mujer de 31 años que padece el síndrome de Südeck, también conocido como distrofia simpático refleja o síndrome de dolor regional complejo. Se trata de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso simpático y produce dolor crónico, cambios de coloración, cambios de temperatura y pérdida de movilidad
El Colegio de Médicos de Málaga acogerá el próximo 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
El diagnóstico precoz del cáncer de cabeza y cuello aumenta al 80% su curación mientras que, en estadios avanzados, la supervivencia está por debajo del 50% en un tumor que provoca graves secuelas al paciente que requiere de mayores cuidados
Contar con un entorno seguro y compresión es fundamental para el bienestar de las personas con alzhéimer, según aifmró este jueves el coordinador del Grupo de Trabajo en Neurología de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), Alberto Freire Pérez, durante el webinar ‘Síntomas de alerta sobre descompensación y cambios en la conducta’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
El Colegio de Médicos de Málaga acogerá el 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
El Colegio de Médicos de Málaga acogerá el 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
Coincidiendo con la conmemoración del Día de las Enfermedades Neuromusculares (15N), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) celebra el próximo 17 de noviembre sus 20 años de trayectoria junto a representantes públicos, expertos en enfermedades neuromusculares y portavoces del movimiento asociativo
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que el 25% de la población española sufrirá un ictus a lo largo de su vida y cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad que le cambió la vida “en 180 grados” a Sonia González. Ella lo padeció hace cuatro años, cuando contaba con 39 años. Ahora es la responsable de los proyectos de inclusión de la Fundación Freno al Ictus
El doctor Hermenegildo Marcos, representante nacional de médicos de Atención Primaria Rural del Consejo General de Médicos (Cgcom) se ha alzado con una de las vicepresidencias de la Unión Europea de Médicos Generales y de Familia (UEMO) durante la Asamblea General celebrada este sábado en Murcia en el marco de la cumbre sanitaria promovida por el Cgcom
La Unión Europea de Médicos Generales/de Familia (UEMO) y la Unión Europea de Médicos Jóvenes (EJD) urgieron este viernes a promover el papel de los médicos de familia para garantizar la sostenibilidad de los sistemas sanitarios
El Ayuntamiento de Madrid fue galardonado este viernes en la novena edición de los Premios Supercuidadores por su labor en el Centro Municipal de Atención Integral Neurocognitiva (Cmain) Doctor Salgado Alba y por su Estrategia municipal para la atención de las personas cuidadoras de personas dependientes
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
La falta de información sobre los cánceres hematológicos más desconocidos invisibiliza a los pacientes que los sufren, según se puso de manifiesto durante el LXV Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confirmó este viernes que el compromiso con las tecnologías digitales es ya una realidad para el Ministerio de Sanidad a través de la Estrategia de Salud Digital, a la que se dedican más de 800 millones de euros desde 2021
Los expertos participantes en la presentación de las 14º Jornadas Internacionales de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y de las 11º Jornadas de la Sociedad Castellano y Leonesa de Cuidados Paliativos (PaCyL), que se celebran este viernes y sábado en Salamanca, alertaron de que existe un “claro déficit de recursos en cuidado paliativos en España”
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) analizó este viernes las aplicaciones sanitarias de la Inteligencia Artificial a las consultas de los facultativos de Familia
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Las mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
