SaludLa Asociación Parkinson Madrid pide un acceso "real e igual" a los tratamientos de segunda líneaEl presidente de la Asociación Parkinson Madrid, José María Sáez, reclamó este lunes a la Comunidad de Madrid un "acceso real e igual" de todas las personas con esta enfermedad que lo necesiten a los tratamientos de segunda línea, y consideró "necesario" el desarrollo de procesos y vías de derivación "claras y transparentes" para dichos tratamientos, así como para su implantación y seguimiento posterior
Enfermedades rarasFamilias piden un “protocolo” para abordar las epilepsias ligadas a ciertas enfermedades rarasLa Fundación Lukiss, que agrupa a familias con el síndrome y otro tipo de enfermedades raras sin diagnosticar, pide un “protocolo” para tratar las “encefalitis epilépticas o epilepsias extrañas” que aparecen en diversas enfermedades raras. Además, solicitan que se ponga en marcha cuanto antes una Unidad especializada en epilepsias infantiles que centralice el diagnóstico y tratamiento de todos los casos
AlzhéimerMadrid albergará el primer Congreso Iberoamericano del AlzhéimerLa Asociación Nacional del Alzheimer y otras Demencias (Afade) anunció este viernes que Madrid será la sede del primer Congreso Iberoamericano del Alzhéimer el próximo 17 de abril, en el que participarán neurólogos procedentes de diversos países de habla hispana
PárkinsonExplican cómo el tenis de mesa "ayuda a ralentizar" el avance del párkinsonEl Club de Tenis de mesa Distrito 20 celebrará este martes a las 19 horas el encuentro ‘Tenis de mesa y Parkinson’ para explicar los beneficios de la práctica del tenis de mesa sobre los enfermos, ya que "ayuda a ralentizar" su avance en los pacientes. También servirá para difundir la realidad de los enfermos en su día a día
PárkinsonExplican cómo el tenis de mesa "ayuda a ralentizar" el avance del párkinsonEl Club de Tenis de mesa Distrito 20 celebrará el encuentro ‘Tenis de mesa y Parkinson’ para explicar los beneficios de la práctica del tenis de mesa sobre los enfermos, ya que "ayuda a ralentizar" su avance en los pacientes. También servirá para difundir la realidad de los enfermos en su día a día
SueñoLos neurólogos advierten de que el 48% de los adultos y el 25% de los niños no tienen un "sueño de calidad"En España, el 48% de los adultos y el 25% de los niños no tienen un "sueño de calidad", lo que supone que los trastornos del sueño afectan hasta a un 30% de la población española. En total, más 4 millones de españoles padecen algún tipo de trastorno del sueño crónico y grave, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludCardiólogos afirman que el ictus es la primera causa de muerte de las mujeres en EspañaLa primera causa de muerte entre las mujeres en España son las complicaciones cardiovasculares y es ictus es la principal de todas ellas, como se desprende del 'Libro Blanco sobre Salud y Género', elaborados por la Sociedad Española de Arterioesclerosis (SEA) y presentado en el Congreso de los Diputados esta semana
SaludLos neurólogos destacan que las circunstancias socioeconómicas impactan en la salud cerebralEl entorno socioeconómico tiene un impactó en la salud cerebral de las personas y también influye en la prevención, diagnóstico, tratamiento y manejo de las enfermedades neurológicas, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), que reclamó planes para la prevención y detección temprana de estas patologías
Enfermedades rarasUn cuento para niños ‘no verbales’ enseña que “la comunicación es más que palabras”Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
CulturaEl María Guerrero estrena ‘El teatro de las locas’, una reflexión sobre el vínculo de la locura con lo femeninoLa Sala de la Princesa del Teatro María Guerrero acogerá entre este viernes y el 31 de marzo ‘El teatro de las locas’, una producción del Centro Dramático Nacional (CDN) con texto y dirección de Lola Blasco, que muestra cómo se ha asociado la locura con la mujer y todo lo relacionado con lo femenino a partir de un caso histórico sucedido en Francia
SaludLa depresión aumenta la carga de la enfermedad neurológicaLa depresión aumenta la carga de la enfermedad neurológica al limitar la respuesta al tratamiento, aumentar la discapacidad, reducir la calidad de vida y elevar las tasas de mortalidad, según el artículo ‘Depresión en las principales enfermedades neurodegenerativas y accidentes cerebrovasculares. Una revisión crítica de las similitudes y diferencias entre trastornos neurológicos, publicado en la revista ‘Brain Sciences’
SanidadResonancia magnética de alto campo, la clave del futuro en el diagnóstico precoz del párkinsonEntre 120.000 y 150.000 personas padecen párkinson en España, un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva, y que pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento. Es la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente en la actualidad, por detrás del alzhéimer, y es que cada año se diagnostican unos 10.000 nuevos casos en el país
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
Esclerosis múltipleEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresiónEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
LisencefaliaAsí vive Candela con tres años, lisencefalia, parálisis cerebral y un 64% de discapacidadCandela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
La Asociación Párkinson AlcoSSE ha lanzado, junto con la Federación Española de Párkinson, la campaña ‘Reivindiquemos la Inteligencia Emocional’ para “poner de manifiesto la importancia vital de las conexiones humanas en un mundo que a menudo parece estar dominado por la tecnología”, con motivo del Día Mundial del Párkinson, que se celebra el 11 de abril
El presidente de la Asociación Parkinson Madrid, José María Sáez, reclamó este lunes a la Comunidad de Madrid un "acceso real e igual" de todas las personas con esta enfermedad que lo necesiten a los tratamientos de segunda línea, y consideró "necesario" el desarrollo de procesos y vías de derivación "claras y transparentes" para dichos tratamientos, así como para su implantación y seguimiento posterior
La Fundación Lukiss, que agrupa a familias con el síndrome y otro tipo de enfermedades raras sin diagnosticar, pide un “protocolo” para tratar las “encefalitis epilépticas o epilepsias extrañas” que aparecen en diversas enfermedades raras. Además, solicitan que se ponga en marcha cuanto antes una Unidad especializada en epilepsias infantiles que centralice el diagnóstico y tratamiento de todos los casos
La Asociación Nacional del Alzheimer y otras Demencias (Afade) anunció este viernes que Madrid será la sede del primer Congreso Iberoamericano del Alzhéimer el próximo 17 de abril, en el que participarán neurólogos procedentes de diversos países de habla hispana
El Club de Tenis de mesa Distrito 20 celebrará este martes a las 19 horas el encuentro ‘Tenis de mesa y Parkinson’ para explicar los beneficios de la práctica del tenis de mesa sobre los enfermos, ya que "ayuda a ralentizar" su avance en los pacientes. También servirá para difundir la realidad de los enfermos en su día a día
El Club de Tenis de mesa Distrito 20 celebrará el encuentro ‘Tenis de mesa y Parkinson’ para explicar los beneficios de la práctica del tenis de mesa sobre los enfermos, ya que "ayuda a ralentizar" su avance en los pacientes. También servirá para difundir la realidad de los enfermos en su día a día
Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Internacional de Cefaleas advirtieron de la falta de evidencia científica del denominado ‘tratamiento quirúrgico de la migraña’ y que últimamente se está publicitando en España sin el respaldo de los expertos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) señaló este miércoles que la encefalitis, “a pesar de que es una enfermedad poco frecuente, su mortalidad continúa siendo elevada, al igual que su morbilidad”, porque puede dejar secuelas neurológicas como problemas de memoria, dificultades de aprendizaje, cambios en la personalidad o problemas motores
Plena inclusión, junto a la Fundación Étnor, analizó este viernes en un seminario online celebrado desde Nueva York, las implicaciones éticas de los avances en neurociencia y neurotecnología en la vida de las personas con discapacidad
La Comunidad de Madrid ha incorporado en el Hospital público Universitario de La Princesa una tecnología que permite controlar por wifi, en tiempo real, el movimiento en pacientes con enfermedad de Parkinson
La depresión aumenta la carga de la enfermedad neurológica al limitar la respuesta al tratamiento, aumentar la discapacidad, reducir la calidad de vida y elevar las tasas de mortalidad, según el artículo ‘Depresión en las principales enfermedades neurodegenerativas y accidentes cerebrovasculares. Una revisión crítica de las similitudes y diferencias entre trastornos neurológicos, publicado en la revista ‘Brain Sciences’
Entre 120.000 y 150.000 personas padecen párkinson en España, un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva, y que pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento. Es la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente en la actualidad, por detrás del alzhéimer, y es que cada año se diagnostican unos 10.000 nuevos casos en el país
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
El 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
La iniciativa ‘Mi gran mundo’ surge como una herramienta que ayude a mejorar la comunicación entre padres e hijos que conviven con la migraña
Candela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
