ELAEl PP reclama al PSOE que la 'ley ELA' sea "una realidad cuanto antes"La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
'Ley ELA'El PP pide al Gobierno que declare hábil el mes de julio para poder tramitar la 'ley ELA'El PP pidió este jueves al Gobierno declarar hábil el mes de julio para poder acelerar la tramitación de la 'ley ELA'. Además, acusó a diputados de los grupos que lo sustentan de “reírse de los enfermos” durante la intervención de su portavoz en el Congreso, Ester Muñoz, en el debate de las enmiendas a la totalidad planteadas por Vox a las tres proposiciones de ‘Ley ELA’ en trámite
CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
JóvenesVox cree que el descuento ‘verano joven’ del Gobierno “es otro ejercicio de propaganda”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, señaló este martes que el real decreto del Gobierno de España bautizado como 'verano joven' es “otro ejercicio de propaganda para evitar hablar de las cuestiones que afectan al día a día de los más jóvenes y así comprometer su futuro”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
DiscapacidadAyuso pide a los pacientes de ELA que “nunca cejen en su lucha por la vida”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, pidió este jueves a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que “nunca cejen en su lucha por la vida a pesar de lo duro que es esto”, porque “contamos con vosotros”
DiscapacidadAyuso promete “no dejar de luchar” por las personas con discapacidadLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”
Ley ELABustinduy espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subraya que su gabinete está “trabajando” para “colmar” ese “vacío”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, aseguró este viernes que espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subrayó que su departamento ya está “trabajando” en una reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad para “adaptarlas” al nuevo artículo 49 de la Constitución y, de este modo, poder “colmar” el “vacío” al que se enfrentan las personas con esta enfermedad y sus familias
Ley ELAEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
Ley ELAEl Congreso apoyará la tramitación de la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados apoyará este martes la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Comunidad de Madrid inicia su proyecto para la construcción de la primera residencia de enfermos de ELA con una inversión de 4,3 millones de euros
La Comunidad de Madrid ha cumplido o iniciado el 93% de su programa de Gobierno en materia sanitaria en el primer año de legislatura: de los 69 proyectos, medidas e iniciativas contempladas para el periodo 2023/27, un total de 29 (42%) ya están aplicadas y se están desarrollando otros 35
La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
El Foro Justicia y Discapacidad del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) ha acordado otorgar sus XVII premios anuales al jurista Miguel Ángel Cabra de Luna, al exfutbolista Juan Carlos Unzué Labiano, a la Fundación PRODE y al Centro y al Hogar Don Orione
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
El PP pidió este jueves al Gobierno declarar hábil el mes de julio para poder acelerar la tramitación de la 'ley ELA'. Además, acusó a diputados de los grupos que lo sustentan de “reírse de los enfermos” durante la intervención de su portavoz en el Congreso, Ester Muñoz, en el debate de las enmiendas a la totalidad planteadas por Vox a las tres proposiciones de ‘Ley ELA’ en trámite
El Congreso de los Diputados rechazó este jueves las enmiendas a la totalidad que Vox presentó contra las tres proposiciones de ley sobre la ELA que presentaron PSOE, PP y Junts
Hoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, señaló este martes que el real decreto del Gobierno de España bautizado como 'verano joven' es “otro ejercicio de propaganda para evitar hablar de las cuestiones que afectan al día a día de los más jóvenes y así comprometer su futuro”
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Reina expresó este martes su "gratitud, admiración y respeto" a todas las personas que "empleáis recursos y energía para impulsar el cambio social", para mejorar la sociedad. "Tengo la certeza de que sois imprescindibles", señaló
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, pidió este jueves a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que “nunca cejen en su lucha por la vida a pesar de lo duro que es esto”, porque “contamos con vosotros”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que la “tarea” que España tiene por delante “no es solo profundizar y avanzar” en nuestro Estado del Bienestar, sino que es “reconstruirlo” para que pueda “abordar” las “emergencias y desafíos” que, a su juicio, “definen nuestro siglo”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”
La Comunidad de Madrid atiende ya a los primeros pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Centro Especializado de Atención Diurna del Hospital Enfermera Isabel Zendal
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, aseguró este viernes que espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subrayó que su departamento ya está “trabajando” en una reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad para “adaptarlas” al nuevo artículo 49 de la Constitución y, de este modo, poder “colmar” el “vacío” al que se enfrentan las personas con esta enfermedad y sus familias
El Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
El Congreso de los Diputados apoyará este martes la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
