InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíacoInvestigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Hospital Sant Joan de Déu, integrados en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños
FarmaciaEl 70% de los recién nacidos padece dermatitis seborreicaLa dermatitis seborreica afecta al menos a un 70% de los recién nacidos con una costra láctea de remisión espontánea, y entre un 3% y un 10% de la población adulta, según datos de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia del Consejo General de Colegios Farmacéuticos
InvestigaciónDescubren un nuevo método para regular la plasticidad celularInvestigadores del Laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) han descubierto un nuevo método para regular la plasticidad de las células sin dañarlas y que es esencial en el desarrollo embrionario o el correcto funcionamiento del sistema inmune
OftarmologíaRelacionan factores genéticos y ambientales con el aumento de una grave enfermedad visualUna investigación del Departamento de Oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra ha revelado la implicación de determinados factores genéticos y ambientales en el aumento de la maculopatía miópica en países desarrollados, una patología grave y degenerativa
InvestigaciónMás del 10% de las personas con infección grave por Covid-19 tiene anticuerpos que boicotean su sistema inmuneMás del 10% de las personas con infección grave por SARS-CoV-2 tiene anticuerpos que boicotean su sistema inmune, según un estudio internacional en el que ha participado el Hospital Germans Trias i Pujol e IrsiCaixa, centro impulsado de forma conjunta por la Fundación 'la Caixa' y el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña
SaludMás de 15.000 españoles pueden padecer algún tipo de ataxia hereditaria y en la mitad de los casos no se sabe el gen causanteMás de 15.000 personas pueden padecer algún tipo de ataxia hereditaria en España y en la mitad de los casos diagnosticados aún no se ha logrado identificar el gen causante de esta enfermedad neurológica que se presenta como un grupo de síndromes que producen alteraciones en la coordinación de los movimientos y fallos en el control muscular, provocando problemas para escribir, coger objetos, andar, mantener el equilibrio o hablar
GenéticaLa Fundación Síndrome de Dravet ofrece la secuenciación del genoma de forma gratuitaLa Fundación Síndrome de Dravet ofrece la secuenciación del genoma de forma gratuita a los pacientes son sospecha de padecer esta enfermedad neurológica grave de origen genético que afecta a uno de cada 16.000 nacimientos, por lo que se considera una patología poco frecuente
CáncerCuatro de cada diez nuevos medicamentos en investigación son antitumoralesCuatro de cada diez nuevos medicamentos en fase de investigación son antitumorales, ya que uno de los grandes desafíos en la lucha contra el cáncer es seguir potenciando la investigación biomédica para frenar la progresión de la enfermedad, según señaló Farmaindustria en el Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra este miércoles
Terapias avanzadasLa terapia celular y génica, claves en la atención personalizada de enfermedades sin tratamientoLa medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
Dieta mediterráneaLa dieta mediterránea retrasa el envejecimiento de las célulasCientíficos del Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberobn), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, han descubierto que la dieta mediterránea retrasa el envejecimiento de las células al acortar de forma más lenta las secuencias de ADN llamadas telómeros
InvestigaciónDescifran la estructura de la proteína que repara daños del ADNUn equipo del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CIB-CSIC), ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta presente en la luz solar o por ciertos tratamientos de quimioterapia
Enfermedades RarasLa Reina se reúne hoy con la Federación Española de Enfermedades Raras para conocer el impacto de Covid-19La reina Letizia se reunirá este miércoles con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer el impacto que está teniendo la pandemia de Covid-19 en las familias que conviven con estas patologías. Se trata de un colectivo de alrededor de tres millones de personas que en el 94% de los casos vio interrumpida su atención médica con motivo de la pandemia
Enfermedades RarasLa Reina se reunirá con la Federación Española de Enfermedades Raras para conocer el impacto de Covid-19La reina Letizia se reunirá mañana, miércoles, con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer el impacto que está teniendo la pandemia de Covid-19 en las familias que conviven con estas patologías. Se trata de un colectivo de alrededor de tres millones de personas que en el 94% de los casos vio interrumpida su atención médica con motivo de la pandemia
Enfermedades RarasLa Reina se reunirá con la Federación Española de Enfermedades Raras para conocer el impacto de Covid-19La reina Letizia se reunirá este miércoles con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer el impacto que está teniendo la pandemia de Covid-19 en las familias que conviven con estas patologías. Se trata de un colectivo de alrededor de tres millones de personas que en el 94% de los casos vio interrumpida su atención médica con motivo de la pandemia
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Hospital Sant Joan de Déu, integrados en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños
El análisis antropológico de los restos del Infante Don Pedro de Castilla, hijo del rey Enrique II de Castilla, revela que falleció en torno al año de vida, mucho antes de lo que hasta ahora se creía, ya que su edad se fijaba entre los 10 y los 12 años
Mejorar la prevención de los contagios por la Covid-19 o cualquier otro virus fortaleciendo el sistema inmunológico y hacer frente a las enfermedades propias dela edad es el objetivo de la Unidad de Medicina Antiaging de Clínica FEMM puesta en marcha recientemente, según destacó su director, el doctor Joaquín Figueroa
Investigadores del Laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) han descubierto un nuevo método para regular la plasticidad de las células sin dañarlas y que es esencial en el desarrollo embrionario o el correcto funcionamiento del sistema inmune
Una investigación del Departamento de Oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra ha revelado la implicación de determinados factores genéticos y ambientales en el aumento de la maculopatía miópica en países desarrollados, una patología grave y degenerativa
Un estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto en algunos pacientes con Covid-19 la existencia de anticuerpos 'erróneos' que atacan al propio sistema inmunitario y agravan la respuesta a la enfermedad
Más del 10% de las personas con infección grave por SARS-CoV-2 tiene anticuerpos que boicotean su sistema inmune, según un estudio internacional en el que ha participado el Hospital Germans Trias i Pujol e IrsiCaixa, centro impulsado de forma conjunta por la Fundación 'la Caixa' y el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña
Cuatro de cada diez nuevos medicamentos en fase de investigación son antitumorales, ya que uno de los grandes desafíos en la lucha contra el cáncer es seguir potenciando la investigación biomédica para frenar la progresión de la enfermedad, según señaló Farmaindustria en el Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra este miércoles
Un proyecto de biotecnología liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) busca desarrollar variedades de tomates con más calidad, mayor resistencia a enfermedades emergentes y al cambio climático y con mejor sabor
El Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital General Universitario Gregorio Marañón lidera en España la mayor investigación internacional realizada hasta la fecha para analizar el riesgo de desarrollar psicosis en adolescentes y personas jóvenes y que está financiada por el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos
El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (Onero) y Novartis han puesto en marcha la campaña ‘Ilumina la Vida’, un proyecto de concienciación sobre este conjunto de patologías que son causa de discapacidad visual y ceguera
Científicos del Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberobn), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, han descubierto que la dieta mediterránea retrasa el envejecimiento de las células al acortar de forma más lenta las secuencias de ADN llamadas telómeros
Un equipo del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CIB-CSIC), ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta presente en la luz solar o por ciertos tratamientos de quimioterapia
La reina Letizia se reunirá este miércoles con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer el impacto que está teniendo la pandemia de Covid-19 en las familias que conviven con estas patologías. Se trata de un colectivo de alrededor de tres millones de personas que en el 94% de los casos vio interrumpida su atención médica con motivo de la pandemia
