El nuevo sistema de verificación de medicamentos costará 20 millones de euros a la industria farmacéuticaLa inversión para poner en marcha el nuevo sistema europeo de verificación de medicamentos, que permitirá verificar su autenticidad a distribuidores y personas autorizadas a suministrar fármacos al público, garantizando así la seguridad de los pacientes, ascenderá a unos 20 millones de euros en cuatro años, según los datos de Farmaindustria
Los medicamentos deberán incluir dos dispositivos de seguridad a partir de 2019La mayoría de los medicamentos deberán incluir, a partir de enero de 2019, dos dispositivos de seguridad en sus envases: un identificador único, que permitirá verificar la autenticidad de cada uno de los fármacos dispensados, y un dispositivo contra las manipulaciones, que posibilitará garantizar su integridad
Hoy se celebra el Día Nacional de la Fibrosis QuísticaLa Federación Española de Fibrosis Quística ha denunciado, con motivo de la celebración hoy del día nacional dedicado a esta enfermedad, la falta de acceso de los pacientes españoles a los últimos tratamientos comercializados en Europa para frenarla. Por ello, pide al Gobierno que apruebe ya su comercialización
Un medicamento veterinario podría matar 6.000 buitres leonados en EspañaEl uso del diclofenaco como medicamento veterinario podría provocar la muerte de hasta 6.000 ejemplares de buitres leonados en España, que acoge a cerca del 95% de la población europea de esta especie, protegida tanto por las autoridades comunitarias como por las nacionales y autonómicas
Los niños de España, a la cola de la UE en ingresos y satisfacción vitalEspaña se encuentra en el 22º lugar de los 41 países más desarrollados del mundo en desigualdad general de la infancia, pero se sitúa a la cola de la UE en cuanto a ingresos económicos y satisfacción vital de los menores, según el informe ‘Equidad para los niños’ de Unicef Comité Español (Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia), presentado este jueves en el Congreso de los Diputados
Un nuevo fármaco retarda la progresión de la ELALa compañía farmacéutica francesa AB Science ha informado en una nota de prensa de los resultados positivos de un ensayo clínico doble ciego de su fármaco Masitinib en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un análisis intermedio de datos. El ensayo, actualmente aún activo, concluirá a final del 2016 si no se decidiera antes su suspensión
El PSOE se compromete a impulsar en la UE un Plan contra la Hepatitis CLa eurodiputada y coordinadora socialista en la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo, Soledad Cabezón, ha mostrado su apoyo a la Plataforma de Afectados por Hepatitis C, que el próximo lunes presentará en la Eurocámara su plan para erradicar esta enfermedad en la UE, y se ha comprometido a impulsar en Europa un Plan contra la Hepatitis C
Día Cáncer. El Defensor del Pueblo prepara un estudio sobre la protección social de los enfermos de cáncerEl Defensor del Pueblo recordó hoy, Día Mundial contra el Cáncer, la importancia de trabajar por los derechos de las personas afectadas e informó de que está preparando un estudio que analiza cómo proteger mejor, en los ámbitos social y laboral, a las personas con cáncer en un momento en que las perspectivas científicas indican que la realidad de la lucha contra estas enfermedades "va a experimentar en el medio plazo, importantes cambios"
Aprobado el decreto que simplificará la realización de ensayos clínicos con medicamentosEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el decreto que regulará la realización de ensayos clínicos con medicamentos, una norma que simplificará la puesta en marcha de estos ensayos, incluirá a los pacientes en los comités de ética y fomentará la investigación no comercial, es decir, la no promovida por la industria farmacéutica
Aprobado el borrador del decreto que simplificará la realización de ensayos clínicos con medicamentosEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el proyecto de decreto que regulará la realización de ensayos clínicos con medicamentos, una norma que simplificará la puesta en marcha de estos ensayos, incluirá a los pacientes en los comités de ética y fomentará la investigación no comercial, es decir, la no promovida por la industria farmacéutica
Día Sida. Gesida pide el uso de antirretrovirales como profilaxis en grupos de riesgoEl Grupo de Estudios del Sida (Gesida) pidió hoy a las autoridades europeas y españolas que no demoren más su decisión sobre la llamada Profilaxis Pre-exposición (PrEP), estrategia preventiva frente al VIH que consiste en que una persona que no está infectada y que va a tener una relación sexual de riesgo, tome medicación frente al virus antes de la relación sexual para evitar el contagio
Casi la mitad de las prescripciones antibióticas son inadecuadasBelén Crespo, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), declaró hoy que entre el 40 y el 50 por ciento de las prescripciones antibióticas en atención primaria y en los hospitales son inadecuadas, lo que favorece a la aparición de bacterias resistentes a los antibióticos
Afectadas por la Vacuna del Virus del Papiloma denuncian contradicciones de la Agencia Europea del MedicamentoLa Asociación de Afectadas por la Vacuna del Virus del Papiloma Humano (AAVP) criticó hoy a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) por publicar un comunicado el pasado 5 de noviembre negando relación alguna entre la vacuna contra el papiloma humano (VPH) y las patologías desarrolladas por las afectadas, anuncio que denuncian que se realiza antes de que haya concluido la investigación por parte del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la EMA (PRAC)
Aragón retrasa el tratamiento recomendado a tres niños con distrofia muscular de DuchenneLos padres de tres niños aragoneses, uno de Zaragoza y dos mellizos de Caspe, con distrofia muscular de Duchenne han pedido este martes a la Consejería de Sanidad de Aragón que se aplique a sus hijos el tratamiento con ‘ataluren’, fármaco que les fue recomendado en 2014 por los especialistas que trataban a los menores en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza. Actualmente, el medicamento sólo se puede aplicar mediante ‘uso compasivo’
Los pediatras piden que la vacuna contra la meningitis B se incluya en el calendario vacunalLa Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (Sepeap) afirmó este martes que la vacuna contra la meningitis de tipo B, declarada hoy como de “prescripción médica no restringida” y que se distribuirá en farmacias, debe incluirse en el calendario de vacunas, algo que marcaría la diferencia entre la gratuidad y el desembolso de su coste sin prescripción
Las farmacias podrán dispensar la vacuna contra la meningitis B a partir de octubreLas farmacias españolas podrán comercializar la vacuna contra la meningitis B a partir del próximo 1 de octubre, ya que el preparado deja de estar clasificado como medicamento de uso hospitalario para pasar a ser de “prescripción médica no restringida”, en función de la evaluación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps)
Pacientes con fibrosis quística piden un rápido acceso a los nuevos fármacosLa Federación Española de Fibrosis Quística reivindicó este lunes, víspera del día mundial de la enfermedad, la necesidad del acceso rápido a los últimos tratamientos, sobre todo al fármaco ‘Orkambi’ (aprobado recientemente en Estados Unidos), “que supondría una mejora considerable en la calidad de vida” de los afectados
Presupuestos. La dependencia se lleva el 70% del presupuesto de Sanidad, 1.252 millones de eurosEl Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad contará en 2016 con una partida presupuestaria de 2021 millones de euros, lo que supone un 6% más que en 2015. La atención a la dependencia se lleva el 69,9% del presupuesto, ya que para este capítulo se destinarán 1.252 millones de euros, tras la reciente inclusión de los dependientes moderados (grado 1) en la percepción de ayudas
Las bacterias multirresistentes a los antibióticos matan cada año a unos 25.000 europeosCada año mueren en Europa unas 25.000 personas como consecuencia directa de infecciones por bacterias multirresistentes a los antibióticos, que además generan un impacto económico de 1.500 millones de euros, según el Centro Europeo para el Control y Prevención de Enfermedades (Ecde) y la Agencia Europea de Medicamentos
Sanidad impulsa una web segura para comprar medicamentos que no precisen recetaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha desarrollado la web 'www.distafarma.aemps.es', que permite la venta de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica a través de Internet. Dicho sistema, que hoy se ha puesto en marcha en toda Europa, facilitará este tipo de compras utilizando un logotipo común europeo, segun informó el Ministerio de Sanidad