Farmaindustria pide escuchar al paciente para situarlo en el centro del sistema sanitarioEl presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, pidió este martes escuchar al paciente para situarlo en el centro del sistema sanitario, según declaró durante la inauguración de la IV Jornada Somos Pacientes, organizada en Madrid por la Fundación Farmaindustria y en la que se pidió impulsar su papel en los ensayos clínicos
VídeoEl cáncer de colon es más agresivo en las mujeres que en los hombresEl cáncer de colon es más agresivo en las mujeres que en los hombres debido a que este tumor se localiza en lugares diferentes según el sexo, según indicaron este jueves los expertos reunidos en la mesa coloquio ‘Cáncer y mujer’, organizada por la Fundación para la Investigación en Salud (Fuinsa) y que tuvo lugar en la sede de la Asociación de la Prensa de Madrid
Las asociaciones de fibrosis quística reclaman el acceso urgente a un nuevo tratamientoLa Federación Española de Fibrosis Quística reclamó este viernes el urgente acceso a un nuevo tratamiento que ya está aprobado en Europa, una reclamación que hizo con motivo de la celebración de la Semana Europea de esta enfermedad, que tendrá lugar entre el 21 y el 27 de noviembre y que celebrará junto a la Asociación Europea de Fibrosis Quística y las asociaciones de 38 países europeos
Las bacterias resistentes a los antibióticos provocan la muerte de 26.000 europeos cada añoLa Asociación para el Descubrimiento de Nuevos Antibióticos en España (AD-ES) advirtió este jueves de que 26.000 personas mueren en Europa cada año por bacterias resistentes a los antibióticos que, además, provocan infecciones graves a cuatro millones. España se sitúa a la cabeza de la UE en consumo de estos fármacos
España sólo comercializó el 29% de los nuevos medicamentos huérfanos en los últimos tres añosEn España sólo se ha comercializado el 29% de los nuevos medicamentos huérfanos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en los últimos tres años, según un estudio realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
El nuevo sistema de verificación de medicamentos costará 20 millones de euros a la industria farmacéuticaLa inversión para poner en marcha el nuevo sistema europeo de verificación de medicamentos, que permitirá verificar su autenticidad a distribuidores y personas autorizadas a suministrar fármacos al público, garantizando así la seguridad de los pacientes, ascenderá a unos 20 millones de euros en cuatro años, según los datos de Farmaindustria
Los medicamentos deberán incluir dos dispositivos de seguridad a partir de 2019La mayoría de los medicamentos deberán incluir, a partir de enero de 2019, dos dispositivos de seguridad en sus envases: un identificador único, que permitirá verificar la autenticidad de cada uno de los fármacos dispensados, y un dispositivo contra las manipulaciones, que posibilitará garantizar su integridad
Hoy se celebra el Día Nacional de la Fibrosis QuísticaLa Federación Española de Fibrosis Quística ha denunciado, con motivo de la celebración hoy del día nacional dedicado a esta enfermedad, la falta de acceso de los pacientes españoles a los últimos tratamientos comercializados en Europa para frenarla. Por ello, pide al Gobierno que apruebe ya su comercialización
Un medicamento veterinario podría matar 6.000 buitres leonados en EspañaEl uso del diclofenaco como medicamento veterinario podría provocar la muerte de hasta 6.000 ejemplares de buitres leonados en España, que acoge a cerca del 95% de la población europea de esta especie, protegida tanto por las autoridades comunitarias como por las nacionales y autonómicas
Los niños de España, a la cola de la UE en ingresos y satisfacción vitalEspaña se encuentra en el 22º lugar de los 41 países más desarrollados del mundo en desigualdad general de la infancia, pero se sitúa a la cola de la UE en cuanto a ingresos económicos y satisfacción vital de los menores, según el informe ‘Equidad para los niños’ de Unicef Comité Español (Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia), presentado este jueves en el Congreso de los Diputados
Un nuevo fármaco retarda la progresión de la ELALa compañía farmacéutica francesa AB Science ha informado en una nota de prensa de los resultados positivos de un ensayo clínico doble ciego de su fármaco Masitinib en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un análisis intermedio de datos. El ensayo, actualmente aún activo, concluirá a final del 2016 si no se decidiera antes su suspensión
El PSOE se compromete a impulsar en la UE un Plan contra la Hepatitis CLa eurodiputada y coordinadora socialista en la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo, Soledad Cabezón, ha mostrado su apoyo a la Plataforma de Afectados por Hepatitis C, que el próximo lunes presentará en la Eurocámara su plan para erradicar esta enfermedad en la UE, y se ha comprometido a impulsar en Europa un Plan contra la Hepatitis C
Día Cáncer. El Defensor del Pueblo prepara un estudio sobre la protección social de los enfermos de cáncerEl Defensor del Pueblo recordó hoy, Día Mundial contra el Cáncer, la importancia de trabajar por los derechos de las personas afectadas e informó de que está preparando un estudio que analiza cómo proteger mejor, en los ámbitos social y laboral, a las personas con cáncer en un momento en que las perspectivas científicas indican que la realidad de la lucha contra estas enfermedades "va a experimentar en el medio plazo, importantes cambios"
Aprobado el decreto que simplificará la realización de ensayos clínicos con medicamentosEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el decreto que regulará la realización de ensayos clínicos con medicamentos, una norma que simplificará la puesta en marcha de estos ensayos, incluirá a los pacientes en los comités de ética y fomentará la investigación no comercial, es decir, la no promovida por la industria farmacéutica
Aprobado el borrador del decreto que simplificará la realización de ensayos clínicos con medicamentosEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el proyecto de decreto que regulará la realización de ensayos clínicos con medicamentos, una norma que simplificará la puesta en marcha de estos ensayos, incluirá a los pacientes en los comités de ética y fomentará la investigación no comercial, es decir, la no promovida por la industria farmacéutica
Día Sida. Gesida pide el uso de antirretrovirales como profilaxis en grupos de riesgoEl Grupo de Estudios del Sida (Gesida) pidió hoy a las autoridades europeas y españolas que no demoren más su decisión sobre la llamada Profilaxis Pre-exposición (PrEP), estrategia preventiva frente al VIH que consiste en que una persona que no está infectada y que va a tener una relación sexual de riesgo, tome medicación frente al virus antes de la relación sexual para evitar el contagio