RSC. FEDER Y MERCK SERONO PUBLICAN UNA GUÍA DE APOYO PSICOLÓGICO EN ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Merck Serono, División biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, han publicado la "Guía de Apoyo Psicológico en Enfermedades Raras", un documento que ofrece información y herramientas para ayudar a los afectados a afrontar mejor su situación
RSC. FEDER Y MERCK SERONO PUBLICAN UNA GUÍA DE APOYO PSICOLÓGICO EN ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Merck Serono, División biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, han publicado la "Guía de Apoyo Psicológico en Enfermedades Raras", un documento que ofrece información y herramientas para ayudar a los afectados a afrontar mejor su situación
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA HISTIOCITOSISHoy se celebra el Día Nacional de la Histiocitosis, un grupo heterogéneo de enfermedades raras que sufren una de cada 200.000 personas, especialmente niños, y que se caracterizan por la aparición de una disfunción del sistema inmunológico que produce un aumento anormal de determinadas células (histiocitos) que pueden formar tumores y afectara diversas partes del cuerpo
MAÑANA SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA HISTIOCITOSISMañana, martes, se celebra el Día Nacional de la Histiocitosis, un grupo heterogéneo de enfermedades raras que sufren una de cada 200.000 personas, especialmente niños, y que se caracterizan por la aparición de una disfunción del sistema inmunológico que produce un aumento anormal de determinadas células (histiocitos) que pueden formar tumores y afectar a diversas partes del cuerpo
AFECTADOS DE PARAPARESIA ESPÁSTICA RECORREN EL CAMINO DE SANTIAGO PARA DAR A CONOCER SU PROBLEMÁTICAIntegrantes de la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (Aepef) iniciarán mañana lunes un recorrido en bicicletas adaptadas por el Camino de Santiago, desde Pamplona hasta la capital gallega con el objetivo de dar a conocer a la sociedad la "grave" situación que les provoca esta dolencia
LA FADSP VE "PROBABLE" QUE LA MAYORÍA DE LOS ESPAÑOLES HAYAN PASADO LA ENFERMEDAD EN DICIEMBREMarciano Sánchez Bayle, portavoz de la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp), ve "probable" que la nueva gripe se extienda en España desde ahora hasta el invierno, de forma que en diciembre, cuando está previsto que llegue la vacuna, la mayor parte de la población haya pasado ya la enfermedad
LA FADSP VE "PROBABLE" QUE LA MAYORÍA DE LOS ESPAÑOLES HAYAN PASADO LA ENFERMEDAD EN DICIEMBREMarciano Sánchez Bayle, portavoz de la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp), afirmó hoy que es "probable" que la nueva gripe se extienda en España desde ahora hasta el invierno, de forma que en diciembre, cuando está previsto que llegue la vacuna, la mayor parte de la población haya pasado ya la enfermedad
SORIA SE COMPROMETE CON LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARAS A IMPULSAR LA INVESTIGACIÓNEl ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, se comprometió hoy con los afectados por enfermedades raras a seguir impulsando la investigacióm para mejorar su calidad de vida y anunció que esta semana se aprobará la inclusión en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de un nuevo medicamento para combatir una de estas dolencias
EL PERIÓDICO "CERMI.ES" ANALIZA LOS EFECTOS DE LA CRISIS PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDADEl periódico de la discapacidad 'cermi.es', órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), publica en su número 77 el contenido de una mesa redonda celebrada bajo el título "Ante la crisis, un frente social amplio", donde se analiza la repercusión de la actual crisis en la situación de las personas con discapacidad
UNA OBRA DE TEATRO PIDE EN EXTREMADURA UN "PACTO DE TODOS" POR LAS ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras en Extremadura (Feder Extremadura) ha organizado la representación hoy enBadajoz de la obra teatral "Papeles Escondidos" para reivindicar la "urgente necesidad de un compromiso global y multisectorial en el abordaje de las patologías poco frecuentes
SANIDAD PREPARA UN REGISTRO DE ENFERMEDADES RARASEspaña contará con un registro de patologías poco frecuentes, que desarrollará el Instituto de Investigación en Enfermedades Raras, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, del Ministerio de Sanidad y Consumo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Merck Serono, División biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, han publicado la "Guía de Apoyo Psicológico en Enfermedades Raras", un documento que ofrece información y herramientas para ayudar a los afectados a afrontar mejor su situación
