InfanciaAumentan un 87,2% los casos de violencia de género en menores de edad desde 2018Las situaciones de violencia de género en niños y adolescentes han aumentado un 87,2% en España en el periodo de tiempo comprendido entre 2018 y 2022. En estos casos, el 47,1% de las víctimas no es consciente de la situación que vive y el 70,3% prefiere no denunciar a sus agresores
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
Parlamento EuropeoEl Parlamento Europeo reconoce dos proyectos altruistas con el Premio Ciudadano EuropeoLa Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
ClimaLa OMS adviderte de riesgos mundiales para la salud por El Niño “hasta bien entrado 2024”La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
Carrera solidariaMás de 400.000 niños corren por la investigación en leucemia infantil en toda toda EspañaLa Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
RSCAspace y la app Lucca, juntas para mejorar la vida de las personas con parálisis cerebralLa Confederación de Asociaciones de Personas con Parálisis Cerebral (Aspace) y la aplicación Lucca pondrán en marcha iniciativas y actividades conjuntas relacionadas con la domótica, a fin de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo de este movimiento asociativo
ClimaLa OMS avisa de riesgos planetarios para la salud por El Niño “hasta bien entrado 2024”La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
ReconocimientoPiden al Gobierno que retire el "pseudogalardón" del Premio Nacional de TauromaquiaLa Fundación Franz Weber (FFW) pidió este martes al Gobierno que se forme tras esta etapa en funciones que elimine el Premio Nacional de Tauromaquia, galardón dotado con 30.000 euros y cuya última edición se concedió este lunes a ‘El Juli’
Cultura‘El Juli’ consigue el Premio Nacional de TauromaquiaEl Ministerio de Cultura y Deporte anunció este lunes la concesión del Premio Nacional de Tauromaquia 2023 a Julián López Escobar, El Juli’, en el año de su despedida de los ruedos, por “una extraordinaria carrera de 25 años que le ha llevado desde sus inicios como niño prodigio a consolidarse como una figura de época en el toreo”
ClimaLa Tierra vive el año más caluroso desde al menos 1850El periodo entre enero y septiembre de este año fue el más cálido en la superficie de la Tierra desde al menos 1850, año en que comienza la serie histórica de temperaturas mundiales de la agencia estadounidense NOAA (siglas en inglés de Oficina Nacional de Administración Oceánica y Atmosférica)
Las situaciones de violencia de género en niños y adolescentes han aumentado un 87,2% en España en el periodo de tiempo comprendido entre 2018 y 2022. En estos casos, el 47,1% de las víctimas no es consciente de la situación que vive y el 70,3% prefiere no denunciar a sus agresores
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
La Fundación Fernando Fonseca, dedicada a formar cirujanos en lesiones diversas que afectan al aparato locomotor, presentará este martes en Barcelona la campaña ‘Ayúdanos bailando’ para visibilizar el trabajo de quienes operan a personas con discapacidad en países en vías de desarrollo
La Fundación Fernando Fonseca, dedicada a formar cirujanos en lesiones diversas que afectan al aparato locomotor, presentará mañana martes en Barcelona la campaña ‘Ayúdanos bailando’ para visibilizar el trabajo de quienes operan a personas con discapacidad en países en vías de desarrollo
La Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
El Ayuntamiento de Majadahonda presentó este lunes la XIII edición del festival de flamenco 'Ciudad de Majadahonda' que este año contará con artistas como Rocío Luna o El Pele a lo largo del mes de noviembre
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
La Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
El Parlamento entregará este lunes en Madrid el premio Ciudadano Europeo que concede la Eurocámara anualmente y que en esta edición reconoce un proyecto de ayuda a personas con discapacidad y otro para la inclusión de los refugiados
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Leo San Nicolás, un niño de 6 años con síndrome de Angelman que gracias a la tecnología puede aprender y comunicarse con su entorno, es el ganador en la categoría Individual de los X Premios Romper Barreras, entregados este jueves en Barcelona
La Confederación de Asociaciones de Personas con Parálisis Cerebral (Aspace) y la aplicación Lucca pondrán en marcha iniciativas y actividades conjuntas relacionadas con la domótica, a fin de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo de este movimiento asociativo
IKEA y Ayuda en Acción han inaugurado una exposición en los jardines del Palau Robert de Barcelona que refleja la realidad que viven algunos jóvenes, bajo la mirada de la fotógrafa Cristina García Rodero
La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
El valor económico anual del agua y de los ecosistemas acuáticos asciende a 58 billones de dólares, el equivalente al 60% del PIB mundial
El periodo entre enero y septiembre de este año fue el más cálido en la superficie de la Tierra desde al menos 1850, año en que comienza la serie histórica de temperaturas mundiales de la agencia estadounidense NOAA (siglas en inglés de Oficina Nacional de Administración Oceánica y Atmosférica)
España va camino de que 2023 se convierta en uno de los dos años más calurosos desde al menos 1961, año en que comienza la serie histórica nacional de temperaturas de la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet)
