Andalucía. Las empresas de ortopedia se manifiestan por los recortes de la JuntaLas empresas de ortopedia de Andalucía se movilizarán este domingo, a las 11.00 horas, ante la sede de la Presidencia de la Junta en el sevillano Palacio de San Telmo y posteriormente, a las 12.00 horas, ante el edificio de los servicios centrales del Servicio Andaluz de Salud (SAS), en la Avenida de la Constitución, para mostrar su disconformidad con los recortes del Gobierno andaluz
El Congreso insta al Gobierno a regular la profesión ortoprotésicaLa Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles una proposición no de ley del Grupo Popular en la que se insta al Gobierno a regular la profesión ortoprotésica dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)
Cocemfe celebra la regulación de la asistencia personal para dependientesLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) valora la intención del Gobierno de regular próximamente la nueva cualificación profesional de asistente personal, como ha informado la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Discapacidad. Cocemfe celebra la regulación de la asistencia personal para dependientesLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) valora la intención del Gobierno de regular próximamente la nueva cualificación profesional de asistente personal, como ha informado la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Discapacidad. Personas con espina bífida esperan una "resolución positiva" del Congreso a sus demandasLa Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi) ha puesto sus esperanzas en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, que entre sus debates pendientes tiene el de una proposición no de ley presentada por el Grupo Socialista para mejorar la calidad de vida de este colectivo
El PSOE pide la supresión de los copagos sanitariosEl Grupo Parlamentario Socialista presentó este jueves una proposición de ley en el Congreso de los Diputados para que "se supriman los nuevos copagos sanitarios impuestos por el Gobierno del PP"
Los médicos rehabilitadores aplauden la anulación del copago ortoprotésicoLa Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) aplaudió este martes la decisión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de no poner en práctica el copago ortoprotésico, además del destinado a los productos dietoterápicos y al transporte sanitario no urgente
Familiares de personas con alzheimer califican de “responsable” la negativa de Sanidad a implantar varios copagosLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) mostró este martes su conformidad con la decisión anunciada ayer por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, de no poner en marcha el copago en el transporte sanitario no urgente, la prestación ortoprotésica y los productos dietoterápicos
El PSOE pide al Gobierno que exima de los copagos sanitarios a los pacientes con enfermedades rarasEl Grupo Parlamentario Socialista ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados para mejorar las condiciones de vida de las personas con espina bífida, en la que insta al Gobierno a eximir de cualquier tipo de copago sanitario a los pacientes con enfermedades raras y a instaurar de nuevo la original Ley de Dependencia, modificada por el Ejecutivo de Mariano Rajoy
Carrefour lanza el peluche 'Nuco' para ayudar a niños con enfermedades rarasLa Fundación Solidaridad Carrefour ha puesto en marcha el proyecto "Un Nuco, Una Esperanza", cuyo principal objetivo es recaudar fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para ayudar a niños con enfermedades poco frecuentes en España
La Justicia obliga al Estado a pagar unos audífonos osteointegrados a una niñaEl Tribunal Superior de Justicia de Canarias ha dado la razón a un matrimonio que reclamó a la Seguridad Social los gastos de unos audífonos osteointegrados que su hija, que nació con una enfermedad rara llamada Síndrome de Treacher Collins, necesitaba para poder oír
El PSOE pretende anular los recortes y la reforma sanitaria del GobiernoEl Grupo Parlamentario Socialista ha presentado un total de 11 enmiendas al proyecto de ley que reforma la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos aprobada por el Gobierno para incorporar al ordenamiento jurídico español las directivas europeas sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal
Discapacidad. El Cermi pide a Sanidad que obligue a todas las comunidades a pagar directamente las ortoprótesisEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que en la regulación de los aspectos de la prestación ortoprotésica que ultima introduzca el pago directo como criterio común en todas las comunidades autónomas y no deje la cuestión al arbitrio de las distintas administraciones sanitarias
CiU pide hoy en el Congreso más apoyo para las víctimas de la talidomidaLa portavoz de Consumo de CiU en el Congreso, Lourdes Ciuró, defenderá este miércoles en la Cámara Baja una proposición no de ley en la que pide al Gobierno más apoyo para las personas afectadas por la talidomida, el fármaco recetado en los años sesenta a las embarazadas para combatir las náuseas propias de la gestación, que causó malformaciones en los fetos de muchas de ellas
CiU pide en el Congreso más apoyo para las víctimas de la talidomidaLa portavoz de Consumo de CiU en el Congreso, Lourdes Ciuró, defenderá este miércoles en la Cámara Baja una proposición no de ley en la que pide al Gobierno más apoyo para las personas afectadas por la talidomida, el fármaco recetado en los años sesenta a las embarazadas para combatir las náuseas propias de la gestación, que causó malformaciones en los fetos de muchas de ellas
Mato y las comunidades analizarán la modificación del copago farmacéuticoLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, preside este jueves el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, en el que se analizará el nuevo calendario común de vacunación y la propuesta de modificación del porcentaje de aportación del usuario en la prestación farmacéutica con el establecimiento de nuevos tramos según el nivel de renta
Discapacidad. Las personas con implante coclear rechazan cualquier tipo de copagoLa Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España, que hoy celebra su día internacional, ha hecho público un manifiesto en el que asegura que están vigilantes ante la posibilidad de que se apruebe algún tipo de copago a los implantes, ya que el Ministerio de Sanidad trabaja en un nuevo catálogo ortoprotésico y temen nuevos recortes
Carrefour, a través de su Fundación, ha abierto el plazo de presentación de solicitudes a la primera convocatoria de ayudas dirigida tanto a entidades como a familias con niños afectados por enfermedades raras en España, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estos menores
La Fundación Solidaridad Carrefour ha puesto en marcha el proyecto "Un Nuco, Una Esperanza", cuyo principal objetivo es recaudar fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para ayudar a niños con enfermedades poco frecuentes en España
El Tribunal Superior de Justicia de Canarias ha dado la razón a un matrimonio que reclamó a la Seguridad Social los gastos de unos audífonos osteointegrados que su hija, que nació con una enfermedad rara llamada Síndrome de Treacher Collins, necesitaba para poder oír
