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FERNANDO GARCIA ALONSO, NUEVO DIRECTOR DE FARMACIA Y PRODUCTOS SANITARIOS DEL MINISTERIO La ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, presidió hoy el acto de oma de posesión del nuevo director general de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Consumo, Fernando García Alonso, que sustituye en el cargo a María Victoria de la Cuesta 29 Jul 2003 12:00H
LA SOCIEDAD DE ONCOLOGIA ADVIERTE DE QUE PELIGRA EL FUTURO DE LA INVESTIGACION INDEPENDIENTE La Sociedad Española d Oncología Médica (SEOM) ha advertido de que si se aplica estrictamente en España la nueva legislación europea sobre la realización de ensayos clínicos de uso humano, se impedirá la promoción de la investigación clínica independiente, vital para avanzar en el conocimiento del cáncer 23 Jul 2003 12:00H
EL 30% DE LAS PERSONAS QUE SUFREN UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO MUEREN ANTES DE LLEGAR AL HOSPITAL El 30% de las personas que sufren un infarto agudo de miocardio (IAM) mueren antes de llegar al hospital, y entre los que llegan vivos al mismo, un 25% fallece en los primeros 28 días después del infarto, según inforaron hoy expertos en fisiología y farmacología que intervienen en el curso "Riesgo cardiovascular y fármacos" que se celebra en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander 22 Jul 2003 12:00H
NEUMONIA. LOS MINISTROS DE SANIDAD DE LA UE ANALIZAN LA SITUACION DE LA NEUMONIA ASIATICA El Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores de la UE se reúne hoy en Luxemburgo para analizar la situación actual del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SRAS), así como la movilidd de los pacientes y evolución de la atención sanitaria en la Unión Europea 02 Jun 2003 12:00H
LOS MINISTROS DE SANIDAD DE LA UE ANALIZARAN MAÑANA LA SITUACION DE LA NEUMONIA ASIATICA El Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores de la UE se reunirá mañana lunes en Luxemburgo para analizar la situación actual del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SAS), así como la movilidad de los pacientes y evolución de la atención sanitaria en la Unión Europea. A esta reunión asistirá la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor 01 Jun 2003 12:00H
25-M. EL PSOE JUZGA "ESCANDALOSO" QUE EL 94% DE LOS DISCAPACITADOS SEAN ATENDIDOS SOLO POR SUS FAMILIAS Y PROMETE MAS SENSIBILIDAD El PSOE prestará una especial atención a los derechs sociales durante esta campaña electoral, por entender que se trata de un pilar básico del Estado del bienestar cuyo desarrollo está siendo frenado, dice, por el Gobierno del PP. Sentencian que a los populares "no les funciona el termómetro de la sensibilidad", y ponen como ejemplo que el 94% de los discapacitados son atendidos sólo por sus familias, algo "escandaloso" 11 Mayo 2003 12:00H
LA LIGA EUROPEA DE DIABETICOS PIDE A SANIDAD LA RETIRADA DEL ANTIPSICOTICO ZYPREXA La Liga Europea de Diabéticos (LED) ha pedido a la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, y al presidente de la Agencia Española del Medicamento, Pablo Vázquez, la retirada cautelar del medicamento antipsicótico Zyprexa por los importantes efectos secundarios que puede producir, y que van desde diabetes, pacreatitis e incluso la muerte 17 Feb 2003 11:00H
SANIDAD CREARA UN REGISTRO DE IMPLANTES MAMARIOSESTE AÑO La ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció hoy en el Senado que España contará con un Registro de implantes mamarios antes de que acabe este año, "para poder localizar tanto a los pacientes como a los autores de las intervenciones, utilizando como base de la información las tarjetas que ya se vienen emitiendo desde 1996" 12 Feb 2003 11:00H
EL TRIBUNAL DE LA UE ANULA LA DECISION DE LA COMISION DE PROHIBIR FARMACOS CONTRA LA OBESIDAD BASADOS EN ANFETAMINICOS El Tribunal de Primera Instacia de las Comunidades Europeas ha anulado la decisión de la Comisión Europea de retirar las autorizaciones de comercialización de un grupo de medicamentos contra obesidad, basados en sustancias anorexígenas de tipo anfetamínico, que fue aprobada en marzo de 2000 27 Nov 2002 11:00H
EL PARLAMENTO EUROPEO PIDE A LAS FARMACEUTICAS QUE INCLUYAN INFORMACION EN BRAILLE DE LOS MEDICAMENTO El Parlamento Europeo ha aprobado un informe en el que solicita a la Comisión y a los estados miembros que adopten una serie de medidas encaminadas a mejorar la información que reciben los ciudadanos sobre los medicamentos que consumen 24 Oct 2002 12:00H
EL PARLAMENTO EUROPEO PIDE QUE LA INFORMACION DE LOS MEDICAMENTOS SE FACILITE EN BRAILLE Y POR INTERNET El Parlamento Eropeo ha aprobado un informe que propone y solicita a la Comisión y a los Estados miembros una serie de medidas encaminadas a mejorar la información que reciben los ciudadanos sobre los medicamentos que consumen y su accesibilidad 23 Oct 2002 12:00H
ASPIRINA. ESPAÑA MANTIENE LA RECOMENDACION DE NO DAR ASPIRINA A MENORES DE 12 AÑOS, COMO ESTABLECE LA UE España mantiene la recomendación de no dar a menores de 12 años medicamentos que contengan "ácido acetilsalicílico", principal componente de Aspirina, como marca la Agencia Europea del Medicamento, según informaron a Servimedia fuentes del Ministerio de Sanidad y Consumo 23 Oct 2002 12:00H
HACIENDA INVESTIGA A LAS EMPRESAS LACTEAS PARA ERRADICAR LA "LECHE NEGRA" El Ministerio de Hacienda ha abierto una investigación fiscal a las empresas lácteas, en colaboración co el departamento de Agricultura, para destapar el comercio de "leche negra" en España, que supone unas 750.000 toneladas anuales, según informaron a Servimedia fuentes de la investigación 24 Jul 2002 12:00H
HACIENDA INVESTIGA A LAS EMPRESAS LACTEAS PARA ERRADICAR LA "LECHE NEGRA" El ministerio de Hacienda ha abierto una investigación fiscal a las empresas lácteas, en colaboración con el departamento de Agricultura, para destapar el comercio de "leche negra" en España, que supone unas 750.000 toneladas anuales, según ha podido saber Servimedia en fuentes de la investigación 23 Jul 2002 12:00H
LOS PROFESIONALES SANITARIOS ESTARAN OBLIGADOS A NOTIFICAR TODA SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS Los profesionales sanitarios estarán obligados a notificar toda sospecha de reacción adversa de un medicamnto en un paciente cuando tenga conocimiento de ella, según establece el Real Decreto por el que se regula la farmacovigilancia de los fármacos de uso humano y que fue aprobado hoy por el Consejo de Ministros 19 Jul 2002 12:00H
SANIDAD DICE QUE LA TERAPIA HORMONAL SUSTITUTORIA ES SEGURA EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL CIMATERIO La Agencia Española del Medicamento afirma que los resultados del estudio publicdo en "Jama" sobre el riesgo-beneficio del tratamiento sustitutivo con estrógenos asociados a los progestágenos no sugieren que exista necesidad de que las pacientes que lo están usando interrumpan el tratamiento 12 Jul 2002 12:00H
LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO CONFIRMA LA SEGURIDAD DE SIBUTRAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD L Agencia Europea del Medicamento ha concluido que la sibutramina, medicamento indicado para el tratamiento de la obesidad, es seguro y eficaz, según la evaluación realizada por el Comité Europeo de Especialidades Farmacéuticas de la citada agencia 03 Jul 2002 12:00H
LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO CONFIRMA LA SEGURIDAD DE SIBUTRAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD La Agencia Europea del Medicamento concluye que la sibutramina, medicamento indicado para el tratamiento de la obesidad, es seguro y eficaz, según la evaluación realizada por el Comité Europeo de Especialidades Farmacéuticas de la Agencia 02 Jul 2002 12:00H
LA UE AUTORIZA UN NUEVO TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE La Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos acaba de aprobar una nueva indicación del Interferón beta-1a por vía intramuscular paa el tratamiento temprano de la esclerosis múltiple en pacientes que han sufrido un primer brote y son considerados de alto riesgo, según informa Schering-Plough, laboratorio que lo comercializa 25 Jun 2002 12:00H
VILLALOBOS CREE QUE LA DIRECTIVA SOBRE PUBLICIDAD DEL TABACO TARDARA EN APROBARSE La ministra de Sanidad y Consumo, Celia Villalobos, opina que la directiva europea sobre publicidad del tabaco tardará en ser aprobada, y cree queha sido un error que el borrador de directiva se haya llevado a la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo, en lugar de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Política del Consumidor 24 Jun 2002 12:00H
FABRICANTES DE GENERICOS SE PERSONAN EN LOS RECURSOS PROMOVIDOS POR PFIZER Y MSD CONTRA LAS AUTORIZACIONES DE ESTOS FARMACOS La Asociación Española de fabricantes de Sustancias y Especialidades farmacéuticas Genéricas (AESEG) se personará en los recursos contencioso-administrativos presentados por Pfizer y Merck Sharp & Dohme contra las autorizaciones de fármacos genéricos realizados por la Agencia Española del Medicamento, según informa hoy la AESEG 04 Jun 2002 12:00H
SIBUTRAMINA. LA SOCIEDAD DE ESTUDIO DE LA OBESIDAD ADVIERTE QUE LA SIBUTRAMINA SOLO DEBE ADMINISTRARSE POR EXPERTOS La Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO) precisó hoy que sólo médicos expertos en el tratamiento de esta enfermedad pueden prescribir sibutramina, medicamento cuya comercialización ha sido suspendida cautelarmente en Italia por la sospecha de reacciones adversas 18 Mar 2002 11:00H
LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ADVIERTE QUE UN FARMACO PARA EL CROHN AUMENTA EL RIESGO DE INFECCIONES GRAVES La Agencia Española del Medicamento ha notificado que Remiade, un fármaco de uso hospitalario comercializado por Schering Plough para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, aumenta el riesgo de sufrir infecciones graves, incluida la tuberculosis, y está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave 04 Feb 2002 11:00H
LA UE AUTORIZARA EL USO DE LOS PARCHES ANTICONCEPTIVOS ANTES DE JUNIO, SEGUN EL GOBIERNO El Gobierno prevé que la Unión Europea autorice el uso de los parches anticonceptivos en torno al segundo trimestre del presente año, según indica en una respuesta parlamenaria a la que tuvo acceso Servimedia 22 Ene 2002 11:00H
LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO PIDE UN CONTROL ESTRICTO DE LOS HEMOFILICOS QUE INICIEN TRATAMIENTO CON BEEFIX El Comité de Especialidades Farmacéuticas de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado una vigilancia intensiva de todos los pacientes que inicien un tratamiento con Benefix, fármaco indicado para el tratamiento de la hemofilia B o enfermedad de Christmas. El fármaco está comercializado en Europa desde 1999 17 Oct 2001 12:00H

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