Madrid. Más de 23 millones para rehabilitación de pacientes con daño cerebral reversibleEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este juesves destinar, entre 2011 y 2015, un total de 23.604.900 euros para tratar a pacientes con daño cerebral reversible, a través de 54 plazas para el tratamiento de rehabilitación con estancia hospitalaria y 69 plazas para el tratamiento de rehabilitación en hospital de día
Los butaneros consideran insuficiente la subida del butanoPara la Asociación de Operadores de Gases Licuados del Petróleo (Aoglp) la subida del 5,7% en el precio del butano, que entrará en vigor a partir de este viernes, sigue siendo insuficiente porque "aun siendo considerable, mantiene el precio final de esta materia prima por debajo de los costes reales y prolonga la situación de venta a pérdidas que viene sufriendo el sector desde hace 19 años"
Otegi: “Si apostar por las vías democráticas es delito, soy culpable”El exportavoz de Batasuna Arnaldo Otegi aseguró hoy que se sienta en el banquillo de los acusados únicamente por tratar de conseguir que la izquierda abertzale pasase de “combinar la lucha armada con la política” a utilizar “vías exclusivamente democráticas”. “Si eso es delito, soy culpable, somos todos culpables”, dijo
El Museo Colegio de San Gregorio de Valladolid será accesible para personas con discapacidad auditivaLa directora general de Bellas Artes y Bienes Culturales del Ministerio de Cultura, Ángeles Albert, presentó hoy en el Museo Nacional Colegio de San Gregorio de Valladolid una iniciativa que asegurará la accesibilidad de las personas con discapacidad auditiva a la información oral sobre las colecciones y el programa de actividades que desarrolla este centro
Se buscan voluntarios para personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha comenzado una campaña dirigida a voluntarios jóvenes que deseen ayudar a las personas con enfermedades poco frecuentes en los meses de verano
Mabel Lozano recopila mensajes de esperanza en un corto sobre el cáncer de mamaLa actriz Mabel Lozano ha querido lanzar un mensaje de esperanza a las mujeres que padecen cáncer de mama y por eso ha dirigido "Y todavía hay tiempo para verbenas", un cortometraje hecho a base de testimonios en primera persona que se estrenará el próximo 28 de Junio en el cine Palafox de Madrid
Hoy se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia, que afecta en España a más de un millón de personasEste jueves se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia, una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa dolor generalizado y un cansancio persistente en grado variable a entre el 3 y el 4% de los españoles (de 1,3 a 1,8 millones de personas), según la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica
Madrid. 20.000 mujeres correrán el domingo contra el cáncer de mamaLa Comunidad de Madrid muestra, un año más, su apoyo a la lucha contra el cáncer de mama colaborando en la VIII Carrera de la Mujer, que se celebrará el domingo por las calles de la capital para impulsar la participación de las mujeres en el deporte y recaudar fondos para apoyar la lucha contra el cáncer. En esta nueva edición ya son 20.000 las mujeres inscritas
El Gobierno presenta un Plan de Enfermedades Raras para acercar la investigación a los pacientesLa ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, presentó este jueves en el Senado el Plan 2011-2012 para Enfermedades Raras, que pretende acercar la investigación a la prestación de servicios sanitarios a los pacientes afectados por estas patologías, unos tres millones en España
La Princesa de Asturias preside en el Senado el acto del Día Mundial de las Enfermedades RarasLa Princesa de Asturias entregará hoy los Premios Feder 2011 que la federación concede a personas y entidades que han apostado por mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades poco frecuentes y que en esta ocasión galardonarán, entre otros, al futbolista Andrés Iniesta, a la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras, a RTVE y al Senado
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Murcia. Reivindican en quad mejoras para las personas con enfermedades rarasLa delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en Murcia y la Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos Graves del Desarrollo (D´Genes) han organizado para este domingo, 6 de febrero, una ruta turística en quad a favor de los afectados por problemas de salud poco frecuentes
Cerca de 9.000 españoles mueren cada año por tumores de origen laboralCerca de 9.000 personas mueren cada año en España por culpa de tumores malignos de origen laboral, según afirmó este miércoles la Asociación Española de Especialistas en Medicina del Trabajo (Aeemt), que denunció que en este país se producen 80.000 enfermedades profesionales anuales, aunque las estadísticas oficiales las cifran en 30.000
Luis Cobos y Pedro Ruiz plantan cara a las enfermedades neuromuscularesRostros conocidos como el del músico Luis Cobos, el presentador Pedro Ruiz, el actor Enrique Villén, y la atleta Natalia Rodríguez han participado en un vídeo documental que pretende sensibilizar a la población sobre la existencia de las enfermedades neuromusculares, que afectan en España a unas 50.000 personas