Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. II paseo solidario de la Fundación Síndrome de Dravet para ayudar a su diagnósticoLa Fundación Síndrome de Dravet ha organizado para mañana, sábado, su II paseo Solidario, dentro de la campaña 'Mariposas para la investigación', cuyo objetivo es divulgar el conocimiento sobre esta rara enfermedad y recaudar fondos para el proyecto del test genético, ubicado en el Hospital de La Paz de Madrid, muy importante para su diagnóstico
La Reina confía en los avances científicos para hacer frente al alzhéimerS.M. La Reina Doña Sofía inauguró este viernes el VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con motivo del Día Mundial del Alzheimer, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN). Al acto han acudido también la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, entre otras autoridades
Ceafa pide al gobierno políticas de Estado para el AlzheimerLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), junto con el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), instó este martes al Gobierno a crear políticas de Estado del Alzheimer debido a “que es una enfermedad que afecta ya a 3,5 millones de personas en España y supone un coste anual de 24.000 millones de euros anuales”
AmpliaciónEl Gobierno saca adelante el techo de gasto con el único apoyo de UPNEl Gobierno ha vuelto a quedarse prácticamente sólo en el Congreso de los Diputados con sus reformas. El Ejecutivo a logrado sacar adelante el techo de gasto del Estado, pero con el único apoyo de UPN, que también apoyó los decretos sobre la subida del IVA y el mecanismo de financiación de las comunidades autónomas
Valenciano llama al PSOE a huir “de la cuevita de la izquierda”La vicesecretaria general del PSOE, Elena Valenciano, llamó hoy al PSOE a huir “de la cuevita de la izquierda”, porque puede ser atractiva para curar las heridas electorales, pero aleja de las mayorías que pueden llevar a un partido socialdemócrata al Gobierno
David Meca y Famma-Cocemfe presentan la campaña 'Báñate seguro'El nadador David Meca presentó este viernes en el polideportivo Carlos Ruiz de Pozuelo de Alarcón (Madrid) la campaña 'Báñate seguro', organizada por la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, Famma-Cocemfe, que anima a extremar la precaución en las zonas de baño, con el fin de evitar lesiones medulares
Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genéticaUn grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
Oftalmólogos de toda España se unen contra la cegueraUn total de 80 profesionales de varios lugares de España se han unido en 'Vista Oftalmólogos', una nueva entidad con vocación investigadora que quiere poner al servicio de los pacientes las últimas tecnologías existentes en este campo y, sobre todo, prevenir la ceguera mediante el abordaje precoz de enfermedades como el glaucoma o la degeneración macular asociada a la edad (Dmae)
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
Discapacidad. Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleEste miércoles se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a unas 46.000 personas, que piden al Gobierno que no recorte su atención y se implique más en la investigación de nuevos fármacos
Discapacidad. Mañana se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleMañana, miércoles, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a unas 46.000 personas, que piden al Gobierno que no recorte su atención y se implique más en la investigación de nuevos fármacos
Aumentan un 11% las consultas a centros de vacunación internacionalLos 84 centros de vacunación internacional dependientes o autorizados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad atendieron el año pasado a un total de 212.081 viajeros, lo que supone un incremento del 11% con respecto a 2010, cuando vieron a 191.087 personas
Pacientes con fibrosis quística rechazan los recortes en investigación y sanidadLa Federación Española de Fibrosis Quística (Fefq) celebra este miércoles, 25 de abril, el día nacional de esta enfermedad y aprovecha la fecha para mostrar públicamente su rechazo a los recortes en investigación, ciencia y sanidad y para pedir la generalización del cribado neonatal en todo el país
El Rey intensifica su recuperaciónEl Rey continúa evolucionando “muy positivamente” de su operación de cadera, sigue "descansando bien", sin necesidad de analgésicos y además está intensificando su recuperación, según informó el gerente del Hospital USP San José de Madrid, Javier de Joz, en donde se encuentra ingresado el Monarca desde la madrugada del pasado sábado, tras facturarse la cadera derecha
El Rey ya tiene movilidad completaEl Rey don Juan Carlos está teniendo una evolución “muy positiva” después de la intervención quirúrgica realizada el sábado en el Hospital USP San José, de Madrid, y ya “se levanta y se sienta con autonomía”
La evolución del Rey es "plenamente satisfactoria"El director gerente de Hospital USP San José, Javier de Joz, aseguró este domingo que la evolución del Rey es "plenamente satisfactoria", tras haber sido intertenido quirurgicamente en la madrugrada de ayer de una rotura de cadera y de implantársele una prótesis en el citado centro sanitario