Feder falla sus Premios 2018La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) dio a conocer este viernes los galardonados con sus Premios 2018, con los que busca reconocer el trabajo y el compromiso de personas y entidades que dedican sus esfuerzos a mejorar la calidad de vida de millones de personas con estas patologías
Enfermedades rarasServimedia, galardonada con el Premio Feder 2018La agencia de noticias Servimedia ha sido galardonada con el ‘Premio Feder 2018 a la Labor Periodística en Enfermedades Raras’, por ser “la agencia de referencia nacional de discapacidad y comunicación social”, un galardón que será entregado el próximo 13 de marzo en el Teatro Goya de Madrid
La Escuela de Fisioterapia de la ONCE reúne en Madrid a los siete mayores expertos del mundo en fasciaLa Escuela Universitaria de Fisioterapia de la ONCE reúne en Madrid a los siete mayores expertos del mundo en fascia en sus 28 Jornadas de Fisioterapia, que se celebran desde ayer hasta este sábado en el Centro Deportivo y Cultural de la organización. Thomas Findley, Robert Schleip, Peter Schwind, Andrzej Pilat, Peter Huijing, Jan Dommerholt y Graham Scarr son los mayores expertos en este tema y van a exponer en estas jornadas sus teorías y experiencias sobre la fascia
Científicos españoles determinan cómo se produce la infección por malaria en aves silvestresInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública han determinado cómo se produce la infección por malaria en aves silvestres al combinar el análisis del ambiente, los insectos transmisores y los hospedadores para comprender los mecanismos de transmisión
Medio ambiente‘Basuraleza’, nuevo término contra el abandono de residuos en el monte y el marLibera, la iniciativa de SEO/BirdLife y Ecoembes para concienciar contra el abandono de residuos en la naturaleza, propone el término ‘basuraleza’ para definir el problema ambiental del abandono de residuos en los entornos naturales
Banco Santander destina 1,5 millones de euros a proyectos de investigaciónBanco Santander y Fundación General del Consejo Superior de Investigaciones Científicas han firmado hoy un acuerdo para el desarrollo de programas de investigación e innovación. Destaca el proyecto 'ComFuturo', destinado al desarrollo de investigaciones de jóvenes españoles. La entidad bancaria destina la cantidad de 1.500.000 euros para estos fines
Día de las Enfermedades RarasRajoy expresa su compromiso para “mejorar la calidad de vida” de las personas con enfermedades rarasEl presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, prometió este miércoles continuar el trabajo que se hace para la detección precoz, investigación y conocimiento de las enfermedades raras, de forma que pueda “mejorar la calidad de vida” de las personas afectadas por alguna de estas patologías
Día de las Enfermedades RarasLos médicos de familia no están formados en enfermedades rarasLos médicos de Atención Primaria no tienen la formación específica para diagnosticar con facilidad a los pacientes con enfermedades raras, según el doctor Álvaro Pérez Martín, coordinador del Grupo de Trabajo de Cronicidad, Dependencia y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen)
Día de las Enfermedades Raras'Yo también soy raro', el vídeo de Instagram de niños con enfermedades rarasUn grupo de niños y niñas con enfermedades raras pertenecientes a la organización Ningún Niño Sin Terapia (NNST) han comenzado una campaña en Instagram con el lema 'Yo también soy raro', con motivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy
Día de las Enfermedades RarasLa biopsia líquida y la inmunoterapia, claves para abordar los tumores rarosNuevas técnicas diagnósticas y terapéuticas como la biopsia líquida y la inmunoterapia permiten aislar alteraciones moleculares más allá del origen de un tumor raro, lo que permite su abordaje terapéutico, según destaca el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (Gethi) con motivo de la celebración, este miércoles, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Día de las Enfermedades RarasFeder insta a reconocer la investigación en enfermedades raras como un desafío global dentro de la OMSLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha instado a las autoridades sanitarias a reconocer la investigación en enfermedades raras (ER) como un desafío global dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy con el lema 'Construyamos HOY, para el MAÑANA'
Día de las Enfermedades RarasReportajeEsclerodermia: la otra cara del colágenoLa esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a entre tres y cuatro personas por cada 10.000, en su mayoría mujeres. Se caracteriza por un exceso de colágeno y, según denuncian los propios pacientes, por la “incomprensión” que genera entre su propio entorno, ya que entre los efectos más devastadores se encuentran rachas de profundo agotamiento
Los bosques ibéricos se adaptan a las sequías extremas de formas distintasUn estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha constatado que los bosques españoles desarrollan distintas estrategias de adaptación ante los cada vez más frecuentes y duraderos episodios de sequía extrema
Los bosques ibéricos se adaptan a las sequías extremas de formas distintasUn estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha detectado que los bosques españoles desarrollan distintas estrategias de adaptación ante los cada vez más frecuentes y duraderos episodios de sequía extrema
MóvilesUno de cada tres menores ha recibido mensajes sexuales a través del móvilEl 31% de los menores españoles han recibido algún tipo de mensaje sexual a través del móvil, según un estudio publicado en el libro ‘Entre selfies y whatsapps. Oportunidades y riesgos para la infancia y la adolescencia conectada’, que presentó hoy Gedisa Editorial en la sede de la Comisión Europea en Madrid
El 47% de los pacientes con enfermedades raras no tiene tratamiento en EspañaEl 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
27 profesionales y empresas, galardonados en la XII edición de los Premios AEEPPLa Asociación Española de Editoriales de Publicaciones Periódicas (AEEPP) ha entregado sus premios ‘Editores 2018’ en una ceremonia presidida por la viceconsejera de Presidencia y Justicia de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso. En esta duodécima edición de los galardones han sido pemiados 27 empresas y profesionales de la comunicación
Adif formará a expertos rusos en diseño, planificación y gestión de redes ferroviariasAdif y la Universidad Corporativa de la empresa Ferrocarriles de Rusia (CU RZD) han suscrito en Madrid un acuerdo por el que la compañía española formará a directivos y expertos ferroviarios de la empresa rusa en diseño, planificación y gestión de redes ferroviarias
ViviendaSolvia apunta una mejora de la confianza en el sector inmobiliarioLa confianza de los ciudadanos en el sector inmobiliario español ha mejorado en el último año, según recoge el índice que elabora la compañía Solvia. La filial de Banco Sabadell desarrolla desde 2017, en colaboración con el instituto de investigación Kantar TNS, un índice de confianza inmobiliaria (ICIS) que cuantifica la percepción y las expectativas de los españoles sobre la idoneidad del momento para la compra de una vivienda
El 70% de las decisiones clínicas dependen del diagnóstico in vitroEl 70% de las decisiones clínicas dependen del diagnóstico in vitro (IVD) en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como las oncológicas, cardiovasculares e infecciosas, según el informe ‘El diagnóstico in vitro hoy. Un cambio de paradigma en la calidad de vida y el proceso de atención a los pacientes’, presentado este lunes por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin)
PDECat y ERC piden una comisión de investigación sobre el imán de RipollPDECat y ERC han registrado en el Congreso de los Diputados la petición de creación de una comisión de investigación sobre la vinculación del imán de Ripoll Abdelbaki Es Satti con el CNI y su papel en los atentados de Barcelona y Cambrils del pasado mes de agosto
'Yo también soy raro', el vídeo de Instagram de los niños con enfermedades rarasUn grupo de niños y niñas con enfermedades raras pertenecientes a la organización Ningún Niño Sin Terapia (NNST) han comenzado una campaña en Instagram con el lema 'Yo también soy raro', con la que quieren recordar que el Día de las Enfermedades Raras se conmemera el próximo 28 de febrero mediante un concurso en redes sociales