Feder denuncia que el actual modelo educativo deja fuera las necesidades de los niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
Pulseras solidarias para mejorar el tratamiento de las personas con síndrome de AspergerCoincidiendo con el Día Internacional del Síndrome de Asperger, que se conmemora mañana, la Asociación Asperger de Madrid presenta las pulseras solidarias ‘Aspie’, con el objetivo de conseguir beneficios para mejorar el tratamiento de los pacientes con este síndrome
Industria y La Palma renuevan su convenio de promoción internacionalEl ministro de Industria, Energía y Turismo, José Manuel Soria, y el Cabildo de la Palma, han acordado prorrogar las actuaciones del PAE/Palma hasta junio de 2014, para realizar acciones de promoción internacional
Especialistas y autoridades se citan en el II Encuentro de Expertos en Enfermedades RarasMadrid acogerá el próximo 21 de febrero el II Encuentro de Expertos en Enfermedades Raras, que reunirá a especialistas y autoridades para debatir sobre la situación actual de los problemas de salud poco frecuentes en España y sobre las prioridades en su abordaje en 2014
Madrid. Concierto solidario esta noche contra la aniridia'El Intruso bar' de Madrid acogerá esta noche un concierto solidario de 'Los Malditos Mojarras', un grupo que recopila las mejores canciones del estilo soul de los años 60 y 70, y que en esta ocasión donará la recaudación de la entrada a la Asociación Española de Aniridia
Madrid. Concierto solidario contra la aniridia mañana en la capital'El Intruso bar' de Madrid acogerá mañana un concierto solidario de 'Los Malditos Mojarras', un grupo que recopila las mejores canciones del estilo soul de los años 60 y 70, y que en esta ocasión donará la recaudación de la entrada a la Asociación Española de Aniridia
Endesa pone en marcha las tres primeras plantas de almacenamiento de electricidad de EspañaEndesa ha puesto en marcha las tres primeras plantas de almacenamiento de energía eléctrica que se integran en la red eléctrica en España, localizadas en las Islas Canarias, como parte del proyecto ‘Store’, que cuenta con un presupuesto de 11 millones de euros, según informó este lunes la compañía en un comunicado
Discapacidad. Plantean un modelo socio-sanitario personal e inclusivoLa discapacidad organizada, aglutinada en torno al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), ha ofrecido hoy, durante el desarrollo de la jornada ‘La discapacidad en el nuevo espacio socio-sanitario’, sus aportaciones para dar respuesta a las necesidades de las personas con discapacidad en la atención social y sanitaria y conseguir así un adecuado modelo socio-sanitario inclusivo, que esté centrado en la persona para garantizar su calidad de vida
RSC. El aeropuerto de Barajas se une al movimiento 'Todos somos raros, todos somos únicos'El aeropuerto de Madrid-Barajas acogerá hasta el próximo 28 de febrero diversas actuaciones en apoyo al movimiento solidario 'Todos somos raros, todos somos únicos', impulsado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Asem) y la Fundación Isabel Gemio
El Real Madrid, con las enfermedades rarasLos jugadores del Real Madrid portarán el próximo 28 de enero el logotipo 'Todos somos raros, todos somos únicos', de la Federación de Enfermedades Raras (Feder) durante el partido de vuelta de la Copa del Rey, que le enfrentará al Español en el Santiago Bernabéu, para dar a conocer estas enfermedades. Además, invitarán a seis afectados por enfermedades poco frecuentes a presenciar el partido
Discapacidad. El diputado Vañó recibe hoy la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad SocialEl diputado del Grupo Parlamentario Popular Francisco Vañó recibirá este martes, de la mano de la reina Sofía y de la princesa Letizia, la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social, un reconocimiento del que se siente "orgulloso y satisfecho" y que considera que es "la guinda" que le faltaba conseguir en su trabajo, al servicio desde hace 43 años de las personas con discapacidad
La Princesa de Asturias presidirá mañana, viernes, en el Senado la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en un acto que tendrá lugar en el antiguo Salón de Sesiones de la Cámara Alta
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
La 1 y el Canal Internacional de TVE emitirán el próximo 2 de marzo un telemaratón dedicado a la investigación de las enfermedades raras
