Mundial de fútbolEspaña se queda sin jugar el Mundial de fútbol de talla baja por falta de apoyo y dinero a la selección nacionalLa selección española de fútbol sala de talla baja no podrá participar en el Mundial de Argentina al no haber logrado recabar los apoyos y el dinero suficientes para costearse el desplazamiento y la estancia en el país sudamericano. Allí va a disputarse del 6 al 12 de noviembre el Mundial de esta categoría, competición a la que habían sido invitados por el país organizador
RSCLos empleados de Orange recaudan más de 5.000 euros que irán destinados a Aldeas Infantiles SOSLos empleados de Orange han recaudado un total de 5.150 euros en donaciones destinadas a que niños y niñas en situación de vulnerabilidad y que participan en los programas de Aldeas Infantiles SOS puedan asistir a campamentos de verano en 2024, disfrutando así de las vacaciones estivales como cualquier otro niño o niña
SanidadForbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Best Doctors Spain'Forbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Forbes Best Doctors Spain'. La nueva publicación de Forbes Books reconoce los años de estudio y entrenamiento que, para dominar sus respectivos campos, han dedicado 143 médicos de 25 especialidades distintas en un buen número de hospitales de España
MadridLa Comunidad de Madrid aprueba una inversión de 114 millones en ayudas a la maternidadLa Comunidad de Madrid aprobó este miércoles una nueva inversión de 114 millones de euros destinada a las ayudas a la maternidad y el fomento de la natalidad a partir del próximo año, una medida que estará incluida en la Estrategia regional de fomento de la natalidad y la conciliación aprobada hace dos años
TurismoRenfe pone en marcha el ‘Tren del Quijote’ el 2 de diciembre para conocer Alcázar de San Juan (Ciudad Real)Renfe, en colaboración con Turismo de Castilla-La Mancha, va aa poner en marcha el 2 de diciembre el ‘Tren del Quijote’, una oferta de turismo temático que la compañía realiza entre Madrid y Alcázar de San Juan (Ciudad Real) con el fin de dar a conocer los atractivos turísticos, culturales y etnográficos de esta localidad y para fomentar la movilidad y el turismo sostenible
GazaOperaciones en el suelo y sin anestesia, cada vez más frecuentes en GazaMédicos sin Fronteras (MSF) denunció este martes que su personal en Gaza tiene que llevar a cabo operaciones quirúrgicas en el suelo, sin anestesia y delante de los familiares de los pacientes, por "falta de suministros y por saturación" de las instalaciones
InvestiduraAmpliaciónFeijóo exige a Sánchez y Díaz que “no nos distraigan con su pirotecnia” y aclaren la negociación con el independentismoEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, exigió este martes al jefe del Ejecutivo en funciones y candidato del PSOE, Pedro Sánchez, y a su vicepresidenta segunda y líder de Sumar, Yolanda Díaz, “que no nos distraigan con su pirotecnia y aclaren de una vez a los españoles lo que quieren saber”, esto es, cómo están las negociaciones con el independentismo catalán para la investidura
InfanciaAumentan un 87,2% los casos de violencia de género en menores de edad desde 2018Las situaciones de violencia de género en niños y adolescentes han aumentado un 87,2% en España en el periodo de tiempo comprendido entre 2018 y 2022. En estos casos, el 47,1% de las víctimas no es consciente de la situación que vive y el 70,3% prefiere no denunciar a sus agresores
Parlamento EuropeoEl Parlamento Europeo reconoce dos proyectos altruistas con el Premio Ciudadano EuropeoLa Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
ClimaLa OMS adviderte de riesgos mundiales para la salud por El Niño “hasta bien entrado 2024”La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
Carrera solidariaMás de 400.000 niños corren por la investigación en leucemia infantil en toda toda EspañaLa Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España