FRANCIA DESIGNA A 67 HOSPITALES COMO CENTROS DE REFERENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARASFrancia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
CALDERA: "EL GOBIERNO HACE POLÍTICA DE FAMILIA EN ESTADO PURO"El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, dijo hoy en el Senado que el Gobierno de José Luis Rodriguez Zapatero "hace política de familia en estado puro", echó en cara al PP haber hecho "muy poco" en sus ocho años de gobierno, y se jactó de que los socialistas han hecho mucho más que los populares por la familia
LOS ENFERMOS CON PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES PIDEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO IMPULSE LA PRODUCCIÓN DE "FÁRMACOS HUÉRFANOS"La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) pidió hoy al Gobierno que cambie el texto del actual proyecto de Ley del Medicamento, para que España contribuya al desarrollo de los llamados medicamentos huérfanos, aquéllos que la industria farmacéutica convencional no quiere producir por su escasa rentabilidad económica, ya que van destinados a un número bajo de personas
EL GOBIERNO ACTUALIZA LAS PENSIONES POR LA DESVIACION DE LA INFLACIONEl Consejo de Ministros aprobó hoy el Real Decreto sobre Revalorización de las Pensiones del Sistema de la Seguridad Social, en las que fija el crecimiento de las prestaciones en un 3,4% (2% previsto y 1,4% por la desviación del IPC en noviembre)
JUSTICIA RECHAZA QUE LOS PADRES PUEDAN VETAR LA ADOPCIÓN DE SUS HIJOS POR HOMOSEXUALESEl Gobierno ha rechazado la petición de una ciudadana particular, cursada a través del Congreso de los Diputados, para que los padres puedan manifestar su voluntad de que, en caso de quedarse huérfanos, sus hijos no sean entregados en adopción a parejas homosexuales
EL PSOE QUINTUPLICA LA AYUDA POR DISCAPACITADO HUERFANO MENOR DE 18 AÑOSLa pensión mínima de orfandad para discapacitados menores de 18 años quintuplicará su cuantía en 2006, hasta los 2.800 euros, desde los 581,66 actuales, según una enmienda presentada por el PSOE a los Presupuestos Generales del Estado
LOS PACIENTES DE ENFERMEDADES RARAS DICEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO LES IGNORALa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció hoy que la nueva Ley del Medicamento que prepara el Ministerio de Sanidad y Consumo "les ignora", al considerar que margina y no tiene en cuenta los fármacos que utilizan estos pacientes
La Comisión Europea ha destinado 12 millones de euros al plan de ayuda humanitaria para Zimbabwe, con el fin de asistir a los más desfavorecidos y reforzar las necesidades inmediatas de seguridad alimentaria, incluido el acceso al agua potable
