La fisioterapia respiratoria es uno de los tratamientos diarios más importantes en la fibrosis quísticaLa vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Alicia Quintana aseguró hoy, con motivo de la celebración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que la fisioterapia respiratoria es uno de los tratamientos diarios más importantes en esta enfermedad y, por ello, debe formar parte de un programa de tratamiento diario, ajustado constantemente a los cambios y las necesidades del paciente
Investigadores del CNIO participan en un estudio americano de medicina personalizadaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) participa en un estudio sobre medicina personalizada que se está realizando en Estados Unidos para recabar toda la información que hoy es posible obtener de un organismo a escala molecular, y que confirma que esta información sirve para mejorar "la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento de enfermedades"
El Clínico de Madrid participa en una investigación para identificar los nuevos genes causantes del glaucoma congénitoLos especialistas de la Unidad de Glaucoma del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico de Madrid, Centro Nacional de Referencia para el estudio de esta patología, participan en un proyecto de investigación cuyo principal objetivo es identificar nuevos genes causantes del glaucoma congénito primario, el más frecuente en la infancia y que si no se trata puede llegar a producir ceguera
Descubierto un nuevo gen implicado en la hipertensiónUn grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica, en colaboración con varios laboratorios de Francia, han descubierto el gen que está implicado en la mayoría de los casos de hipertensión hereditaria con hiperpotasemia o Síndrome de Gordon
Los humanos están genéticamente más cerca de los gorilas de lo que se pensabaUn estudio internacional en el que han participado investigadores del Instituto de Biología Evolutiva, centro mixto entre la Universidad Pompeu Fabra y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha conseguido descifrar el genoma del gorila, el simio vivo más próximo a humanos y chimpancés, con quienes compartió un antepasado común hace unos ocho millones de años
España probará una tecnología que detemina rápidamente el tipo de cáncer de mamaEspaña probará en el ámbito clínico una nueva tecnología diseñada para determinar con rapidez los distintos subtipos moleculares del cáncer de mama e identificar marcadores de respuesta a los fármacos que permitan avanzar en la medicina personalizada
Encuentran zorros negros mutantes en la sierra de Mariola (Alicante)La Universidad de Alicante ha llegado a la conclusión de que unos zorros negros encontrados en la sierra de Mariola (Alicante), únicos con estas características en España, no constituyen una especie distinta de los de pelaje rojizo común, ni son de otra raza, sino que surgen por una mutación de origen espontáneo, ya que la pureza ambiental del área de protección integral descarta las provocadas artificialmente, por ejemplo, por residuos tóxicos
Identifican un nuevo gen responsable de la osteogénesis imperfectaUn grupo de científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols"/CSIC-UAM y del Hospital Universitario La Paz de Madrid ha identificado un nuevo gen responsable de la aparición de osteogénesis imperfecta, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza, fundamentalmente, por una elevada fragilidad ósea
Comer pescado durante el embarazo mejora la capacidad intelectual de los niños y su conducta socialUn estudio del proyecto Nutrimenthe, coordinado por la Universidad de Granada, revela que los niños nacidos de mujeres que consumieron más pescado durante el embarazo obtienen mejores resultados en las pruebas de inteligencia verbal y las habilidades de motricidad fina, así como una mejor conducta prosocial
Premian la labor investigadora en Cardiología del Hospital Puerta de Hierro (Madrid)El artículo "Desmosomal protein gene mutations in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy undergoing cardiac transplantation: a clinicopathological study.", publicado en la revista "Heart" por el doctor Pablo García-Pavía, coordinador de la Unidad de Miocardiopatías del Servicio de Cardiología del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda, ha sido galardonado con el Premio Doctor Cardeñosa de la Real Academia Nacional de Medicina
Una investigación española identifica un nuevo gen supresor de tumores colorrectalesUn grupo de investigadores de Oncología Molecular del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha liderado un trabajo que ha descubierto que el gen MYO1A puede actuar como supresor del tumor colorrectal y como factor pronóstico de la enfermedad, además de ser capaz de modificar la supervivencia de los pacientes
Hallan el mecanismo molecular que vincula la temperatura con el sexo en algunas especiesUn trabajo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado el mecanismo molecular que vincula la temperatura con el sexo de algunas especies como peces y reptiles y que explica cómo el incremento de unos pocos grados lleva consigo la masculinización de algunos animales
Hallan el mecanismo molecular que vincula la temperatura con el sexo en algunas especiesUn trabajo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado el mecanismo molecular que vincula la temperatura con el sexo de algunas especies como peces y reptiles y que explica cómo el incremento de unos pocos grados lleva consigo la masculinización de algunos animales
Describen una nueva mutación implicada en un tipo "agresivo" de leucemiaInvestigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y del Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" han participado en una investigación internacional que ha descrito una nueva mutación implicada en la generación de la leucemia linfoblástica aguda T o T-ALL, un tipo de tumor hematológico "agresivo" que afecta principalmente a niños
Investigadores extremeños identifican una región genética relacionada con la obesidadLa Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz acaba de publicar en la revista "Obesity Journal" los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad
Un trabajo que mejorará el diagnóstico genético del síndrome de Usher, premio Fiapas 2011Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
España desarrolla uno de los prototipos "más potentes" para una vacuna contra el sidaLa vacuna española "MVA-B" contra el virus del sida, patentada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado una respuesta inmune del 90% en un ensayo clínico en fase I, una de las mejores respuestas del sistema inmunológico de las registradas hasta la fecha
La vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Alicia Quintana aseguró hoy, con motivo de la celebración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que la fisioterapia respiratoria es uno de los tratamientos diarios más importantes en esta enfermedad y, por ello, debe formar parte de un programa de tratamiento diario, ajustado constantemente a los cambios y las necesidades del paciente
Un trabajo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado el mecanismo molecular que vincula la temperatura con el sexo de algunas especies como peces y reptiles y que explica cómo el incremento de unos pocos grados lleva consigo la masculinización de algunos animales
Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
