Pajín se reúne con enfermos de fibromialgia y fatiga crónicaLa ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, participó este sábado en Benidorm (Alicante) en el Día de Convivencia de las asociaciones de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunidad Valenciana
Trabajo destaca que las empresas de economía social ayudarán a diseñar las políticasLa secretaria de Estado de Empleo, Mari Luz Rodríguez, destacó hoy que, tras la aprobación de la Ley de Economía Social, el sector podrá participar en el diseño de las políticas públicas que le incumben a través del Consejo que se instituirá inmediatamente
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El padre de un niño con discapacidad lanza un mensaje de esperanza en "Alas de Plastilina"Javier tiene 9 años y padece el síndrome de Adams-Oliver, una enfermedad rara que le hace llevar una vida algo diferente a la de los demás y que ha descubierto a su familia un mundo nuevo, lleno de "problemas", pero también de satisfacciones que ahora Fernando, su padre, ha decidido contar para poner un "poco de alegría" en el "pesimismo" de quienes, como los Cerezo, atraviesan una situación difícil por culpa de un mal inesperado
Piden al Gobierno que rechace la tortura a los manifestantes en los Emiratos ÁrabesLa portavoz de ICV en el Congreso de los Diputados, Nuria Buenaventura, ha preguntado al Gobierno si se plantea transmitir a las autoridades de los Emiratos Árabes su rechazo a la tortura de los manifestantes que protestan contra el régimen dictatorial
Encuentran viva en Namibia una mosca vasca que vivió hace millones de añosUn equipo internacional de investigadores ha encontrado viva en un área remota de Namibia (África) a una mosca del género "alavesia", que hasta ahora sólo se conocía como fósil y que vivió hace 100 millones de años en la provincia de Álava
Un test "on line" ayudará a reconocer los síntomas del alzhéimerEspecialistas de la institución médica y de investigación estadounidense Johns Hopkins han desarrollado un test "on line" que ayudará a sus usuarios a reconocer los síntomas y factores que pueden indicar un mayor riesgo de desarrollar alzhéimer
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
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Madrid. Una campaña informativa ayudará a los pediatras a detectar mejor la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia ha puesto en marcha en Madrid una campaña de información y detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular rara caracterizada por la falta del iris, que cursa con alteraciones asociadas como glaucoma, cataratas o degeneración corneal, y que si no se aborda adecuadamente puede derivar en ceguera
Cocemfe apoya el permiso retribuido para padres de niños hospitalizadosLa Confederación Española de Personas con Discapacidad (Cocemfe) considera un gran avance la aprobación por parte del Congreso de los Diputados de una proposición no de ley que pide al Gobierno que realice las modificaciones legales pertinentes para que los padres de niños con cáncer y cualquier otra enfermedad rara o grave puedan optar a una baja laboral retribuida para el cuidado de sus hijos durante la hospitalización y tratamiento
Cocemfe apoya el permiso retribuido para padres de niños hospitalizadosLa Confederación Española de Personas con Discapacidad (Cocemfe) considera un gran avance la aprobación por parte del Congreso de los Diputados de una proposición no de ley que pide al Gobierno que realice las modificaciones legales pertinentes para que los padres de niños con cáncer y cualquier otra enfermedad rara o grave puedan optar a una baja laboral retribuida para el cuidado de sus hijos durante la hospitalización y tratamiento
CiU quiere bajas laborales para los padres de niños con cáncer o enfermedades rarasCiU quiere que el Gobierno impulse las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades raras que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor
El proyecto WOP prepara "un fin de semana para la esperanza" de las enfermedades rarasLos artífices de Walk on Project (WOP), el proyecto impulsado por la familia de un niño con una enfermedad rara para recaudar fondos para la investigación, ha preparado "un fin de semana para la esperanza" y a anima a todos los amigos de la montaña a sumarse a él, escalando el Taillón, un pico de 3.144 metros de altura situado en los Pirineos
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Un hombre tiene 2,5 veces más posibilidades de acceder a una cátedra universitaria que una mujer con la misma antigüedad y méritos profesionales
