Describen una nueva mutación implicada en un tipo "agresivo" de leucemiaInvestigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y del Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" han participado en una investigación internacional que ha descrito una nueva mutación implicada en la generación de la leucemia linfoblástica aguda T o T-ALL, un tipo de tumor hematológico "agresivo" que afecta principalmente a niños
Investigadores extremeños identifican una región genética relacionada con la obesidadLa Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz acaba de publicar en la revista "Obesity Journal" los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad
Un trabajo que mejorará el diagnóstico genético del síndrome de Usher, premio Fiapas 2011Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
España desarrolla uno de los prototipos "más potentes" para una vacuna contra el sidaLa vacuna española "MVA-B" contra el virus del sida, patentada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado una respuesta inmune del 90% en un ensayo clínico en fase I, una de las mejores respuestas del sistema inmunológico de las registradas hasta la fecha
España desarrolla uno de los prototipos "más potentes" para una vacuna contra el sidaLa vacuna española "MVA-B" contra el virus del sida, patentada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado una respuesta inmune del 90% en un ensayo clínico en fase I, una de las mejores respuestas del sistema inmunológico de las registradas hasta la fecha
Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiarInvestigadores del Hospital de Cruces, en Vizcaya, han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual familiar leve, gracias a aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB), canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (Bioef)
TVE. La FAPE celebra la marcha atrás al "Gran Hermano" sobre los informativos de TVELa presidenta de la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), Elsa González, dijo hoy que su organización se felicita por que finalmente el Consejo de RTVE vaya a dar marcha atrás a "la instauración de un 'Gran Hermano' en la elaboración de los telediarios de TVE"
Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiarInvestigadores del Hospital de Cruces, en Vizcaya, han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual familiar leve, gracias a aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB), canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (Bioef)
Aplican yodo radiactivo con éxito en ratones con cáncer de piel, pulmón y colonUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic) y del Hospital La Paz de Madrid ha desarrollado una nueva terapia génica para tratar diferentes tipos de cáncer con yodo radiactivo, normalmente usado para "matar" las células tumorales del tiroides
Estudian la muerte súbita en deportistas de éliteCientíficos del Centro de Investigación Príncipe Felipe, en Valencia, han puesto en marcha un proyecto pionero en el estudio de uno de los mecanismos responsables de la muerte súbita
Andalucía recibe autorización para desarrollar tres nuevos proyectos de investigación con células madre embrionariasLa Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación con células madre embrionarias y de reprogramación celular. En esta reunión, el órgano ha dado luz verde a los tres proyectos de investigación presentados por Andalucía
Un descubrimiento con una mosca podría ayudar a investigar contra el cáncerUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado un regulador genético determinante en la migración celular colectiva, un proceso coordinado que tiene lugar durante el desarrollo embrionario, la cicatrización de las heridas y la invasión tumoral
Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónicaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón
Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónicaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón