Los españoles con hemofilia piden equidad en el acceso a los tratamientosLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este miércoles "mayor equidad" en el acceso a los tratamientos que necesitan los más o menos 3.000 pacientes que viven en este país para afrontar con éxito la enfermedad, que se calcula que afecta a unas 400.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por los problemas de coagulación sanguínea que genera
Los pacientes con hemofilia piden la misma atención en todas las comunidadesEl próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIAHoy se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad congénita producida por el déficit de algunos de los factores de coagulación, que en España afecta a cerca de 3.000 personas, de las cuales unas 650 tienen menos de 13 años
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA ABORDARÁN SUS PROBLEMAS EN UN SIMPOSIO MÉDICO EN VIGOMás de 600 personas de toda España se darán cita en Vigo entre los días 18 y 20 de abril para asistir al Simposio Médico Social y a la Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), que se celebran coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, el 17 de abril
NIÑOS HEMOFÍLICOS ESPAÑOLES APRENDEN A AUTOTRATARSE EN UN CAMPAMENTO DE VERANO EN MURCIAMás de cincuenta niños con hemofilia de entre 8 y 12 años aprenden este verano en qué consiste su enfermedad y cómo pueden administrarse el tratamiento preventivo sin ayuda de un adulto, gracias a los campamentos que organiza el Centro de Formación Permanente en Hemofilia "La Charca", de Murcia, en colaboración con la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO)
NIÑOS HEMOFILICOS PARTICIPAN EN UN CAMPAMENTO DE VERANO CON EL OBJETIVO DE MEJORAR SU CALIDAD DE VIDANiños hemofílicos participarán desde mañana lunes al próximo viernes en el primer campamento de verano para pacientes hemofílicos con inhibidores que se celebrará en Totana (Murcia),organizado por la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) e impulsado por la Embajada de Dinamarca en España y el laboratorio farmacéutico Novo Nordisk
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha recordado, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de la Hemofilia, que solamente el 25 por ciento de las personas con esta enfermedad en el mundo reciben un tratamiento adecuado
