Identifican una molécula para detectar trastornos de ambigüedad sexualUn grupo de investigadores de la Universidad de Granada estudia la influencia de los microARN (o miRNA), unas pequeñas moléculas con importantes funciones en el organismo durante el desarrollo de los gónadas (testículos y ovarios, que son los órganos que determinan el sexo de un individuo)
Los turrones Delaviuda y Lacasa, en la “lista roja” de transgénicos de GreenpeaceLos consumidores que tengan pensado llenar el carro de la compra para estas fiestas con chocolates y bombones Nestlé, productos Valor, turrones de Delaviuda o de Lacasa han de tener presentes que forman parte de la “lista roja” de transgénicos de Greenpeace
Síndrome de Down Madrid otorgará el VI Premio “Jaime Blanco” a Mara DierssenLa Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), en colaboración con el Ministerio de Sanidad y Política Social, otorgará el VI Premio de Investigación en síndrome de Down “Jaime Blanco” al trabajo de la doctora Mara Dierssen, tras fallar el jurado calificador a su favor
La Universidad de Málaga desarrolla un software para terapias personalizadas del cáncer de mamaUn grupo de investigación de la Universidad de Málaga (UMA), encabezado por Oswaldo Trelles, doctor del Departamento de Arquitectura de la Computación de la E.T.S. Ingeniería Informática, trabaja en el desarrollo de un software que permita integrar todos los datos moleculares de un paciente para poder encontrar genes asociados al cáncer de mama, y así poder aplicar un tratamiento personalizado
Madrid. La Comunidad y el COE acuerdan estudiar y prevenir la muerte súbita entre deportistasLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, suscribió hoy con el presidente del Comité Olímpico Español (COE), Alejandro Blanco, un convenio de colaboración para el estudio e investigación de las alteraciones genéticas cardiovasculares que pueden causar la muerte súbita en deportistas de alto nivel
Madrid. Aguirre y el COE, contra la muerte súbita en el deporteLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, y el presidente del Comité Olímpico Español (COE), Alejandro Blanco, firmarán hoy un convenio de colaboración para evitar casos de muerte súbita en el deporte de élite, como los de los futbolistas Antonio Puerta y Daniel Jarque
Madrid. Aguirre y el COE, contra la muerte súbita en el deporteLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, y el presidente del Comité Olímpico Español (COE), Alejandro Blanco, firmarán mañana lunes un convenio de colaboración para evitar casos de muerte súbita en el deporte de élite, como los de los futbolistas Antonio Puerta y Daniel Jarque
Crean una pantalla de televisión con células de levaduraUn grupo de estudiantes de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV) y de la Universitat de València (UVEG) han creado la primera pantalla de televisión con células de levadura que emiten luz de forma controlada
EL CLÍNICO ESTUDIA EN EL ATLÉTICO DE MADRID EL RIESGO GENÉTICO DE MUERTE SÚBITAEl servicio de Cardiología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha puesto en marcha un estudio para detectar el riesgo genético de muerte súbita cardiaca en deportistas, para lo que está llevando a cabo análisis entre los jugadores de plantilla de todas las categorías del Club Atlético de Madrid, incluidas las infantiles
INVESTIGADORES DEL CSIC IDENTIFICAN A LAS "VÍCTIMAS" DE LOS MOSQUITOSInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) informaron hoy de que el equipo ha aplicado una novedosa técnica de identificación de especies a partir del ADN de la sangre de los hospedadores contenida en el aparato digestivo de determinados artrópodos (mosquitos, pulgas, chinches, etc.)
UNA TERAPIA GENÉTICA AYUDA A PERSONAS CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUna terapia genética desarrollada en Estados Unidos ha mejorado la visión de personas con amaurosis congénita de Leber, una enfermedad hereditaria que provoca ceguera, informa el diario "Daily Telegraph" en su edición electrónica
ALGUNOS NEANDERTALES TAMPOCO PERCIBÍAN EL SABOR AMARGOInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han hallado que, al igual que los humanos modernos, algunos individuos neandertales eran incapaces de percibir el gusto amargo de los alimentos
UN TRATAMIENTO GENÉTICO PREVIENE LA EPILEPSIAHEREDITARIA EN RATONESUn tratamiento genético ha logrado prevenir la transmisión hereditaria de la epilepsia en ratones, según publicaninvestigadores de la Universidad de Leeds (Reino Unido) en "Proceedings of the National Academy of Science"
CICLISTAS ESTADOUNIDENSES RECAUDAN FONDOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN TIPO DE CEGUERA CONGÉNITA RARAUn equipo compuesto por 12 ciclistas estadounidenses, participará en la carrera ciclista anual del Estado de Iowa (EEUU) para recaudar fondos para el tratamiento de la amaurosis congénita de Leber, una enfermedad rara congénita que causa ceguera, según informa el portal de Internet "media- newswire.com"
DESCUBREN QUE LA ACTIVIDAD DE UN TIPO DE PROTEÍNAS ES ESENCIAL PARA LA REGENERACIÓN DECÉLULAS MADRE NEURALESUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha mostrado que la actividad de las proteínas Polycomb es esencial para la correcta autorrenovación y diferenciación de las células madre neurales, lo que "podría tener implicaciones relevantes en el uso de células madre en terapia celular y medicina", según el CSIC
LA UNESCO PEDIRÁ A ESPAÑA QUE PARALICE EL PROYECTO DEL PUERTO DE IBIZAEl Comité del Patrimonio Mundial de la Unesco solicitará a España que paralice el proyecto de ampliación del puerto de la ciudad de Ibiza, con la finalidad de estudiar el impacto que puede tener sobre el entorno de la ciudad, sobre la biodiversidad y las praderas de posidonia oceánica
EL 20% DE LA POBLACIÓN HA SUFRIDO AL MENOS UN DELIRIO O UNA ALUCINACIÓNEl 20% de la población ha sufrido, al menos una vez en su vida, un episodio delirante o una alucinación, según el jefe de la Unidad de Psiquiatría del Hospital Virgen del Camino de Pamplona, Víctor Peralta, que participa hoy en Vitoria en la Jornada Extraordinaria de la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría
DESARROLLAN UN MÉTODO PARA EVALUAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN EL SÍNDROME X FRAGILInvestigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
Investigadores del Instituto Nacional de la Sordera y Otros Trastornos de la Comunicación de Washington (EEUU) han descubierto mutaciones genéticas que podrían ser responsables de un 10% de los casos de tartamudez, según publican en el “New England Journal of Medicine”
Un grupo de investigadores de la Universidad de Granada estudia la influencia de los microARN (o miRNA), unas pequeñas moléculas con importantes funciones en el organismo durante el desarrollo de los gónadas (testículos y ovarios, que son los órganos que determinan el sexo de un individuo)
