ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLIDLa Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
UNA TERAPIA GENÉTICA EXPERIMENTAL BENEFICIA A ENFERMOS DE PARKINSONUna terapia genética experimental aplicada a enfermos de parkinson en Estados Unidos logró aliviar los síntomas de esta enfermedad, según expuso el neurólogo Matthew During, que dirigió el ensayo clínico, durante la Conferencia Anual de la Sociedad de Neurociencia de Atlanta
SEVILLA ACOGE EL X CONGRESO NACIONAL DE PSIQUIATRÍAUnos 2.000 psiquiatras debatirán desde hoy en Sevilla sobre la psiquiatría entre los inmigrantes, la violencia asociada a la psiquiatría, los suicidios, la depresión y los últimos descubrimientos en psicofármacos, en el X Congreso Nacional de Psiquiatría, que se celebrará en la capital andaluza hasta el sábado
UNOS 2.000 PROFESIONALES DEBATIRÁN EN SEVILLA SOBRE LAPSIQUIATRÍA EN LOS EMIGRANTESAlrededor de 2.000 psiquiatras debatirán sobre la psiquiatría en los inmigrantes, la violencia asociada a la psiquiatría, los suicidios, la depresión, los últimos descubrimientos en los psicofármacos y los caminos hacia los que se dirige la investigación, entre otros aspectos, en el X Congreso Nacional de Psiquiatría, que se celebrará en Sevilla, desde mañana lunes hasta el día 21
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
CIENTÍFICOS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA IDENTIFICAN GENES QUE AUMENTAN EL RIESGO DE PADECER DEPRESIÓNCientíficos del Grupo Andaluz de Investigación en Salud Mental (GAISAM) han identificado genes que aumentan el riesgo de padecer depresión. Los expertos han demostrado una predisposición genética a la enfermedad y destacan la implicación de algunos genes concretos, como el gen SERT, encargado de codificar para el transportador de serotonina, según informó hoy la Junta de Andalucía
UN PROYECTO DEL RAMÓN Y CAJAL TRADUCE AL LENGUAJE MUSICAL LA HUELLA GENÉRICA DE LOS DELFINESEl Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y el Zoo Aquarium de Madrid presentaron hoy el proyecto científico "La música del genoma: el ritmo de los delfines", que consiste en transformar los datos de la huella genética de los delfines del zoo en música
LA ASISTENCIA GERIÁTRICA DEBE ESTAR RECOGIDA EN LA CARTERA DE SERVICIOS DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUDLa asistencia geriátrica, entendida como la atención al paciente mayor vulnerable o de alto riesgo, debe recogerse, tanto en atención primaria, como en especializada, en laCartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud, según una de las conclusiones del 48 Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, que se ha celebrado desde el jueves pasado hasta hoy en Pamplona
INVESTIGADORES DEL CSIC DESCUBREN UNA PROTEÍNA CUYA CARENCIA PROVOCA HIPERTENSIÓNUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) informó hoy del descubrimiento de una proteína fundamental para el equilibrio del sistema cardiovascular, cuya ausencia provoca hipertensión por sí sola. El hallazgo se ha demostrado en ratones modificados genéticamente que carecen de la proteína en cuestión, la Vav3
AFECTADOS POR NEUROFIBROMATOSIS PREPARAN UN CONCIERTO BENÉFICO PARA FINANCIAR UNA INVESTIGACIÓN SOBRE GENÉTICALa Asociación de Afectados de Neurofibromatosis, en colaboración con la Fundación ONCE y la ONCE, ha organizado un concierto benéfico para el próximo sábado, día 20, cuya recaudación destinará a la financiación de un proyecto de investigación genética que pretende mejorar la situación de esta enfermedad, causante de tumores en nervios, huesos y piel
Los andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
