Covid-19La vacuna contra la covid-19 no afecta a la coagulación de la sangreLa vacuna contra la covid-19 no afecta a la coagulación de la sangre, según se desprende de los millones de extracciones que se han realizado en el mundo desde el comienzo de la vacunación, y como explican los expertos al analizar un vídeo en el que se denuncia esa alteración
PandemiaLa Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del antiviral paxlovidEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó este jueves la comercialización del medicamento antiviral oral paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la covid-19
CoronavirusEl CSIC trabaja en el desarrollo de proyectos para crear anticuerpos monoclonales frente a la covid-19El Centro Nacional de Biotecnología (CNB), organismo adscrito al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se encuentra trabajando en la puesta en marcha de proyectos que permitan crear anticuerpos monoclonales, unos fármacos biológicos que actúan como opción terapéutica para pacientes con riesgo de sufrir una infección grave por coronavirus
#TúEresEuropaLa UE hará accesibles los medicamentos a los pacientes de cualquier rincón de su territorio desde que la EMA los apruebeLa eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
PandemiaNuevos resultados de estudios demuestran que remdesivir reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con Covid-19Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
Covid-19La EMA recomienda la autorización de la quinta vacuna frente a la Covid-19La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este lunes que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la Covid-19 desarrollada por Novavax, que se convertirá en la quinta aprobada en Europa
SaludCeafa lamenta que los pacientes europeos no puedan acceder al primer medicamento que frena el alzhéimerLa Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) ha lamentado que los pacientes europeos no puedan acceder al primer medicamento que podría frenar el alzhéimer y ha exigido a las autoridades sanitarias y políticas que impulsen la investigación sobre este y otros compuestos que en la actualidad forman parte del portafolio de los ensayos clínicos para lograr tratamientos efectivos para esta demencia