SaludUnos 2,8 millones de personas padecen esclerosis múltiple en el mundoAlrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
DiscapacidadLos pacientes de esclerosis múltiple denuncian la inacción de los gobiernos en materia de protección socialEsclerosis Múltiple España (EME) denunció este martes la inacción de los gobiernos en materia de protección social que sufren las personas que tienen esta enfermedad, cuyo día mundial se conmemora el próximo 30 de mayo bajo el lema 'Una vida en comunidad. Una vida con más oportunidades', que pone el foco en la necesidad de impulsar cambios sociales que mejoren su situación
Elecciones 28-MDe vender el cupón a ser candidato de Valents para conseguir una Barcelona accesibleEl candidato de Valents por Barcelona Carlos Vior, que es ciego desde los diez años, afirma que su ciudad necesita más “concienciación” sobre las personas con discapacidad, entre otras cosas para mejorar cómo este colectivo se desplaza entre un carrusel de patinetes, motos y otros obstáculos
SaludLa intervención temprana y los tratamientos de alta eficacia protagonizan el encuentro ‘Ágora’, sobre el manejo actual de la Esclerosis MúltipleLa décima edición de la reunión ‘Ágora’, un evento de referencia a nivel nacional que reúne a reputados expertos en Esclerosis Múltiple (EM) ha tenido lugar en Madrid de la mano de Novartis. Durante la reunión, los especialistas colocaron en el centro del debate la predicción de respuestas individuales al tratamiento, así como la experiencia en la práctica clínica con las terapias de alta eficacia en el abordaje de las formas recurrentes de la patología
SaludUna campaña crea entornos universitarios sensibles con las Enfermedades Inflamatorias IntestinalesLa Confederación de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España) presenta la campaña 'AccunUniversity' para lograr entornos inclusivos en la universidad y sensibles con las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), que afectan al 1% de los españoles. De ellos, sólo un 10% cuenta con un grado de de discapacidad que les facilite, por ejemplo, la adaptación de sus estudios
Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
AccesibilidadPersonas con discapacidad reclaman campañas de concienciación entre farmacéuticos y Tercer SectorEntidades y asociaciones de personas con discapacidad reclamaron este martes poner en marcha campañas de concienciación “y no de sensibilización” entre los farmacéuticos y el Tercer Sector para derribar la barrera del desconocimiento de este colectivo por parte de la sociedad, así como mayor accesibilidad de las farmacias
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Día del LibroVivir en silla de ruedas fue “un descanso emocional y psicológico” para el economista y escritor Pablo GilPasar a vivir en silla de ruedas suele ser un trauma para la mayoría de las personas. Pero el economista y analista financiero Pablo Gil admite que en su caso fue “un descanso emocional y psicológico” tras cuatro décadas de caídas accidentales y lesiones físicas por las dificultades para caminar con una enfermedad degenerativa como la atrofia espinal crónica, con la que nació en 1966
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado, 13 de mayo, a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Soledad no deseadaLa soledad no deseada afecta al 13,4% de los españoles y su coste es de 14.141 millones de euros anualesLa soledad no deseada afecta al 13,4% de la población española y genera un coste total que asciende a 14.141.088.527 euros anuales en España, lo que equivale al 1,17% del Producto Interior Bruto (PIB) de 2021. Estos costes incluyen los sanitarios directos e indirectos (6.101.440.763 euros, de los que 5.605,6 millones corresponden a servicios de atención primaria, especializada y hospitalización y 495,9, a medicamentos) y aquellos por pérdidas de productividad (8.039,6 millones de euros)
Día ParkinsonLa industria farmacéutica investiga cerca de un centenar de tratamientos para el párkinsonLa industria farmacéutica investiga casi un centenar de nuevos tratamientos para el párkinson, ya que las enfermedades neurológicas acaparan ya el 11% de la I+D biomédica y en España se desarrollan 45 ensayos desde 2018 para encontrar nuevos fármacos frente a esta patología
Enfermedades rarasFeder ha “sensibilizado” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde 2012 gracias a ‘Federito’La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
Enfermedad cardiovascularSanidad presenta a comunidades autónomas y pacientes las propuestas de la Estrategia en Salud CardiovascularEl Ministerio de Sanidad celebró este miércoles una jornada en la que se presentó a las comunidades autónomas y asociaciones de pacientes las principales novedades de la Estrategia en Salud Cardiovascular (Escav) del Sistema Nacional de Salud (SNS), aprobada por el Consejo Interterritorial del SNS (Cisns) en abril de 2022
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Alrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
Esclerosis Múltiple España (EME) denunció este martes la inacción de los gobiernos en materia de protección social que sufren las personas que tienen esta enfermedad, cuyo día mundial se conmemora el próximo 30 de mayo bajo el lema 'Una vida en comunidad. Una vida con más oportunidades', que pone el foco en la necesidad de impulsar cambios sociales que mejoren su situación
El alcalde de Madrid y candidato del PP a la reelección, José Luis Martínez-Almeida, prometió este lunes que las personas con síndrome de Down con envejecimiento prematuro podrán disfrutará de los 92 centros de mayores municipales de la ciudad
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este lunes de que la jubilación anticipada de las personas con discapacidad recién aprobada por el Consejo de Ministros "no será efectiva" mientras se mantenga el listado cerrado de enfermedades
El candidato de Valents por Barcelona Carlos Vior, que es ciego desde los diez años, afirma que su ciudad necesita más “concienciación” sobre las personas con discapacidad, entre otras cosas para mejorar cómo este colectivo se desplaza entre un carrusel de patinetes, motos y otros obstáculos
La décima edición de la reunión ‘Ágora’, un evento de referencia a nivel nacional que reúne a reputados expertos en Esclerosis Múltiple (EM) ha tenido lugar en Madrid de la mano de Novartis. Durante la reunión, los especialistas colocaron en el centro del debate la predicción de respuestas individuales al tratamiento, así como la experiencia en la práctica clínica con las terapias de alta eficacia en el abordaje de las formas recurrentes de la patología
El Parlamento de Galicia aprobó este miércoles una declaración institucional en apoyo y reconocimiento de las necesidades no cubiertas de las personas con lupus en España, coincidiendo con la celebración hoy del Día Mundial de esta enfermedad autoinmune
La Confederación de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España) presenta la campaña 'AccunUniversity' para lograr entornos inclusivos en la universidad y sensibles con las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), que afectan al 1% de los españoles. De ellos, sólo un 10% cuenta con un grado de de discapacidad que les facilite, por ejemplo, la adaptación de sus estudios
Muchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
Entidades y asociaciones de personas con discapacidad reclamaron este martes poner en marcha campañas de concienciación “y no de sensibilización” entre los farmacéuticos y el Tercer Sector para derribar la barrera del desconocimiento de este colectivo por parte de la sociedad, así como mayor accesibilidad de las farmacias
La Federación Española de Lupus (Felupus) presentó este lunes en la madrileña Plaza de Las Cortes una campaña y un manifiesto en el que se pide el reconocimiento de la discapacidad a los pacientes de lupus “para poder trabajar y mantener un empleo”, además de avanzar en la detección precoz de esta enfermedad
La carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
El coste indirecto, traducido en pérdida de productividad y absentismo laboral, del dolor lumbar y cervical se estima en más de 6.700 millones de euros, según el ‘Informe de costes del dolor lumbar y cervical’ elaborado por el Consejo General de Médicos (CGOM) con el patrocinio de la compañía farmacéutica Zambon
La carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Pasar a vivir en silla de ruedas suele ser un trauma para la mayoría de las personas. Pero el economista y analista financiero Pablo Gil admite que en su caso fue “un descanso emocional y psicológico” tras cuatro décadas de caídas accidentales y lesiones físicas por las dificultades para caminar con una enfermedad degenerativa como la atrofia espinal crónica, con la que nació en 1966
La carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado, 13 de mayo, a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Más de un 40% de los pacientes que sufren dolor de cabeza de forma habitual está aún sin diagnosticar, según la Sociedad Española de Neurología (SEN) y, además, la mitad de los pacientes con cefalea se automedica con analgésicos sin receta
La soledad no deseada afecta al 13,4% de la población española y genera un coste total que asciende a 14.141.088.527 euros anuales en España, lo que equivale al 1,17% del Producto Interior Bruto (PIB) de 2021. Estos costes incluyen los sanitarios directos e indirectos (6.101.440.763 euros, de los que 5.605,6 millones corresponden a servicios de atención primaria, especializada y hospitalización y 495,9, a medicamentos) y aquellos por pérdidas de productividad (8.039,6 millones de euros)
La industria farmacéutica investiga casi un centenar de nuevos tratamientos para el párkinson, ya que las enfermedades neurológicas acaparan ya el 11% de la I+D biomédica y en España se desarrollan 45 ensayos desde 2018 para encontrar nuevos fármacos frente a esta patología
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
La Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) ha instado a las autoridades sanitarias a priorizar la Rehabilitación y reconocerla como un servicio de salud esencial para millones de personas
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
El portal ‘Discamedia.es’, un periódico de la agencia Servimedia dedicado en exclusiva a informar sobre las personas con discapacidad y sus derechos, ha resultado entre los seis proyectos elegidos por el XXIV Congreso de Periodismo de Huesca
