ETA. Jesús Loza, comisionado para la Convivencia y MemoriaEl lehendakari, Patxi López, comunicó este viernes a los representantes de las fuerzas políticas presentes en el Parlamento vasco su decisión de nombrar a Jesús Loza Aguirre Comisionado para la Convivencia y Memoria, la nueva figura que anunció el pasado jueves para ejecutar y coordinar la política del Gobierno en esta materia
Los hematólogos afirman que Redmo es el único registro de médula ósea autorizado en EspañaLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (Sehh) afirmó este viernes que el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo) es el único autorizado en España por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) para almacenar y gestionar muestras de este tipo en el país
Descubren el funcionamiento de una proteína "clave" en la leucemia linfática crónicaUn reciente estudio del Vall d'Hebron Institut de Recerca (Vhir) ha descubierto el mecanismo que explica por qué la presencia de la proteína ZAP-70 condiciona el pronóstico de la leucemia linfática crónica (la más frecuente entre las personas mayores en el mundo occidental) y ha determinado su papel "clave" como posible diana terapéutica contra la enfermedad, cuando progresa
Ensayan una nueva terapia celular para evitar amputaciones en los diabéticosUn total de 70 pacientes andaluces participan en un ensayo clínico de terapia celular con resultados "prometedores", que pretende reducir las más de 15.000 amputaciones que se practican en España cada año por culpa de la diabetes
Pproponen crear un registro epidemiológico que estudie la leucemia mieloide crónicaEl Grupo Español de Leucemia Mieloide Crónica (LMC), recientemente creado, propuso este lunes la creación de registros epidemiológicos continuados, con el fin de estudiar si existen circunstancias epidemiológicas que propicien la aparición de este proceso en el paciente
Pproponen crear un registro epidemiológico que estudie la leucemia mieloide crónicaEl Grupo Español de Leucemia Mieloide Crónica (LMC), recientemente creado, propuso este lunes la creación de registros epidemiológicos continuados, con el fin de estudiar si existen circunstancias epidemiológicas que propicien la aparición de este proceso en el paciente
Los españoles con hemofilia piden equidad en el acceso a los tratamientosLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este miércoles "mayor equidad" en el acceso a los tratamientos que necesitan los más o menos 3.000 pacientes que viven en este país para afrontar con éxito la enfermedad, que se calcula que afecta a unas 400.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por los problemas de coagulación sanguínea que genera
Los pacientes con hemofilia piden la misma atención en todas las comunidadesEl próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA HISTIOCITOSISHoy se celebra el Día Nacional de la Histiocitosis, un grupo heterogéneo de enfermedades raras que sufren una de cada 200.000 personas, especialmente niños, y que se caracterizan por la aparición de una disfunción del sistema inmunológico que produce un aumento anormal de determinadas células (histiocitos) que pueden formar tumores y afectara diversas partes del cuerpo
MAÑANA SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA HISTIOCITOSISMañana, martes, se celebra el Día Nacional de la Histiocitosis, un grupo heterogéneo de enfermedades raras que sufren una de cada 200.000 personas, especialmente niños, y que se caracterizan por la aparición de una disfunción del sistema inmunológico que produce un aumento anormal de determinadas células (histiocitos) que pueden formar tumores y afectar a diversas partes del cuerpo
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIAHoy se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad congénita producida por el déficit de algunos de los factores de coagulación, que en España afecta a cerca de 3.000 personas, de las cuales unas 650 tienen menos de 13 años
CIENTÍFICOS ALEMANES CREAN VÁLVULAS CARDÍACAS A PARTIR DE CÉLULAS MADRE PROCEDENTES DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICALUn equipo de científicos alemanes ha creado válvulas cardiacas utilizando células madre procedentes de sangre de cordón umbilical, lo que podría ser el primer paso para ofrecer una solución alternativa a los niños con disfunción en estas válvulas, según se ha puesto de manifiesto en elCongreso de la American Heart Association, en Nueva Orleáns, donde se presentó este avance científico
LAS DONACIONES DE SANGRE AUMENTARON AYER UN 60%, PESE A NO SER NECESARIAS PARA ATENDER A LOS HERIDOSEl trágico accidente aéreo ocurrido el pasado miércoles en el aeropuerto de Barajas motivó que las donaciones de sangre por parte de los ciudadanos aumentaran ayer, jueves, un 60% con relación a las de un día normal, pese a que no fue necesario hacer un llamamiento a una donación extraordinaria para atender a los heridos en el siniestro
EL HOSPITAL REINA SOFÍA DE CÓRDOBA SE DOTA DE DOS SALAS BLANCAS PARA TRATAMIENTOS DE TERAPIA CELULAREl Hospital Reina Sofía de Córdoba ha iniciado la construcción de dos salas blancas, dentro de las instalaciones del Laboratorio de Terapia Celular que dirige la hematóloga Concepción Herrera, para el desarrollo de investigaciones y tratamientos en el ámbito de las células madre adultas, con vistas al tratamiento de enfermedades para las que aún no se conoce curación
ARAGÓN YA CUENTA CON UN PROTOCOLO HOMOGÉNEO PARA REALIZAR TRASPLANTES DE MÉDULAEl Protocolo de Indicaciones de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos (TPH) de la Comunidad Autónoma de Aragón fue presentado esta tarde en una reunión con hematólogos aragoneses a la que han asistido representantes de la Dirección General de Planificación, de la Coordinación Autonómica de Trasplantes y de la Comisión de Hematólogos de Aragón
SÓLO EL 15% DE LOS HOSPITALES SE ESFUERZA POR AHORRAR SANGRESólo un 15% de los hospitales españoles tiene implantado un protocolo integral de ahorro de sangre, según han puesto de manifiesto expertos en anestesia y reanimación que se han reunido en Madrid