MADRID. EL CIRCULO DE BELLAS ARTES DEBATE SOBRE EL GENOMA HUMANOEl Círculo de Bellas Artes y la Universidad Autónoma de Madrid celebran, etre hoy y el 22 de mayo, un ciclo de conferencias sobre el genoma humano, al cumplirse un año de la publicación de la secuencia de los tres mil millones de bases nucleotídicas que constituyen el genoma humano
MADRID. EL CIRCULO DE BELLAS ARTES DEBATE SOBRE EL GENOMA HUMANOEl Círculo de Bellas Artes y la Universidad Autónoma de Madrid celebrarán, entre mañana y el 22 de mayo, un ciclo de conferencias sobre el genoma humano, al cumplirse un año de la publicación de la secuencia de los tres mil millones de bases nucleotídicas que constituyen el genoma humano
MADRID. EL CIRCULO DE BELLAS ARTES DEBATE SOBRE EL GENOMA HUMANOEl Círculo de Bellas Artes y la Universidad Autónoma de Madrid celebrarán, entre el 15 de abril y el 22 de mayo, un ciclo de conferencias sobre el gnoma humano, al cumplirse un año de la publicación de la secuencia de los tres mil millones de bases nucleotídicas que constituyen el genoma humano
CUMBRE UE. LOS SINDICATOS ADVIERTEN AL EJE AZNAR-BLAIR-BERLUSCONI QUE NO ADMITIRAN RECORTE DE DERECHOS BAJO "EXCUSAS REFORMISTAS"El movimiento sindical europeo, agrupado en la Confederación Europea de Sindicatos (CES), advirtió hoy a los líderes europeos y, especialmente al eje formado por los presidentes Aznar-Blair-Berlusconi, que no admitirá un recorte en los derechos de los trabajadores bajo "excusas reformistas" como la apelación a la flexibilidad del mercado laboral que, según denunciaron, los altos mandatarios confunden con introduir más precariedad en el trabajo
MADRID. INAUGURADA LA III FERIA "MADRID PORLA CIENCIA"El consejero de Educación de la Comunidad de Madrid, Carlos Mayor Oreja, inauguró hoy la III Feria "Madrid por la Ciencia", que permanecerá abierta hasta el próximo día 10 en el Parque Ferial Juan Carlos I bajo el lema "Ven y verás". Los organizadores prevén unos 50.000 visitantes
EL NUMERO DE CASOS DE ENFERMEDAD DE CROHN SE MULTIPLICO POR DIEZ EN LA ULTIMA DECADAEl número de casos de enfermedad de Crohn, un trastorno que consiste en la inflamación del tracto gastrointestinal y que en los casos más graves incapacita para llevar una vida normal, se multiplicó por diez o quince en la última década, según los datos aportados por los especialistas que asistieron al noveno Curso Monográfico sobre Fisiopatología y Terapéutica de las Enfermedades Digesivas, que hoy se clausuró en Badalona (Barcelona)
CIENTIFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN LA SEGUNDA MUTACION MAS FRECUENTE DE SORDERA CONGENITA PROFUNDAEl equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
EL CSIC CONSIDERA UN GRAN AVANCE CIENTIFICO LOS CERDOS CLONADOS PARA TRASPLANTES EN ESTADOS UNIDOSEl Centro Nacional de Biotecnología del CSIC consideró hoy un importante descubrimiento científico el experimento con cerdos clonados que anunció ayer la empresa norteamericana PPL Therapeutics. Lluis Montoliú, investigador del centro, declaró a Servimedia que el anuncio representa "un avance espectacular", porque la inactivación específica de genes era hasta ahora un campo limitado a los ratones y ahora se abren nuevas perspectivas para la ciencia
IBERDROLA TUVO UNA RENTABILIDAD DEL 9,5% EN 2001Iberdrola ha cerrado el año con una rentabilidad por cotización bursátil y dividendo del 13,6%, según datos facilitados por la compañía eléctrica, que indican que la rentabilidad de la empresa se ha situado en el conjunto de año 2001 en el 9,5%
LOS TUMORES HEREDITARIOS NECESITAN DE OTRAS ALTERACIONES GENETICAS PARA DESARROLLARSELos tumores hereditarios necesitan de otras alteraciones genéticas para desarrollarse, además del gen mutado que se hereda, según demuestra la investigación internacional que publica hoy la revista "Human Molecular Ghenetics", que ha sido liderado por el doctor Manuel Esteller, director del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
INVESTIGADORES MADRILEÑOS ESTUDIARAN LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA CARENCIA DE FOLATOS Y LOS NACIMIENTOS CON SINDROME DE DOWNUn grupo de investigadores de la Universidad Complutense y la Universidad Autónoma de Madrid estudiarán, a partir del mes de noviembre, la relación existente entre la carencia de folatos (derivados del ácido fólico) enla mujer embarazada y la frecuencia de nacimientos de niños con Síndrome de Down, según informaron hoy en rueda de prensa los científicos encargados del proyecto de investigación
UNA MUTACION GENETICA CAUSA ASFIXIA EN LOS NIÑOS LACTANTESLa asfixia de los niños lactantes menores de dos años está causada por una modificación genética, según ha descubierto un grupo de investigadores alemanes cuyo estudio publica la revista médica "Nature Genetics"
UNA VARIACION DEL ADN ES UN FACTOR DE RIESGO DE PADECER OBESIDADLa obesidad parece tener relación no sólo con el tipo de alimentación y el ejercicio que se realice sino también con una modificación genética heredada de padres a hijos. Un investigador francés ha descubierto que dos genes pueden aumentar la susceptibilidad de una persona a ganar peso
DESCUBREN DOS GENES RELACIONADOS CON LA HIPERTENSION ARTERIALUn grupo de investigadores ha localizado dos modificaciones genéticas que podrían ser las causantes de la hipertensión arterial, según publica la revista médica "Science". En el estudio han colaborado profesionales de la Universidad americana de Yale y del Instituto Médco Howard Hughes
CRAIG VENTER ASEGURA QUE NUNCA SE LLEARA A UNA MEDICINA INDIVIDUALIZADAEl presidente de Celera Genomics y premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2001, Craig Venter, aseguró hoy que "nunca se llegará a una medicina individualizada", pero lo que sí se podrá hacer, y es un proyecto que ya está en marcha, es "saber qué personas van a tener una reacción tóxica a un fármaco concreto"
UNA VARIACION DEL GEN "NOS 3" ESTA RELACIONADO CON LOS ABORTOS RECURRENTESLa Escuela de Medicina de la Universidad de Viena ha realizado un estudio sobre la relación entre una variació genética y el riesgo de sufrir abortos recurrentes, en el que se concluye que una variación del gen NOS está ligado a esta patología
DESCUBIERTO EL GENOMA DE LA BACTERIA DEL NEUMOCOCOEspecialistas del Institute for Genomic Research de Rockville, de Estados Unidos, han completado la secuencia genética del neumococo, según informa la revista "Science". Este descubrimiento ayudará a encontrar nuevas terapias para combatir a esta bacteria
EL GENOMA HUMANO PRESENTA GRANDES DIFERENCIAS PREVIAMENTE NO OBSERVADASEl genoma humano podría presentar grandes variaciones según los individuos Un estudio publicado en "Science" ha encontrado altas variaciones del genoma de 82 individuos, no emparentados y provenientes de 4 razas étnicas diferentes
El Círculo de Bellas Artes y la Universidad Autónoma de Madrid celebran, etre hoy y el 22 de mayo, un ciclo de conferencias sobre el genoma humano, al cumplirse un año de la publicación de la secuencia de los tres mil millones de bases nucleotídicas que constituyen el genoma humano
