25 años de embriones en la neveraEl 21 de julio de 1987 nació en Barcelona el primer bebé español procedente de un embrión congelado. Veinticinco años después, España se sitúa entre los países más punteros en reproducción asistida, 3 de cada 100 niños españoles nacen gracias a ella
Científicos diseñan un programa para analizar las mutaciones del genomaEl Instituto de Investigación Biomédica e Innovación Tecnológica Sanitaria (IBIT)-Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe ha diseñado un programa bioinformático llamado "Variant" destinado a analizar las variantes que aparecen en la secuenciación de genomas
(Reportaje) 25 años de embriones en la neveraEl 21 de julio de 1987 nació en Barcelona el primer bebé español procedente de un embrión congelado. Veinticinco años después, España se sitúa entre los países más punteros en reproducción asistida, 3 de cada 100 niños españoles nacen gracias a ella
El 5% de los tumores son de origen hereditarioEl 5% de los tumores son de origen hereditario, lo que implica que 10.000 personas tienen una mayor predisposición a padecer cáncer, según informó este martes en rueda de prensa, el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el doctor Juan Jesús Cruz
Obtienen el genoma del melónUn consorcio de nueve centros de investigación públicos y privados ha obtenido el genoma del melón, una de las especies de mayor interés económico en todo el mundo
Recuperan parte del genoma de dos cazadores de hace 7.000 añosUn equipo de científicos dirigido por el investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Carles Lalueza-Fox ha recuperado por primera vez parte del genoma de dos individuos cazadores-recolectores que vivieron durante el Mesolítico, hace 7.000 años
Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genéticaUn grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
Oftalmólogos de toda España se unen contra la cegueraUn total de 80 profesionales de varios lugares de España se han unido en 'Vista Oftalmólogos', una nueva entidad con vocación investigadora que quiere poner al servicio de los pacientes las últimas tecnologías existentes en este campo y, sobre todo, prevenir la ceguera mediante el abordaje precoz de enfermedades como el glaucoma o la degeneración macular asociada a la edad (Dmae)
Cáncer Infantil, el ataque inesperadoPocas noticias pueden resultar tan demoledoras para unos padres como el diagnóstico de cáncer en un hijo o hija. A pesar de la gravedad de la enfermedad, la realidad ofrece un motivo para la esperanza: En España, aproximadamente ocho de cada diez niños con cáncer terminan curándose
El 49% de las personas que tienen trastorno bipolar no están diagnosticadasEl 49 por ciento de las personas que tienen trastorno bipolar (BP) no están diagnosticadas, mientras que otro 31% ha recibido un diagnóstico equivocado de depresión mayor. Además, el 34% de los pacientes con trastorno bipolar ha vivido más de diez años con síntomas de la enfermedad antes de su diagnóstico
Mañana se celebra el Día Mundial de la enfermedad 'Huesos de cristal'La Asociación Nacional de Huesos de Cristal España O.I. (Ahuce), celebra mañana, 6 de mayo el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta (OI), y para concienciar a la sociedad sobre esta dolencia ha organizado diferentes actividades em diferentes puntos de la geografía española centrados en esta enfermedad considerada rara
La fisioterapia respiratoria es uno de los tratamientos diarios más importantes en la fibrosis quísticaLa vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Alicia Quintana aseguró hoy, con motivo de la celebración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que la fisioterapia respiratoria es uno de los tratamientos diarios más importantes en esta enfermedad y, por ello, debe formar parte de un programa de tratamiento diario, ajustado constantemente a los cambios y las necesidades del paciente
Pacientes con fibrosis quística rechazan los recortes en investigación y sanidadLa Federación Española de Fibrosis Quística (Fefq) celebra este miércoles, 25 de abril, el día nacional de esta enfermedad y aprovecha la fecha para mostrar públicamente su rechazo a los recortes en investigación, ciencia y sanidad y para pedir la generalización del cribado neonatal en todo el país
La Federación de Fibrosis Quística rechaza los recortes en investigaciónCon motivo de la celebración el próximo 25 de abril del Día Nacional de la Fibrosis Quística, la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) ha expresado su rechazo a los recortes que se están produciendo en investigación y ciencia, a nivel estatal, y en materia sanitaria en algunas comunidades autónomas
Investigadores del CNIO participan en un estudio americano de medicina personalizadaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) participa en un estudio sobre medicina personalizada que se está realizando en Estados Unidos para recabar toda la información que hoy es posible obtener de un organismo a escala molecular, y que confirma que esta información sirve para mejorar "la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento de enfermedades"
El Clínico de Madrid participa en una investigación para identificar los nuevos genes causantes del glaucoma congénitoLos especialistas de la Unidad de Glaucoma del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico de Madrid, Centro Nacional de Referencia para el estudio de esta patología, participan en un proyecto de investigación cuyo principal objetivo es identificar nuevos genes causantes del glaucoma congénito primario, el más frecuente en la infancia y que si no se trata puede llegar a producir ceguera
Los humanos están genéticamente más cerca de los gorilas de lo que se pensabaUn estudio internacional en el que han participado investigadores del Instituto de Biología Evolutiva, centro mixto entre la Universidad Pompeu Fabra y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha conseguido descifrar el genoma del gorila, el simio vivo más próximo a humanos y chimpancés, con quienes compartió un antepasado común hace unos ocho millones de años
El Cgcfe destaca la importancia de la Fisioterapia Infantil en el tratamiento precoz de problemas de saludLa vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Alicia Quintana destacó este martes la importancia de la Fisioterapia Infantil en el tratamiento precoz de problemas de salud, ya que utiliza una gran variedad de técnicas para el tratamiento de las patologías o desórdenes que afectan a los niños
Jugar a las cartas y charlar es más beneficioso para la mente que entrenarla con videojuegosJugar al dominó o a las cartas con el aliciente de ganar, charlar con los amigos, bailar o realizar ejercicio suave, en función de las capacidades físicas de cada persona, son actividades más beneficiosas para mantener una mente lúcida que jugar con una máquina a entrenar nuestro cerebro
El 21 de julio de 1987 nació en Barcelona el primer bebé español procedente de un embrión congelado. Veinticinco años después, España se sitúa entre los países más punteros en reproducción asistida, 3 de cada 100 niños españoles nacen gracias a ella
El Instituto de Investigación Biomédica e Innovación Tecnológica Sanitaria (IBIT)-Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe ha diseñado un programa bioinformático llamado "Variant" destinado a analizar las variantes que aparecen en la secuenciación de genomas
Un total de 80 profesionales de varios lugares de España se han unido en 'Vista Oftalmólogos', una nueva entidad con vocación investigadora que quiere poner al servicio de los pacientes las últimas tecnologías existentes en este campo y, sobre todo, prevenir la ceguera mediante el abordaje precoz de enfermedades como el glaucoma o la degeneración macular asociada a la edad (Dmae)
Pocas noticias pueden resultar tan demoledoras para unos padres como el diagnóstico de cáncer en un hijo o hija. A pesar de la gravedad de la enfermedad, la realidad ofrece un motivo para la esperanza: En España, aproximadamente ocho de cada diez niños con cáncer terminan curándose
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, llamó este martes a luchar contra la indiferencia y la soledad que sufren los tres millones de pacientes con patologías de baja prevalencia en España, ante la celebración, el 29 de febrero, del Día Mundial dedicado a estas dolencias
