DiabetesLa Aemps exige el cese de comercialización de 45 productos para el control de la glucemiaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) exige el cese de comercialización de un total de 45 productos para el control de la glucemia por la “ausencia de respuesta” por parte de los agentes económicos ante la solicitud de documentación y la venta de productos sanitarios de diagnóstico in vitro en canales “no autorizados”
SanidadEl Consejo General de Dentistas denuncia los riesgos de la venta directa al paciente de férulas para tratar el bruxismoEl Consejo General de Dentistas de España denunció ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) los riesgos palpables de la venta directa al paciente de férulas de descarga para tratar el bruxismo sin el diagnóstico previo ni la supervisión de un dentista, instando a la agencia a que revise la procedencia de autorizar como productos sanitarios de fabricación en serie las férulas dentales y que, en su caso, “tome las medidas oportunas para prohibir su comercialización directa al paciente”
CosméticosRetirado del mercado un lote del cosmético Ma Brume Fraîcheur por contaminación microbiológicaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, anunció este martes el cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación del lote 119C23 del producto cosmético Ma Brume Fraîcheur por la presencia del microorganismo Burkholderia cepacia
SanidadMiñones defiende la salud como eje de las políticas públicas en la Unión EuropeaEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, aseguró este lunes que la presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad, puesto que la salud es la más importante de las políticas públicas
Ensayos clínicosEn dos años se realizaron en España 446 ensayos clínicos con niños y adolescentesEntre 2020 y 2022 se realizaron en España un total de 446 ensayos clínicos con niños y adolescentes y, de ellos, casi la mitad estuvieron orientados a enfermedades raras y un 90,4% promovidos por la industria farmacéutica, según informó este martes Farmaindustria
PacientesLa POP pide reconocer la participación de los pacientes en las políticas, investigación y asistencia sanitariaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este viernes a las instituciones de la Unión Europea (UE) y a los Gobiernos nacionales que reconozcan el valor de la participación “temprana y significativa” de las organizaciones de pacientes en el desarrollo de políticas, investigación en salud y la asistencia sanitaria
SanidadLa directora de la Agencia Europea del Medicamento visita la Aemps y destaca el “liderazgo” de sus técnicosLa directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), Emer Cooke, ha visitado la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) con motivo de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea y durante el encuentro destacó el “liderazgo” de los técnicos españoles en áreas como las de medicamentos biológicos, inspección a laboratorios, o innovación de fármacos
MedicamentosFarmaindustria asegura que las reevaluaciones de medicamentos retrasan el acceso de los pacientesLa directora del departamento jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch, aseguró este jueves que se está “ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”, durante su intervención en el Encuentro anual de la Industria Farmacéutica Española celebrado en Santander
SaludSanidad ordena la retirada del mercado de tintas para tatuaje y maquillaje permanente de Swiss Color España por incumplir la leyLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado a la empresa Swiss Color España la suspensión de la comercialización y uso, así como la retirada del mercado, de tintas para tatuaje y maquillaje permanente al entender que la compañía comercializa “varios” productos que “no cumplen” con el Reglamento (UE) 2020/2081 en lo que respecta a las sustancias contenidas en las tintas para tatuaje o maquillaje permanente
SociedadFarmaforum se celebrará el 20 y 21 de septiembre en el IFEMA de MadridLa IX edición de Farmaforum, la feria del Foro de la Industria Farmacéutica, Biofarmacéutica, Cosmética y Tecnología de Laboratorio que se celebrará en el pabellón 14 de IFEMA acogerá los días 20 y 21 de septiembre
SaludSanidad sigue los pasos de Francia y pide la retirada del desodorante Nuud tras recibir cuatro notificaciones de efectos “graves”La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha “solicitado” a la empresa NUUD B.V. el cese de la comercialización y la retirada “voluntaria” del mercado español de todos los lotes del producto Nuud the carefree deodorant debido al “riesgo” de que su uso pueda producir quistes en las axilas y tras recibir cuatro notificaciones de efectos “graves no deseados”, que consistían en la aparición de quistes “dolorosos” en la zona de aplicación
Alerta farmacéuticaSanidad retira 11 lotes de un tratamiento para la deficiencia de hierro y la anemia ferropénica por un “defecto de calidad”El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas de 11 lotes de Ferplex 40 miligramos solución oral en su presentación de 20 viales bebibles de 15 mililitros, indicado para tratar la deficiencia de hierro y la anemia ferropénica, por un “defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente”
ConsumoLa OCU exige la retirada en España del desodorante Nuud "por precaución"La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) exigió este martes la retirada en España del desodorante Nuud “por precaución” después de que Francia haya hecho lo propio tras detectar que la formulación “bastante grasa” del desodorante en crema podría “favorecer” la obstrucción de los poros de las axilas y producir una sobreinfección microbiana en forma de quiste
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) exige el cese de comercialización de un total de 45 productos para el control de la glucemia por la “ausencia de respuesta” por parte de los agentes económicos ante la solicitud de documentación y la venta de productos sanitarios de diagnóstico in vitro en canales “no autorizados”
El Consejo General de Dentistas de España denunció ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) los riesgos palpables de la venta directa al paciente de férulas de descarga para tratar el bruxismo sin el diagnóstico previo ni la supervisión de un dentista, instando a la agencia a que revise la procedencia de autorizar como productos sanitarios de fabricación en serie las férulas dentales y que, en su caso, “tome las medidas oportunas para prohibir su comercialización directa al paciente”
Los especialistas participantes en la Jornada Parlamentaria organizada por Cofares este martes en el Congreso de los Diputados abordaron cómo avanzar en una hoja de ruta común para responder de forma eficaz a eventuales emergencias sanitarias a través de stocks de medicamentos esenciales
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, aseguró este lunes que la presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad, puesto que la salud es la más importante de las políticas públicas
Farmaindustria ha lanzado una propuesta para acelerar la llegada de los medicamentos innovadores a los pacientes en casos donde el beneficio sea más relevante sin necesidad de un cambio normativo
Entre 2020 y 2022 se realizaron en España un total de 446 ensayos clínicos con niños y adolescentes y, de ellos, casi la mitad estuvieron orientados a enfermedades raras y un 90,4% promovidos por la industria farmacéutica, según informó este martes Farmaindustria
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este viernes a las instituciones de la Unión Europea (UE) y a los Gobiernos nacionales que reconozcan el valor de la participación “temprana y significativa” de las organizaciones de pacientes en el desarrollo de políticas, investigación en salud y la asistencia sanitaria
Expertos del sistema sanitario ponen en valor la participación de los pacientes para construir el futuro de la salud en Europa durante la primera jornada del VII Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red Europea de Innovación celebraron este martes en Madrid una reunión centrada en la innovación e investigación farmacéuticas
La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), Emer Cooke, ha visitado la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) con motivo de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea y durante el encuentro destacó el “liderazgo” de los técnicos españoles en áreas como las de medicamentos biológicos, inspección a laboratorios, o innovación de fármacos
La directora del departamento jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch, aseguró este jueves que se está “ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”, durante su intervención en el Encuentro anual de la Industria Farmacéutica Española celebrado en Santander
Los expertos que participaron en la ‘IV Jornada de Terapias Avanzadas. 4 años de CAR-T en España’ señalaron que “la falta de equidad y acceso” de los pacientes a tratamientos innovadores dificulta la incorporación de éstos al Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha “solicitado” a la empresa NUUD B.V. el cese de la comercialización y la retirada “voluntaria” del mercado español de todos los lotes del producto Nuud the carefree deodorant debido al “riesgo” de que su uso pueda producir quistes en las axilas y tras recibir cuatro notificaciones de efectos “graves no deseados”, que consistían en la aparición de quistes “dolorosos” en la zona de aplicación
