La UE quiere saber cuánto cuestan las enfermedades rarasLa Unión Europea (UE) quiere conocer cuánto cuestan a las familias y a las administraciones públicas las enfermedades raras, es decir, las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes, y por eso financiará un estudio que analizará los gastos que suponen diez de estos problemas de salud en siete de sus países miembros
Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónicaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón
Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónicaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón
C. Valenciana. El Cermi CV aplaude una sentencia que obliga a cumplir la Ley de Propiedad Horizontal en GandíaEl Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) aplaude una sentencia que obliga a la parte demandada a cumplir la Ley de Propiedad Horizontal en Gandía, ya que estima que con este fallo se adaptan los principios que establece la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad
Seis medallas para España en el Campeonato de Europa de ParatriatlónEl equipo español se repartió seis metales en el Campeonato de Europa de Paratriatlón, que se celebró este fin de semana en la ciudad de Pontevedra, coincidiendo con la competición continental para deportistas sin discapacidad. En total, los miembros del combinado nacional lograron un oro, tres platas y dos bronces
Deportes. Seis medallas para España en el Campeonato de Europa de ParatriatlónEl equipo español se repartió seis metales en el Campeonato de Europa de Paratriatlón, que se celebró este fin de semana en la ciudad de Pontevedra, coincidiendo con la competición continental para deportistas sin discapacidad. En total, los miembros del combinado nacional lograron un oro, tres platas y dos bronces
Un proyecto sobre procesos degenerativos de retina gana el XII Premio FundaluceLa Fundación Lucha contra la Ceguera (Fundaluce) entregará el próximo viernes, 26 de noviembre, su premio a la investigación, que este año ha recaído en la científica Paola Bovolenta por su proyecto sobre procesos degenerativos de la retina
200 británicos con discapacidad investigan las barreras para la integración laboralDos centenares de británicos con discapacidad están trabajando en todo el Reino Unido para desvelar las dificultades a las que se enfrenta este colectivo en la búsqueda de empleo, en el marco de una iniciativa de la organización Trailblazers, dedicada a la ayuda a jóvenes con distrofia muscular, informa la página web de la BBC
Aprobada la primera normativa autonómica que regula la muerte dignaEl Parlamento andaluz aprobó este miércoles la ley sobre la muerte digna, la primera normativa autonómica en España que regula los derechos de los pacientes ante la muerte y las obligaciones del personal sanitario
Sanidad aprueba 12 nuevos casos de diagnóstico genético preimplantacionalLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, aprobó este jueves 12 nuevos casos de diagnostico genético preimplantacional, con lo que el número de casos autorizados en España ascienden ya a 94
SANIDAD DA LUZ VERDE A UNA PAREJA QUE QUIERE TENER UN BEBÉ LIBRE DE UN CÁNCER DE MAMA HEREDITARIOEl Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado luz verde a una pareja que ha solicitado tener un bebé libre de un cáncer de mama hereditario. La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional en un caso de cáncer de mama hereditario, en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1
LA FUNDACIÓN RETINA ESPAÑA PIDE MÁS AYUDAS PÚBLICAS PARA LA INVESTIGACIÓNLa Fundación Retina España se unió hoy al Día Primer Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará mañana, 28 de febrero, y reivindicó con motivo de esta fecha más aportaciones públicas para la investigación de las distrofias retinianas en España
CASI UN CENTENAR DE MADRILEÑOS CON PARÁLISIS CEREBRAL PODRÁN MANEJAR EL ORDENADOR CON LA MIRADACasi un centenar de niños y jóvenes de Madrid con parálisis cerebral y con graves problemas motóricos podrán manejar el ordenador con su mirada, gracias a un programa denominado Ediris que utilizan ya algunas personas en España, como una mujer en San Sebastián que juega al mus a través de la Red o como otra de Galicia que escribe una columna periodística gracias a esta herramienta
Paradores de Turismo y la Fundación Isabel Gemio organizan una cena benéfica en el establecimiento de Alcalá de Henares, el próximo 23 de noviembre, en favor de la investigación de las enfermedades raras y las distrofias musculares
La Unión Europea (UE) quiere conocer cuánto cuestan a las familias y a las administraciones públicas las enfermedades raras, es decir, las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes, y por eso financiará un estudio que analizará los gastos que suponen diez de estos problemas de salud en siete de sus países miembros
El Parlamento andaluz aprobó este miércoles la ley sobre la muerte digna, la primera normativa autonómica en España que regula los derechos de los pacientes ante la muerte y las obligaciones del personal sanitario
