SanidadJunts pone en valor que la ‘ley ELA’ es “una punta de lanza y muy solidaria”La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
DiscapacidadLa asociación adELa está "muy contenta" con la futura ley para personas con Esclerosis Lateral AmiotróficaLa vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SanidadVox celebra que vaya a haber una ‘ley ELA’ y presentará enmiendas para “mejorar” el textoLa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, celebró este martes que vaya a haber una ‘ley ELA’ tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y Junts, y ya avanzó que su formación presentará “las enmiendas pertinentes” para “mejorar” el texto de la iniciativa
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadAvancePSOE y PP cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE cerraron anoche un pacto para tramitar una proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las seis exigencias del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de paralización
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
Ley ELAEl PP exige al PSOE que deje de “bloquear” la tramitación de la Ley ELALa vicesecretaria de Educación y Sanidad del Partido Popular, Ester Muñoz, exigió este viernes al PSOE que deje de “bloquear” la tramitación de la Ley ELA, impulsada por su partido y cuya toma en consideración fue aprobada por el Congreso de los Diputados el pasado 12 de marzo por unanimidad, para que pueda salir adelante “cuanto antes”
EmpleoSindicatos anuncian movilizaciones en la Seguridad SocialLos sindicatos CSIF, CCOO, CIG y ELA han acordado convocar a movilizaciones a los trabajadores de la Seguridad Social, en protesta por lo que consideran incumplimiento de compromisos por parte del Gobierno, según informó CCOO en un comunicado
ELAEl PP reclama al PSOE que la 'ley ELA' sea "una realidad cuanto antes"La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
ParlamentoEl PP deja a sus diputados sin vacaciones en julio para preparar el terreno ante unas posibles eleccionesEl Partido Popular ha ordenado a sus diputados aplazar las vacaciones de julio y aprovechar el mes estival para trasladarse a sus respectivas provincias y comunicar a sus vecinos la agenda legislativa del jefe de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, a la vista de unas hipotéticas elecciones generales en otoño
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”