Búsqueda

  • Madrid. Más de 800 investigadores y 2.300 profesionales trabajan en los casi 1.000 ensayos clínicos en marcha en los hospitales públicos Los hospitales públicos de la Comunidad de Madrid desarrollan 983 ensayos clínicos, en los que trabajan más de 800 investigadores principales y 2.300 profesionales, explicaron a Servimedia fuentes de la Administración regional Noticia pública
  • Investigadores concluyen que la osteoporosis masculina tiene distinto origen que la femenina Un equipo de expertos del Hospital del Mar de Barcelona, pertenecientes al grupo de investigación genética de la osteoporosis del centro, han descubierto que la osteoporosis masculina tiene una causa diferente a la femenina, según un artículo publicado en la revista “Calcified Tissue International” Noticia pública
  • Investigadores concluyen que la osteoporosis masculina tiene distinto origen que la femenina Un equipo de expertos del Hospital del Mar de Barcelona, pertenecientes al grupo de investigación genética de la osteoporosis del centro, han descubierto que la osteoporosis masculina tiene una causa diferente a la femenina, según un artículo publicado en la revista “Calcified Tissue International” Noticia pública
  • El Hospital de Manises logra un nuevo método para detectar precozmente anomalías cromosómicas en el feto El Hospital de Manises (Valencia), a través de su servicio de Ginecología, ha incorporado un método de diagnóstico prenatal que permite descubrir en el feto, de manera precoz, diversos tipos de anomalías cromosómicas acompañadas de déficits neurológicos, según informó hoy la Generalitat Valenciana Noticia pública
  • Identifican un nuevo gen responsable de la osteogénesis imperfecta Investigadores españoles y egipcios han identificado una mutación en el factor de transcripción Osterix como una nueva causa genética de la enfermedad rara osteogénesis imperfecta en un paciente egipcio de 8 años con herencia autosómica recesiva Noticia pública
  • Descubren que la consanguinidad aumenta el daño en el ADN de los espermatozoides Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que a medida que aumentan los apareamientos entre individuos genéticamente relacionados se incrementa también la fragmentación del ADN de los espermatozoides, lo que puede originar enfermedades genéticas que causan elevada mortandad en la descendencia y problemas de fertilidad Noticia pública
  • Cerca de 15.000 españoles podrían heredar la enfermedad “rara” de Huntington La Asociación Corea de Huntington España y UCB Pharma presentaron hoy en Madrid el libro “Enfermedad de Huntington: claves y respuestas para un desafío singular”, publicación con la que se pretende acercar a la población una patología casi desconocida, en muchos casos difícil de diagnosticar y que podrían padecer cerca de 15.000 españoles Noticia pública
  • Vivir cerca de una central nuclear no provoca cáncer, según un informe oficial Las radiaciones acumuladas por las poblaciones cercanas a las centrales nucleares españolas "son muy reducidas" y están "muy por debajo" de las que pueden causar efectos de salud en las personas, según un estudio del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN), el Instituto de Salud Carlos III y el Ministerio de Sanidad y Política Social Noticia pública
  • Ampliación Nucleares. Vivir cerca de una central no provoca cáncer Las radiaciones acumuladas por las poblaciones cercanas a las centrales nucleares españolas "son muy reducidas" y están "muy por debajo" de las que pueden causar efectos de salud en las personas, según un estudio del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN), el Instituto de Salud Carlos III y el Ministerio de Sanidad y Política Social Noticia pública
  • Los pacientes de Crohn elaboran un manifiesto con el fin de reducir el tiempo de diagnóstico La Confederación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU) junto con el apoyo del Grupo Español de Trabajo de la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) dio a conocer hoy el “Manifiesto de los Pacientes de Crohn”, un escrito con el que pretenden reducir el tiempo de diagnóstico de los pacientes con estos padecimientos. Así, cuatro de cada diez enfermos tardan más de un año en ser correctamente diagnosticado Noticia pública
  • El 50% de las personas con migraña presentan una enzima deficitaria La Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPEC) presentó este lunes una investigación que vincula el déficit de la enzima Diaminooxidasa (DAO) como posible desencadenante de algunas crisis de migraña por su papel de metabolización de la histamina, una molécula presente en numerosos alimentos. Así, el 50% de los encuestados con migraña presentó niveles muy bajos de esta enzima en su organismo Noticia pública
  • El investigador que clonó la oveja Dolly busca tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica Un equipo de investigadores británicos de la Universidad de Edimburgo (Escocia), liderado por Ian Wilmut, investigador que clonó la oveja Dolly, ha puesto en marcha un estudio en el que producirán células madre sanas y afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con el fin de desarrollar tratamientos para esta dolencia, informa el diario “The Guardian” Noticia pública
  • Crean un Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades de la Retina La Fundación Retina España (FRE) y la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) firmaron hoy un convenio marco para el desarrollo de un Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades Distróficas de la Retina, base de datos con la que buscan facilitar a la sociedad médica y científica el estudio de estas patologías Noticia pública
  • Extirpan el estómago a una paciente sana que sufría una mutación patológica Carmen Hernández, una mujer madrileña que presentaba una mutación del gen CDH1, precursora del cáncer gástrico a edad temprana, la misma mutación que padecían tres hermanos suyos que fallecieron de cáncer de estómago antes de cumplir los 60, se sometió a una extirpación de estómago, pese a estar sana en ese momento, para no acabar como sus tres hermanos Noticia pública
  • Andalucía recibe autorización para desarrollar dos nuevos proyectos de reprogramación de células madre embrionarias La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía dos nuevos proyectos con células madre embrionarias y células pluripotenciales inducidas (células IPSC). Ambos proyectos de investigación pertenecen al Centro Andaluz de Medicina Regenerativa (Cabimer) Noticia pública
  • Los voluntarios en el vertido de BP podrán sufrir problemas respiratorios durante años La participación en trabajos de limpieza de petróleo procedente de vertidos en el mar, como el causado por BP en el Golfo de México, puede producir trastornos respiratorios durante años Noticia pública
  • Cuidarse a partir de los 50 puede alargar la vida hasta una década Enfrentarse al tabaco, a la obesidad, a la inactividad física, a la hipertensión, al colesterol y a la diabetes a partir de los 50 años de edad puede añadir entre ocho y 11 años a la esperanza de vida, según el "Decálogo de la salud cardiovascular" que han elaborado más de 90 profesionales sanitarios del Hospital Clínico San Carlos de Madrid Noticia pública
  • La fisioterapia respiratoria, un pilar básico para tratar la fibrosis quística La fisioterapia respiratoria es un pilar básico para tratar la fibrosis quística y mejorar los síntomas de los pacientes con esta enfermedad genética degenerativa. Así lo ha señalado hoy el Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) con motivo de la celebración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, una enfermedad de carácter hereditario que afecta a uno de cada 2.000 nacidos Noticia pública
  • España necesita más donantes de cerebro para avanzar en enfermedades como el párkinson Los siete bancos de cerebros existentes actualmente en España reciben cada año unas 250 donaciones, cantidad insuficiente para seguir avanzando en la investigación de enfermedades como el alzhéimer, el párkinson o la esclerosis múltiple, según Alberto Rábano, director del Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (BT-CIEN) Noticia pública
  • El CSIC abre la puerta a mejores fármacos contra la esquizofrenia Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desvelado la función cerebral que dos genes relacionados con la esquizofrenia, el "Nrg1" y el "ErbB4", con lo que se abre la puerta al diseño de fármacos más específicos y efectivos contra esta enfermedad Noticia pública
  • Un paciente con una enfermedad rara podrá ingerir alimentos sólidos gracias a una nueva técnica de cirugía maxilofacial Profesionales de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Maxilofacial del Hospital Regional de Málaga han intervenido quirúrgicamente a un paciente con una enfermedad rara de origen genético, que produce una grave malformación facial caracterizada por un desarrollo deficiente y anormal de los dientes, y falta de materia ósea en el maxilar. Gracias a esta cirugía, se va a poder implantar una prótesis dental definitiva al paciente, que le va a permitir la ingesta de alimentos sólidos, de forma adecuada Noticia pública
  • El CSIC abre la puerta a mejores fármacos contra la esquizofrenia Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desvelado la función cerebral que dos genes relacionados con la esquizofrenia, el "Nrg1" y el "ErbB4", con lo que se abre la puerta al diseño de fármacos más específicos y efectivos contra esta enfermedad Noticia pública
  • Aborto. El PP acusa al Gobierno de incumplir la Convención de Discapacidad con la ley del aborto La diputada del Grupo Parlamentario Popular Inmaculada Bañuls acusó hoy al Gobierno de no respetar la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad al haber aprobado una ley "contraria" al texto de Naciones Unidas como es la del aborto, que contiene una "indicación eugenésica" Noticia pública
  • El CSIC estudia por primera vez el genoma completo en relación con la esclerosis sistémica Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)ha estudiado por primera vez el genoma completo en relación con la esclerosis sistémica, caracterizando nuevos marcadores genéticos de susceptibilidad hereditaria a esta enfermedad crónica autoinmune Noticia pública
  • El hallazgo de una mutación genética abre nuevas posibilidades de investigación para futuros tratamientos de la diabetes Un grupo de investigadores básicos del Hospital Regional de Málaga, junto con expertos de Estados Unidos, Israel y Bélgica, liderados por el doctor Antonio Luis Cuesta Muñoz, han identificado una mutación genética que da lugar a islotes pancreáticos humanos de una gran eficacia y con capacidad de proliferar, un hallazgo que permite abrir posibles nuevas vías de futuros tratamientos para la diabetes mellitus mediante técnicas de terapia celular Noticia pública